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公开(公告)号：CN107973833A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711195027.0
申请日：2011-08-25
申请人： 斯普林银行医药公司
IPC分类号： C07H21/04 , A61K31/713 , A61K31/7084 , C12N15/113 , C12N15/117 , A61P31/04 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P35/00 , A61P31/16 , A61P37/04
CPC分类号： C12N15/1131 , A61K31/7084 , A61K31/713 , C07H21/04 , C12N2310/14 , C12N2310/17 , C12N2310/315 , C12N2320/30
摘要： 本发明涉及作为治疗剂的寡核苷酸类似物的设计。本发明是有关于可用于各种治疗用途的短寡核苷酸及其类似物(诸如二核苷酸及三核苷酸化合物)的设计。据信本发明化合物可用作为抗病毒剂、抗癌剂等。于若干实施例中，本发明化合物可调控免疫刺激路径及非TLR路径。本发明也是有关于设计用于治疗用途的改性寡核苷酸，通过来自该改性寡核苷酸的具有非目标效应的核苷酸节段除外。于另一方面，本发明提供包括一或多个本发明化合物的医药组成物。相信此处描述的化合物及组成物具有对抗多种疾病的治疗用途，包括病毒性疾病、自体免疫病(诸如过敏、气喘、及发炎病症)及癌症。
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公开(公告)号：CN106554416A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510909216.4
申请日：2015-12-09
申请人： 聊城市奥润生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/30 , A61K39/395 , A61K31/7084 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/2818 , A61K31/7084 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K16/30 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体为抗PD-L1人源化单克隆抗体和干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂联合使用在治疗肿瘤中的应用。本发明研究表明，PD-L1人源化单克隆抗体联合干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂可以抑制肿瘤生长，激活T细胞，且优于单独使用PD-L1人源化单克隆抗体或干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂，因此，PD-L1人源化单克隆抗体联合干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106540260A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510904848.1
申请日：2015-12-09
申请人： 聊城市奥润生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7084 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/7084 , A61K45/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体为使用干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂包括环二核苷酸cGAMP、c-di-AMP、c-di-GMP以及其硫代衍生物在治疗阿尔兹海默症中的应用。本发明研究表明，STING激动剂可以增强阿尔兹海默症模型小鼠认知和记忆能力，抑制神经细胞凋亡，抑制淀粉样蛋白沉积等。因此，STING激动剂可用于制备抗阿尔兹海默症药物。
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公开(公告)号：CN106540255A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510597098.8
申请日：2015-09-18
申请人： 聊城市奥润生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/7084
CPC分类号： A61K31/7084 , C07K16/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体为环二核苷酸cGAMP联合贝伐珠单抗在治疗肿瘤中的应用。本发明研究表明，cGAMP联合贝伐珠单抗可以显著抑制多种肿瘤细胞的生长，具有明显的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。经C57BL/6小鼠皮下移植瘤模型表明，cGAMP联合贝伐珠单抗对腺癌细胞株MC38，肺癌细胞株LLC，黑色素瘤细胞株B16-F10，结肠癌细胞MC38均有显著的抑制作用，且优于单独用药效果，因此，cGAMP可联合贝伐珠单抗用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN106163561A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201480071119.6
申请日：2014-11-27
申请人： 全球橡果有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/7084 , A61P25/08
CPC分类号： A61K31/7084 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种特别是在治疗或预防(例如少年)癫痫中作为抗惊厥剂和/或发作抑制剂应用的二核苷多磷酸酯类似物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN103354833B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201180059883.8
申请日：2011-10-13
申请人： 特莱斯塔治疗知识产权公司
CPC分类号： A61K39/04 , A61K31/7084 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K35/74 , A61K39/39 , A61K2039/52 , A61K2039/53 , A61K2039/55555 , A61K2039/55594 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , C12N1/06
摘要： 本发明涉及新颖的含有RNA和细胞壁的细菌和分枝杆菌组合物以及制备和使用这些组合物的方法。这些组合物具有免疫刺激和抗癌活性。本发明还涉及用于培养分枝杆菌的合成培养基。
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公开(公告)号：CN105998048A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610318781.8
申请日：2016-05-13
申请人： 重庆纳德福实业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/7084 , A61K31/12 , A61P9/10 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/12 , A61K31/7084 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种治疗缺血性脑中风的药物组合物及其制备方法与用途。该治疗缺血性脑中风的药物组合物，其原料组成包括：NADPH 3～12重量份，夹竹桃麻素0.5～8重量份。本发明通过将NADPH和夹竹桃麻素联合给药，二者在特定的配比下共同作用，该药物组合物能降低脑梗死体积，显著改善脑缺血小鼠行为障碍，减轻脑水肿，提高小鼠长期生存的能力和增强神经功能康复；而且，该药物组合物对缺血性脑中风的治疗效果显著优于二者单独给药对缺血性脑中风的治疗效果，NADPH和夹竹桃麻素联合给药具有协同增效的作用。这表明，该药物组合物具有治疗缺血性脑中风的作用，可以作为潜在的治疗缺血性脑中风的药物。
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公开(公告)号：CN103826642B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201280046826.0
申请日：2012-09-26
申请人： 参天制药株式会社
IPC分类号： A61K31/7084 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07H19/207
CPC分类号： A61K9/0048 , A61K31/7084 , C07H19/207
摘要： 黄素腺嘌呤二核苷酸或其盐由于显著抑制通过紫外线照射诱导的角膜上皮细胞的活细胞数的降低，所以可以成为通过紫外线照射诱导的角膜上皮细胞死亡的抑制剂。
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公开(公告)号：CN105263502A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201480033486.7
申请日：2014-06-13
申请人： 英特维特国际股份有限公司
IPC分类号： A61K31/7084 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/7084 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及药物组合物，其包含免疫刺激量的至少两种免疫增强剂以及可药用载体，其中第一免疫增强剂为非甲基化的胞苷鸟苷寡脱氧核苷酸(CpG ODN)并且第二免疫增强剂为3’,5’-环二鸟苷酸（c-di-GMP）。本发明还涉及这些药物组合物在诱导针对肿瘤特异性抗原的免疫应答中的用途。本发明还涉及其在原位肿瘤破坏疗法中的用途，并且涉及这些药物组合物，其用于治疗患有癌症的哺乳动物。
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公开(公告)号：CN105250326A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510689544.8
申请日：2015-10-22
申请人： 苏州人本药业有限公司
IPC分类号： A61K31/7084 , A61P7/02
CPC分类号： A61K31/7084 , A61K9/0031 , A61K9/0053 , A61K9/0073 , A61K9/2077 , A61K9/4808 , A61P7/02
摘要： 本发明属于制药领域，具体涉及NADPH在制备抗血小板凝集药物中的应用。本发明通过研究发现，体外给予外源性NADPH以剂量依赖的方式抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集；体外给予外源性NADPH以剂量依赖的方式抑制Thrombin诱导的大鼠血小板聚集；大鼠体内预防性给予NADPH可显著地抑制ADP诱导的血小板聚集；大鼠体内预防性给予NADPH可显著地抑制Thrombin诱导的血小板聚集。这表明，NADPH具有抗血小板聚集的作用，可以作为潜在的抗血小板凝集药物。
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