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1.

发明授权
于感染性与恶性疾病的治疗中提升免疫反应的方法有权复审申请

公开(公告)号：CN102836441B

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201210210339.5

申请日：2012-06-25

申请人： 台北荣民总医院

发明人： 蓝耿立 , 施易升 , 蓝耿欣

IPC分类号： A61K48/00 , A61K39/385 , A61K38/17 , A61P37/04 , A61P31/00 , A61P35/00

CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/1774 , A61K45/06 , A61K2039/53 , A61K2039/55533 , A61K2039/55555 , A61K2039/572 , A61K2039/6031

摘要： 本发明涉及一种治疗感染性及恶性疾病的新颖方法。本发明提供新颖DNA及蛋白疫苗，通过提升免疫反应，以治疗感染性及恶性疾病。

2.

发明公开
在结构聚合装置中TLR激动剂的控制传递无效

公开(公告)号：CN109125718A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810822664.4

申请日：2013-01-14

申请人： 哈佛学院董事会 , 达纳-法伯癌症研究院有限公司

发明人： O·阿卜杜勒-拉赫曼·阿里 , G·达瑞奥佛 , D·J·穆尼

IPC分类号： A61K39/00 , A61K39/39 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P35/00

CPC分类号： A61K39/0011 , A61K9/1647 , A61K2039/54 , A61K2039/55522 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , Y02A50/412

摘要： 本发明包括用于产生和刺激抗原特异性树突状细胞免疫反应的组合物、方法和装置。所述装置和方法为主体提供了针对癌症和传染物质的预防性和治疗性免疫。

3.

发明公开
蛋白A结合多肽、抗EPHA2抗体及其使用方法无效

公开(公告)号：CN108778328A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780009432.0

申请日：2017-03-13

申请人： 加利福尼亚大学董事会 , 梅里马克制药股份有限公司

发明人： J·D·马克斯 , D·德拉蒙德 , M·格迪 , D·柯波廷 , N·克里 , A·卢格维斯凯

IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/18 , C07K16/46

CPC分类号： C07K16/2866 , A61K47/6913 , A61K2039/505 , A61K2039/55555 , C07K16/1271 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/94

摘要： 本公开提供了诸多抗体(例如scFv)，所述抗体包括赋予所述抗体以有用性质的CDR和人构架区。在某些实施方案中，此类性质包括热稳定性(例如解链温度增高)、与金黄色葡萄球菌蛋白A有效结合或二者。在某些方面，所述抗体是特异性地结合至肿瘤相关抗原EphA2的内在化抗体。

4.

发明授权
PCV2免疫原性组合物用于减轻猪临床症状的用途有权

公开(公告)号：CN104383526B

公开(公告)日：2018-09-18

申请号：CN201410534903.8

申请日：2006-12-28

申请人： 贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司

发明人： 迈克尔.B.鲁夫 , 菲利普.韦恩.海斯 , 马克.艾科迈耶 , 格雷格.尼采尔 , 梅里尔.谢弗

IPC分类号： A61K39/12 , A61P31/20 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P15/00

CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , A61K2039/55516 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , C12N7/00 , C12N2750/10022 , C12N2750/10023 , C12N2750/10034 , C12N2750/10051 , C12N2750/10071 , C12N2750/14143

摘要： 本发明涉及关于包含猪2型圆环病毒(PCV2)抗原的免疫原性组合物在治疗若干临床表现(疾病)方面的用途。优选地，这些临床表现与PCV2感染相关。优选地，它们包括淋巴结病、淋巴细胞消减和/或多核组织细胞/巨组织细胞。此外，这些临床症状包括淋巴结病与猪的一种或多种以下症状的组合：(1)具有小叶间水肿的间质性肺炎，(2)皮肤苍白或黄疸，(3)斑点状萎缩性肝，(4)胃溃疡，(5)肾炎及(6)生殖病症，例如流产、死产、干尸等。再者，这些临床症状包括通常已知与劳索尼亚氏菌(Lawsonia)细胞内感染相关的Pia样损害。

5.

发明授权
在结构聚合装置中TLR激动剂的控制传递有权

公开(公告)号：CN104411331B

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201380012442.1

申请日：2013-01-14

申请人： 哈佛学院董事会 , 达纳-法伯癌症研究院有限公司

发明人： O·阿卜杜勒-拉赫曼·阿里 , G·达瑞奥佛 , D·J·穆尼

IPC分类号： A61K39/39 , A61K9/16

CPC分类号： A61K39/0011 , A61K9/1647 , A61K2039/54 , A61K2039/55522 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , Y02A50/412

摘要： 本发明包括用于产生和刺激抗原特异性树突状细胞免疫反应的组合物、方法和装置。所述装置和方法为主体提供了针对癌症和传染物质的预防性和治疗性免疫。

6.

发明授权
聚氨基酸的制造方法有权

公开(公告)号：CN105492494B

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201480047102.7

申请日：2014-06-25

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 山野光久 , 长田敏明 , 斋藤英树

IPC分类号： C08G69/48 , A61K39/39 , C08G69/10

CPC分类号： C08G69/48 , A61K39/39 , A61K47/34 , A61K2039/55555 , A61K2039/6093 , C08G69/08 , C08G69/10 , C08L77/04

摘要： 本发明涉及聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的接枝共聚物(例如，聚(γ‑谷氨酸)(γ‑PGA)与苯丙氨酸乙酯(PAE)的接枝共聚物(γ‑PGA‑PAE))、聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的经过了离子化的接枝共聚物、包含上述经过了离子化的接枝共聚物的纳米粒子、以及它们的制造方法。这样得到的纳米粒子作为用于制造疫苗的佐剂而有用。

7.

发明公开
于感染性与恶性疾病的治疗中提升免疫反应的方法有权

公开(公告)号：CN107519486A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710789419.3

申请日：2012-06-25

申请人： 台北荣民总医院

发明人： 蓝耿立 , 施易升 , 蓝耿欣

IPC分类号： A61K39/00 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P35/02

CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/1774 , A61K45/06 , A61K2039/53 , A61K2039/55533 , A61K2039/55555 , A61K2039/572 , A61K2039/6031

摘要： 本发明涉及一种治疗感染性及恶性疾病的新颖方法。本发明提供新颖DNA及蛋白疫苗，通过提升免疫反应，以治疗感染性及恶性疾病。

8.

发明公开
一种CD4+T细胞来源的exosomes及其应用有权

公开(公告)号：CN107365742A

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201710623241.5

申请日：2017-07-27

申请人： 江苏大学

发明人： 王胜军 , 陆健 , 田洁 , 吴静 , 王运刚 , 马洁 , 马斌 , 许化溪

IPC分类号： C12N5/0783 , A61K39/39 , A61K39/29 , A61P1/16 , A61P31/20

CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/55555 , A61K2039/575 , C12N5/0636 , C12N2730/10134

摘要： 本发明涉及一种CD4+ T细胞来源exosomes及其应用，属于细胞生物学、分子生物学及临床应用领域；本发明具体公开了一种CD4+T细胞来源外泌体（exosomes）（命名为CD4+ T exo）及其在制备用于加强疫苗免疫效果中的用途；本发明发现CD4+ T exo在体外能有效促进B细胞增殖和激活，并且能够促进B细胞产生更多的抗体。同时，CD4+ T exo体内能够作为佐剂加强绵羊红细胞（SRBC）免疫小鼠的免疫效果，对乙肝疫苗免疫的Babl/c小鼠也能够起到明显的加强效应，促进外周血产生更多的乙肝表面抗体（hepatitis B surface antibody，HbsAb）。本发明的上述应用可以用于制备加强抗原/疫苗免疫效果的新型佐剂。