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公开(公告)号：CN105814118B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201580002941.1
申请日：2015-06-08
申请人： 西北大学 , 阿卜杜拉阿齐兹国王科技城
发明人： 詹姆士·M·霍尔克罗夫特 , 卡雷尔·J·哈特利布 , 詹姆斯·弗雷泽·斯托达特
IPC分类号： C08G83/00 , C07C15/08 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/02 , C07C7/12 , B01J20/22 , B01J20/30
CPC分类号： B01J20/226 , B01J20/28004 , B01J20/3021 , B01J20/305 , B01J20/3085 , C07C7/12 , C07C7/13 , C07C17/38 , C07C17/389 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , Y02P20/582 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/085 , C07C15/02 , C07C15/46 , C07C13/20 , C07C13/23 , C07C13/21 , C07C13/42 , C07C25/06 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C25/08
摘要： 一种用于分离芳族化合物的由环糊精金属有机框架(CD‑MOF)构成的隔离媒质，及其制备方法。所述方法包括下列工艺之一。一种自下而上的制备方法，包括下列步骤：(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物；(b)进行下列两个步骤之一：(i)搅拌第一混合物；或(ii)添加适量的表面活性剂到第一混合物中以形成第二混合物；和(c)从第一混合物或第二混合物结晶CD‑MOF。一种自上而下的制备方法，包括下列步骤：(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物；(b)从第一混合物结晶CD‑MOF；和(c)任选地进行结晶CD‑MOF的颗粒尺寸的降低。所述CD‑MOF能用在用于从烃类混合物分离烷基芳族化合物和卤代芳族化合物的方法中。
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公开(公告)号：CN108187731A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711478774.5
申请日：2017-12-29
申请人： 镇江巨茂分子筛有限公司
IPC分类号： B01J29/70 , C07C2/66 , C07C15/073 , C07C15/085
CPC分类号： Y02P20/52 , Y02P20/584 , B01J29/7007 , B01J29/7038 , B01J2229/36 , C07C2/66 , C07C15/073 , C07C15/085
摘要： 本发明公开了生产烷基苯的催化剂技术领域内的一种用于生产烷基苯的催化剂，由以下组分制成：a)硅铝摩尔比为2～300的沸石；b)重量百分比为5~85%的粘结剂，所述粘结剂为氧化铝或氧化硅。用于生产烷基苯的催化剂的制备方法包括如下步骤：a)将硅铝比为3～80的沸石用铵盐交换，使金属钠离子在沸石骨架中的含量在0.05%(重量)以下，然后烘干；b）在190℃-350℃条件下采用硅酸酯类化合物蒸汽处理沸石。该催化剂具有制备重复性好，反应温度低、苯烃比低、催化剂再生周期长的特点，并且制备工艺简单合理。
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公开(公告)号：CN107827692A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710293859.X
申请日：2017-04-28
申请人： 常州瑞华化工工程技术有限公司
IPC分类号： C07C2/66 , C07C15/073 , C07C7/04 , C07C15/085
CPC分类号： C07C2/66 , C07C7/04 , C07C15/073 , C07C15/085
摘要： 本发明涉及一种用高浓度乙烯气生产乙苯的方法，包括如下工艺：将原料浓乙烯干气分成多股对应进入多个吸收塔；第一吸收塔额外提供原料苯为吸收剂；从吸收塔出来的气相物料进入气相烷基化反应器处理；而液料进入液相烷基化反应器反应；液相烷基化反应后的出料分出两股，其中第一股物料返回本级吸收塔作为吸收剂，第二股物料进入下一级吸收塔作吸收剂；经过分股反应后最后形成的物料一股返回最后的吸收塔，另一股则进入苯回收塔；在苯回收塔中采出富含乙苯的物料进入乙苯回收塔形成乙苯馏出物。本发明主要采用液相生产工艺，反应温度较低，具有节能、环保等优点，产品转化率高，而产生的二甲苯含量控制在100PPM以下，产品质量好。
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公开(公告)号：CN107473925A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710804426.6
申请日：2017-09-08
IPC分类号： C07C15/073 , C07C15/02 , C07C2/74 , C07C4/04 , C07C5/327 , C07C11/04 , C07C11/06 , C10G70/04 , C10G5/00
CPC分类号： C07C2/74 , C07C4/04 , C07C5/327 , C10G5/00 , C10G70/04 , C10G2400/02 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C15/073 , C07C15/02
摘要： 本发明提供一种利用低碳烷烃制备乙苯的方法，包括如下步骤：(1)将含有低碳烷烃的物流与蒸汽混合送入裂解装置中进行裂解反应，获得富含烯烃的裂解气；(2)将裂解气送入碱洗装置脱除其中的酸性气，获得净化后的裂解气；(3)将所述净化后的裂解气送入裂解气分离单元，在裂解气分离单元分离出富乙烯气；(4)将所述富乙烯气送入乙炔转化反应装置脱除其中的炔烃；(5)将苯和脱除炔烃的富乙烯气送入烃化反应装置进行烃化反应，将烃化反应产物送入乙苯分离单元，在乙苯分离单元中分离出乙苯。本发明提供的利用低碳烷烃制备乙苯的方法，有效拓展了低碳烷烃的利用途径，开辟出一条独立于乙烯厂/炼油厂的乙苯生产路径。
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公开(公告)号：CN107285980A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610222569.1
申请日：2016-04-12
IPC分类号： C07C6/12 , C07C15/073 , B01J29/08 , B01J29/70 , B01J29/90
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C6/126 , B01J29/084 , B01J29/7007 , B01J29/90 , C07C2529/08 , C07C2529/70 , C07C15/073
摘要： 本发明涉及一种多乙基苯液相烷基转移方法，主要解决现有技术中液相烷基转移催化剂失活后，单独采用烧炭再生的方法，催化剂的初始活性不能完全恢复，同时再生后的催化剂稳定性变差的问题。本发明通过采用失活催化剂依次经焙烧和酸洗的步骤；其中，酸洗所用的酸为草酸、柠檬酸或乙酸中的至少一种的技术方案较好的解决了该问题，可用于多乙基苯液相烷基转移生产乙苯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN107282090A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610222582.7
申请日：2016-04-12
IPC分类号： B01J29/44 , B01J29/74 , B01J29/85 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/06 , C07C15/02 , C07C15/46 , C07C2/76
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J29/44 , B01J29/7415 , B01J29/85 , B01J2229/18 , C07C2/76 , C07C2529/44 , C07C2529/74 , C07C2529/85 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/06 , C07C15/02 , C07C15/46
摘要： 本发明涉及乙烷与苯反应的催化剂，主要解决分子筛负载Pt催化剂用于乙烷与苯烷基化反应中乙烷的转化率低的问题，本发明通过采用乙烷与苯反应的催化剂，包括以下组分：(a)Pt或其氧化物；(b)Zn的氧化物；(c)La系元素的单质或氧化物；(d)分子筛的技术方案，较好地解决了该技术问题，可以用于乙烷与苯反应中。
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公开(公告)号：CN106964395A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710230893.2
申请日：2017-04-11
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J29/70 , C07C2/66 , C07C15/073
CPC分类号： B01J29/7038 , B01J37/0018 , B01J37/30 , B01J2229/38 , C07C2/66 , C07C2529/70 , C07C15/073
摘要： 本发明提供一种用于烷基化的MCM‑22分子筛催化剂及其制备方法，该催化剂由作为反应活性组分的经过碱处理的含磷MCM‑22分子筛与用于提高机械强度的粘结剂构成，分子筛与粘结剂的干基质量百分比为65～85％：35～15％；采用NaOH溶液对含磷MCM‑22分子筛原粉进行碱处理，将碱处理后洗涤、干燥产物与粘结剂按照质量百分比65～85％：35～15％(干基)混合，再加入少许田菁粉混合均匀，用适量稀硝酸溶液对其进行混捏、挤条成型，再经干燥、焙烧、离子交换过程，制得Na2O质量含量小于0.05％的成品催化剂；本发明催化剂用于苯与乙烯的液相烷基化具有活性高、稳定性好的特点，提供的催化剂制备方法简单易行，便于规模化生产，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN106622342A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510731435.8
申请日：2015-11-02
IPC分类号： B01J29/16 , C07C2/86 , C07C15/46 , C07C5/03 , C07C15/073
CPC分类号： B01J29/163 , B01J29/166 , B01J2229/18 , C07C2/864 , C07C5/03 , C07C2529/16 , C07C15/46 , C07C15/073
摘要： 本发明涉及一种用于甲苯甲醇侧链烷基化反应的催化剂及其工艺方法，主要解决现有用于甲苯甲醇侧链烷基化制乙苯和苯乙烯反应的催化剂对甲醇的利用率低、甲苯转化率低以及催化剂稳定性差的问题。本发明通过一种用于甲苯甲醇侧链烷基化反应的催化剂及其工艺方法，该催化剂以改性X或Y分子筛为活性组分，采用碱金属元素中的至少一种，以及稀土元素中的至少一种作为改性组分，催化剂中V元素的质量含量少于900ppm，Ti元素的质量含量少于900ppm，Os元素的质量含量少于900ppm的技术方案，较好地解决了该问题，可用于甲苯甲醇侧链烷基化反应制备乙苯和苯乙烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN106397093A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610345736.1
申请日：2016-05-24
申请人： 山东齐鲁石化工程有限公司
IPC分类号： C07C15/073 , C07C2/66
CPC分类号： C07C2/66 , C07C15/073
摘要： 本发明主要应用于乙烯与苯在液相环境中发生反应制取乙苯的方法领域，特别涉及一种乙烯与苯液相法烷基化反应系统，包括乙烯进料管、苯进料管、保护反应器、烷基化反应器及蒸汽发生器，保护反应器出口与烷基化反应器底部入口连通，乙烯进料管分成九条，其中第一乙烯进料管连通保护反应器催化剂床层，其余八条分别连通烷基化反应器内设置的八段催化剂床层，苯进料管连通保护反应器，乙烯和苯混合后每经过三段催化剂床层后通过蒸汽发生器取热。本发明采用乙烯九段进料、三段取热的方式，既解决了为降低能耗普遍采用低苯/烯比带来的局部苯/烯比下降引起的选择性下降的问题，同时又可以产出高压蒸汽。
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公开(公告)号：CN106103460A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580012923.1
申请日：2015-03-03
申请人： 国立大学法人九州大学 , 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07F19/00 , B01J31/22 , C07C5/03 , C07C9/15 , C07C15/073 , C07C209/50 , C07C211/04 , C07F7/08 , C07B61/00 , C07F15/00
CPC分类号： B01J31/1608 , B01J2231/323 , B01J2231/645 , B01J2531/821 , C07C5/03 , C07C67/283 , C07C67/303 , C07C209/50 , C07C209/62 , C07C2531/16 , C07C2531/18 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07F7/0829 , C07F7/0879 , C07F15/0046 , C07F15/0053 , C07F19/00 , C07C211/04 , C07C13/18 , C07C13/465 , C07C15/18 , C07C15/073 , C07C9/15 , C07C9/16 , C07C69/24 , C07C69/38 , C07C69/612
摘要： 由式(1)表示的中性或阳离子性单核钌二价络合物在氢化硅烷化反应、氢化反应和羰基化合物的还原反应的至少1个反应中可发挥优异的催化剂活性。(式中，R1～R6相互独立地表示氢原子、可被X取代的、烷基、芳基、芳烷基、有机氧基、单有机氨基、二有机氨基、单有机膦基、二有机膦基、单有机甲硅烷基、二有机甲硅烷基、三有机甲硅烷基、或有机硫代基，或者表示R1～R3的任一个与R4～R6的任一个的至少1组在一起的交联取代基，X表示卤素原子、有机氧基、单有机氨基、二有机氨基、或有机硫代基，L相互独立地表示CO和硫脲配体以外的二电子配体，2个L可相互结合，m表示3或4的整数。)。
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