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公开(公告)号:CN118878399A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410912262.9
申请日:2024-07-09
申请人: 山东润青前线生物科技股份有限公司 , 青岛前线生物工程有限公司
IPC分类号: C07C41/16 , C07C43/295 , C07C41/03 , C07C43/23 , C07D213/64
摘要: 本发明属于农药合成技术领域,涉及一种原药中间体醚醇的制备方法和应用,中间体的制备步骤为:在溶剂二氯甲烷中,对氯苯酚与环氧丙烷在碱性催化剂作用下发生缩合反应生成1‑(4‑氯苯氧基)‑2‑丙醇(含有少量异构体);在溶剂邻二甲苯中,1‑(4‑氯苯氧基)‑2‑丙醇与苯酚在碱性催化剂下得到1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇及少量异构体,将粗品进行结晶纯化,得到纯度≥99%的醚醇。本发明采用新路线合成醚醇,反应选择性大幅度提高,反应收率提高,本方法所用反应原料价格适中,且对环境无污染。
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公开(公告)号:CN118851993A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411011615.4
申请日:2024-07-26
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C07D213/64
摘要: 本发明提供吡仑帕奈中金属杂质的去除方法。所述方法包括如下步骤:(1)将吡仑帕奈粗品、溶剂A、水、1,2‑丙二胺混合,加热搅拌溶清,并保温搅拌2小时;(2)降温,保温析晶,过滤收集滤饼,洗涤,减压干燥,得到吡仑帕奈成品。本发明方法利用1,2‑丙二胺作为除杂试剂,有效地与药物中的金属杂质形成稳定的金属络合物,在提供的适当溶剂体系中,该络合物溶解于溶剂体系中,从而实现与吡仑帕奈固体有效分离,进而达到去除金属杂质的目的。此法操作简单,无需进行大规模的设备改造,完全实现金属杂质控制限度10ppm以下的要求,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118851991A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410449680.9
申请日:2024-04-15
申请人: 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所 , 中科中山药物创新研究院
IPC分类号: C07D213/56 , C07D231/12 , C07C237/44 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D209/86 , C07D215/14 , C07D209/20 , C07D213/64 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D487/08 , C07D401/10 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/415 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/551 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的联苯甲酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子,及其应用。该类化合物能够有效抑制PKMYT1激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,能够用于制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118724798A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410965881.4
申请日:2024-07-18
申请人: 南通大学
IPC分类号: C07D213/64
摘要: 本发明公开了一种(Z)‑N‑烯基‑2‑吡啶酮类化合物的高效合成方法,该方法使用廉价易得的2‑吡啶酮类化合物与丙炔酸酯类化合物,在催化剂的存在下构筑C‑N键从而得到一系列(Z)‑N‑烯基‑2‑吡啶酮类化合物。本发明能够高效地实现反应的转化,无需复杂的反应原料或者金属催化剂参与,条件温和、收率高、后处理方便,能够实现反应的放大,具有广泛的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN118666737A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410259703.X
申请日:2024-03-07
申请人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
IPC分类号: C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D417/04 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D261/08 , C07D277/82 , C07D277/66 , C07D239/26 , C07D295/155 , C07C237/30 , A61K31/42 , A61K31/4409 , A61K31/44 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/428 , A61K31/415 , A61K31/166 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及苯酚衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及一种式I的化合物,其对CCNE1扩增的肿瘤细胞具有良好的抑制作用,可以用于预防或治疗与PKMYT1活性相关的疾病或病况。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116120225B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202310020697.8
申请日:2023-01-06
申请人: 利尔化学股份有限公司
IPC分类号: C07D213/64 , C25B3/09 , C25B3/05
摘要: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种除去三氯吡氧乙酸乙酯中吡啶酮杂质的方法及其应用。具体地,该方法包括以下步骤:在包括阳极和阴极的未分隔电解池中,在相转移催化剂存在的条件下,将含有吡啶酮杂质和三氯吡氧乙酸乙酯的混合物在水溶液中电解,所述水溶液中含有卤素离子。该方法可用于制备三氯吡氧乙酸乙酯,通过电解的方式,显著降低了吡啶酮杂质的含量,提高了三氯吡氧乙酸乙酯的纯度和收率。
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公开(公告)号:CN118580180A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410634103.7
申请日:2024-05-21
IPC分类号: C07D213/64 , C07D405/12
摘要: 本申请公开了一种EZH2抑制剂的中间体及其制备方法和应用,通过简单易得的原料,合成新的中间体Ⅲ和Ⅳ,高效制备EZH2抑制剂他泽司他前体化合物,该方法原料易得、操作简便、收率高,利于大量合成。
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公开(公告)号:CN114984003B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202210645365.4
申请日:2017-04-26
申请人: 拜耳制药股份公司
IPC分类号: A61K31/402 , A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/44 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/12 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P19/00 , C07D213/64 , C07D249/08 , C07D233/61 , C07D231/12 , C07D235/08 , C07D233/68 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D249/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D213/61 , C07D263/32 , C07D405/06
摘要: 式(I)的取代的芳族磺酰胺类化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品,和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118525005A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202380016406.6
申请日:2023-01-16
申请人: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC分类号: C07D213/64 , C07D213/72 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/513 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及含吡啶多环类衍生物、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为生物调节剂在制备治疗自身免疫疾病、慢性炎性疾病、急性炎症性疾病、自身炎性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、纤维变性疾病、代谢疾病、癌症、肿瘤、白血病和淋巴瘤的药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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