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公开(公告)号：CN106268923A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610562265.X
申请日：2016-07-15
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J29/16 , B01J29/78 , C07C2/86 , C07C15/073 , C07C15/46
CPC分类号： B01J29/08 , B01J29/60 , C07C2/86 , C07C15/073 , C07C15/46 , Y02P20/52 , B01J29/163 , B01J29/166 , B01J29/7815 , B01J2229/18 , C07C2/862 , C07C2/864 , C07C2529/16 , C07C2529/78
摘要： 本发明涉及一种双功能催化剂及其制备方法及应用。所述双功能催化剂含有金属氧化物和碱性分子筛；碱性分子筛与金属氧化物的质量比为0.1～10:1。该催化剂用于甲苯甲醇制苯乙烯并联产乙苯的反应中，稳定性好，不仅大幅提高了原料甲苯的转化率，同时提高了产物中苯乙烯和乙苯的收率。
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公开(公告)号：CN105646561A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201510472275.X
申请日：2015-08-04
申请人： 纳米及先进材料研发院有限公司
CPC分类号： C01B31/0213 , C01B32/152 , C07C2/86 , C07C29/48 , C07C67/05 , C07C2604/00 , C07D207/323 , C07D209/18 , C07D295/033 , C07F7/081 , C07F7/1804 , H01L51/0047 , H01L51/0094 , H01L51/42 , C07C13/62 , C07C69/76 , C07C35/44
摘要： 本发明涉及新颖的结构式1a-d、2及3的富勒烯衍生物：合成所述衍生物的方法，以及其在有机光伏(例如，有机太阳能电池)中的应用。具体地讲，本发明的富勒烯衍生物可溶于非卤代溶剂，由此提供环保且低成本的太阳能电池工业化制造方法。还提供一种用于在有机光伏的衬底上形成薄膜的墨水制剂，其包含至少一种本发明的富勒烯衍生物。在本发明中可实现基于本发明的富勒烯衍生物的有机太阳能电池(面积＝0.16cm2)大于3％的能量转换效率，具有较少污染及较低制造成本。
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公开(公告)号：CN103221130B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201180056427.8
申请日：2011-11-24
申请人： 旭化成化学株式会社
IPC分类号： B01J29/40 , B01J29/85 , B01J37/08 , C01B39/38 , C01B39/54 , C07C2/12 , C07C11/06 , C07B61/00
CPC分类号： C07C1/20 , B01J21/08 , B01J29/06 , B01J29/40 , B01J29/7015 , B01J29/80 , B01J29/85 , B01J29/90 , B01J35/002 , B01J35/0026 , B01J35/08 , B01J37/0009 , B01J37/0036 , B01J37/0045 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/28 , B01J37/30 , B01J2229/10 , B01J2229/183 , B01J2229/186 , B01J2229/37 , B01J2229/42 , C07C1/24 , C07C2/00 , C07C2/12 , C07C2/86 , C07C2/862 , C07C2/864 , C07C2/865 , C07C11/06 , C07C2529/06 , C07C2529/40 , C07C2529/82 , C07C2529/85 , C10G3/49 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , Y02P30/20 , Y02P30/42 , C07C11/04
摘要： 本发明的目的和课题是提供即使在高温水蒸气气氛下也不容易发生沸石的脱铝且对于工业装置中常用的不锈钢的腐蚀小的二氧化硅成型体及其制造方法，以及使用该二氧化硅成型体制造丙烯的方法。本发明的二氧化硅成型体制造方法具有：制备含有二氧化硅和沸石的原料混合物的工序；将上述原料混合物干燥而获得干燥体的工序；将上述干燥体烧成的工序；该方法还包括：使上述原料混合物含有磷酸和/或磷酸盐、或者使磷酸和/或磷酸盐溶液与上述沸石和/或上述干燥体接触、或者将它们组合，从而将上述二氧化硅成型体中的磷元素的含量调整至相对于二氧化硅成型体整体的质量为0.01～1.0质量%的工序。
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公开(公告)号：CN102482177B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201080037443.8
申请日：2010-02-24
申请人： 环球油品公司
发明人： T·A·布兰德沃尔德
CPC分类号： C07C2/86 , C07C51/265 , C07C15/08 , C07C63/26
摘要： 本发明描述了将2，5-二甲基呋喃(DMF)转化为对二甲苯的催化方法。对二甲苯为重要产物，目前在工业上由石油来源获得。然而，现已确定乙烯环加成为DMF提供了对二甲苯的替换途径。有利地，用于该方法的DMF原料可由碳水化合物(例如葡萄糖或果糖)合成，由此提供即使不是完全依赖于可再生原料的话，也是至少部分依赖于可再生原料的路径。
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公开(公告)号：CN103619812A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280031269.5
申请日：2012-06-14
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C403/02
CPC分类号： C07C403/24 , C07C1/24 , C07C2/86 , C07C13/20 , C07C403/02 , C07C403/08 , C07C403/16 , C07C2601/16
摘要： 本发明涉及生产1，3，3-三甲基-2-(3-甲基戊-2-烯-4-炔基)环己-1-烯的改善的方法，上述化合物的高度富集的Z异构体并且涉及这种化合物在有机合成中的用途，尤其是在形成用于合成维生素A或β-胡萝卜素或其他类胡萝卜素(例如角黄素、玉米黄质或虾青素)的中间体(结构单元)的过程中的用途。
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公开(公告)号：CN102482177A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080037443.8
申请日：2010-02-24
申请人： 环球油品公司
发明人： T·A·布兰德沃尔德
CPC分类号： C07C2/86 , C07C51/265 , C07C15/08 , C07C63/26
摘要： 本发明公开了将2，5-二甲基呋喃(DMF)转化为对二甲苯的催化方法。对二甲苯为重要产物，目前在工业上由石油来源获得。然而，现已确定乙烯环加成为DMF提供了对二甲苯的替换途径。有利地，用于该方法的DMF原料可由碳水化合物(例如葡萄糖或果糖)合成，由此提供即使不是完全依赖于可再生原料的话，也是至少部分依赖于可再生原料的路径。
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公开(公告)号：CN108484347A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810402058.7
申请日：2018-04-28
申请人： 江苏八巨药业有限公司
CPC分类号： C07C2/86 , C07C13/04 , C07C2601/02 , C07C13/28
摘要： 本发明涉及一种末端异戊二烯类化合物环丙烷化的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。解决现有的采用的催化剂成本高或易造成金属污染的问题，提供一种末端异戊二烯类化合物环丙烷化的制备方法，该方法包括以下步骤：在二苯甲酮的催化作用下，在醚类溶剂中将末端异戊二烯类化合物与重氮甲烷进行环烷化反应，得到环丙烷化后的产物。本发明能够有效避免采用贵金属和金属催化体系，有利于降低成本和减少金属污染和有效避免产物中金属离子残留的问题，且合成路线短，操作简单，实现高收率和高纯度的效果，使产物收率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN106278779A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610565022.1
申请日：2016-07-18
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： C07C2/86 , C07C2531/22 , C07C15/50 , C07C15/58
摘要： 本发明提供了一种1,1-二取代烯烃的制备方法，包括：A)在金属镍化合物的催化下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的格氏试剂在保护气氛中进行反应，得到式(I)所示的1,1-二取代烯烃；其中，R1为烷基、取代烷基、芳香基或取代芳香基；R2为芳香基或取代芳香基。与现有技术相比，本发明提供的1,1-二取代烯烃的制备方法原料简单，来源广泛，反应条件温和，只得到1,1-二取代烯烃，不存在其它二取代烯烃的异构体，选择性高。
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公开(公告)号：CN106179459A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610561473.8
申请日：2016-07-15
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J29/08 , C07C2/88 , C07C15/46 , C07C15/073
CPC分类号： B01J29/08 , B01J32/00 , C07C2/86 , C07C15/073 , C07C15/46 , Y02P20/52 , B01J29/082 , B01J29/084 , B01J2229/18 , C07C2/88 , C07C2529/08
摘要： 本发明提供了一种高性能甲苯侧链烷基化催化剂的制备及其应用。该催化剂在甲苯甲醇侧链烷基化反应体系中，在保持产物中苯乙烯较高的选择性同时，可大幅度提高甲苯转化率。所述催化剂，其特征在于，包括碱性分子筛和负载型碱金属氧化物；其中，所述碱性分子筛为具有FAU结构的碱金属型分子筛；所述负载型碱金属氧化物包括载体及负载在载体上的碱金属氧化物。本发明还提供了上述催化剂在甲苯与甲醇制苯乙烯和乙苯反应中的应用。
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公开(公告)号：CN103649024B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280027991.1
申请日：2012-06-08
申请人： 国立大学法人名古屋大学
IPC分类号： C07C2/86 , C07C5/44 , C07C15/20 , C07C15/30 , C07C15/38 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07B61/00
CPC分类号： C07C41/30 , C07C2/66 , C07C2/86 , C07C17/263 , C07C17/361 , C07C43/21 , C07C2603/40 , C07C2603/50 , C07C2603/54 , C07C15/38 , C07C25/22 , C07C22/08 , C07C15/20 , C07C13/66
摘要： 通过使用钯化合物、邻四氯苯醌及特定的硼化合物，进行C?H/C?B偶联，由简单的方法得到PAH的C?H键在所希望的位置直接芳基化的化合物。此外，若适当选择基质及硼化合物，然后通过缩环反应，还可进一步得到大的PAH。进而，通过使用钯化合物、邻四氯苯醌及特定的芳香族化合物，进行C?H/C?H交叉偶联，同样也可由简单方法得到PAH的C?H键在所希望的位置上直接芳基化的化合物。此外，若在该情况下也适当选择基质及特定的芳香族化合物，然后通过缩环反应，也可进一步得到大的PAH。
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