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公开(公告)号：CN111303020B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202010338674.8
申请日：2020-04-26
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种5‑氯‑2‑（吡啶‑3‑基）吡啶‑3‑胺的合成方法。本发明首次提供了一种5‑氯‑2‑（吡啶‑3‑基）吡啶‑3‑胺的合成方法，为一种5‑氯‑2‑（吡啶‑3‑基）吡啶‑3‑胺的合成方法提供了合成路线；本发明5‑氯‑2‑（吡啶‑3‑基）吡啶‑3‑胺的合成方法为一步反应，路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。
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公开(公告)号：CN112979565A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110311020.0
申请日：2021-03-24
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07D241/18
Abstract: 本发明属于化和中间体，具体涉及一种2‑氯‑5‑（二氟甲氧基）吡嗪的合成方法。本发明的合成方法包括将二氟氯乙酸钠、5‑氯吡嗪‑2‑醇、催化剂、混合溶剂混合均匀，氮气保护，升温，反应，即得2‑氯‑5‑（二氟甲氧基）吡嗪。本发明2‑氯‑5‑（二氟甲氧基）吡嗪的合成方法为路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。
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公开(公告)号：CN111675659A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010545253.2
申请日：2020-06-16
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07D239/30
Abstract: 本发明属于医药中间体，具体涉及一种（5-氟嘧啶-4-基）甲醇的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过在氧化剂作用下进行氧化，利用催化剂作用进行反应，从而得到（5-氟嘧啶-4-基）甲醇，本发明首次提供了一种（5-氟嘧啶-4-基）甲醇的合成方法，为（5-氟嘧啶-4-基）甲醇的合成方法提供了合成路线，且合成方法为路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。
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公开(公告)号：CN111662233A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010588302.0
申请日：2020-06-24
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明属于医药中间体，具体涉及一种一步法合成4-氯-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的方法。本发明首次提供了一种4-氯-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的合成方法，为4-氯-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的合成方法提供了合成路线，合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制；本发明是以化合物A（1H-咪唑-2-羧酸乙酯）作为原料，在低温及有机酸的环境下，通过有机酸为N-氯代丁二酰亚胺分子提供了较好的极化环境，并同时提高了底物的亲电活性，促进了反应进行，降低了副产物的产生，提高了产品的产率及纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108948381A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810817221.6
申请日：2018-07-24
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C08J3/075 , C08L5/08 , C08K5/375 , C02F1/28 , B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J13/00 , C02F101/20
CPC classification number: C08J3/075 , B01J13/0065 , B01J20/24 , B01J20/28047 , C02F1/286 , C02F2101/20 , C08J2305/08 , C08K5/375
Abstract: 本发明属于新型功能材料领域，公开了一种用于去除水中银离子的壳聚糖基水凝胶的制备方法。制备方法步骤为：将对羧基苯甲醛和二羟乙基硫醚溶解在THF中，然后在20℃以及氮气保护下反应一段时间，随后再在室温下反应一段时间，然后经过滤、洗涤、沉降、干燥得含硫醚基团酯类化合物DF‑DS，然后将壳聚糖溶解在乙酸中，再在室温下将DF‑DS的水溶液加入到上述溶液中，涡旋，得壳聚糖基水凝胶，该方法在制备水凝胶的过程中，引入了硫醚基团，增加了配位元素硫，且硫醚键易于与银离子形成配位，从而实现了壳聚糖基水凝胶对于水中银离子的吸附。
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公开(公告)号：CN107434851A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710796219.0
申请日：2017-09-06
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/16 , C08G65/337 , C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种光敏型水凝胶的制备方法，包括如下步骤：1)对PEG进行改性，制备获得PEG-Azo；2)将PEG-Azo与α-CD进行超分子自组装，得到光敏型水凝胶。本发明的制备方法简单，且主要针对现有技术存在主客体材料生物不兼容的缺陷，本发明方法在制备水凝胶的过程中，所用主客体材料均具有良好的生物兼容性，获得的水凝胶在紫外-可见光下可实现溶胶-凝胶的转变。
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公开(公告)号：CN111606845B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010695560.9
申请日：2020-07-20
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种4‑氯‑6‑氟吡啶‑2‑醇的合成方法。本发明首次提供了一种4‑氯‑6‑氟吡啶‑2‑醇的合成方法的合成方法，为一种4‑氯‑6‑氟吡啶‑2‑醇的合成方法的合成方法提供了合成路线，且合成方法的路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，本发明所得到的产物收率较高。
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公开(公告)号：CN111559967B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010499121.0
申请日：2020-06-04
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07C227/04 , C07C229/64
Abstract: 本发明属于医药中间体，具体涉及一种4‑氨基‑2‑羟基‑3‑异丙氧基苯甲酸的合成方法。本发明首次提供了一种4‑氨基‑2‑羟基‑3‑异丙氧基苯甲酸的合成方法，为4‑氨基‑2‑羟基‑3‑异丙氧基苯甲酸的合成方法提供了合成路线，且合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，同时本发明所得到的产物收率较高。
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公开(公告)号：CN111606845A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010695560.9
申请日：2020-07-20
Applicant: 阿里生物新材料(常州)有限公司
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种4-氯-6-氟吡啶-2-醇的合成方法。本发明首次提供了一种4-氯-6-氟吡啶-2-醇的合成方法的合成方法，为一种4-氯-6-氟吡啶-2-醇的合成方法的合成方法提供了合成路线，且合成方法的路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，本发明所得到的产物收率较高。
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