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公开(公告)号:CN104479882A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410636194.4
申请日:2010-10-11
申请人: 艾勒旺斯可再生科学公司
发明人: 史蒂文·A·科恩 , 梅尔文·L·吕特肯斯 , 钱得尔·布拉库舒纳 , 罗伯特·斯奈德
IPC分类号: C11C3/00 , C11B3/00 , C10L1/02 , C10L1/08 , C07C67/03 , C07C67/54 , C07C2/86 , C07C6/04 , C07C51/09 , C10G45/00 , C10G45/58 , C10G50/00 , C10G65/04 , C10G3/00
CPC分类号: C10G3/42 , C07C2/862 , C07C6/04 , C07C51/09 , C07C67/03 , C07C67/54 , C07C2531/14 , C07C2531/24 , C10G45/00 , C10G45/58 , C10G50/00 , C10G65/043 , C10G69/02 , C10G2300/1011 , C10G2300/1014 , C10G2300/1018 , C10G2300/1092 , C10G2300/1096 , C10G2300/202 , C10G2300/30 , C10G2300/301 , C10G2300/307 , C10G2300/308 , C10G2300/44 , C10G2400/00 , C10G2400/02 , C10G2400/04 , C10G2400/08 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C10L1/026 , C10L1/04 , C10L1/08 , C10L2200/0469 , C11B3/00 , C11C1/08 , C11C3/003 , Y02E50/13 , Y02P30/20 , Y02T50/678 , C07C69/533 , C07C57/03 , C07C57/12 , C07C11/02 , C07C67/475
摘要: 本发明提供了炼制天然油原料的方法,该方法包括使该原料在岐化催化剂的存在下发生反应,形成包含烯烃类物质和酯类物质的岐化产物。在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括从岐化产物的酯类物质中分离出烯烃类物质;在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括对烯烃类物质进行加氢,形成燃料组合物;在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括在醇的存在下进行酯交换反应,形成酯交换产物。
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公开(公告)号:CN102770520B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201080046069.8
申请日:2010-10-11
申请人: 艾勒旺斯可再生科学公司
发明人: 史蒂文·A·科恩 , 梅尔文·L·吕特肯斯 , 钱得尔·布拉库舒纳 , 罗伯特·斯奈德
IPC分类号: C11C3/00 , C11C3/10 , C11C3/12 , C10G3/00 , C10G50/00 , C10G57/00 , C07C69/533 , C07C67/03 , C07C67/54
CPC分类号: C10G3/42 , C07C2/862 , C07C6/04 , C07C51/09 , C07C67/03 , C07C67/54 , C07C2531/14 , C07C2531/24 , C10G45/00 , C10G45/58 , C10G50/00 , C10G65/043 , C10G69/02 , C10G2300/1011 , C10G2300/1014 , C10G2300/1018 , C10G2300/1092 , C10G2300/1096 , C10G2300/202 , C10G2300/30 , C10G2300/301 , C10G2300/307 , C10G2300/308 , C10G2300/44 , C10G2400/00 , C10G2400/02 , C10G2400/04 , C10G2400/08 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C10L1/026 , C10L1/04 , C10L1/08 , C10L2200/0469 , C11B3/00 , C11C1/08 , C11C3/003 , Y02E50/13 , Y02P30/20 , Y02T50/678 , C07C69/533 , C07C57/03 , C07C57/12 , C07C11/02
摘要: 本发明提供了炼制天然油原料的方法,该方法包括使该原料在岐化催化剂的存在下发生反应,形成包含烯烃类物质和酯类物质的岐化产物。在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括从岐化产物的酯类物质中分离出烯烃类物质;在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括对烯烃类物质进行加氢,形成燃料组合物;在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括在醇的存在下进行酯交换反应,形成酯交换产物。
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公开(公告)号:CN103157514A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201210126984.9
申请日:2012-04-26
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: B01J31/26 , B01J29/40 , B01J29/405 , B01J31/0204 , B01J31/0274 , B01J31/0275 , B01J2229/186 , B01J2229/32 , B01J2231/005 , C07C2/862 , C07C2/864 , C07C2/865 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/16 , C07C2523/06 , C07C2523/08 , C07C2529/40 , Y02P20/52 , Y02P30/20 , C07C15/08
摘要: 本申请提供甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化制备对二甲苯的催化剂及其制备方法及应用。所述催化剂是采用双金属和硅氧烷基化合物联合改性制备的具有择形功能的芳构化催化剂。甲醇和/或二甲醚与C4液化气共同进料在改性的择形分子筛催化剂上发生芳构化反应,可以有效提高芳烃产物收率,在芳烃产物中主要为对二甲苯产品。甲醇和/或二甲醚与C4液化气转化得到的产物中芳烃收率大于70重量%,其中芳烃组分中对二甲苯选择性大于80重量%,对二甲苯在二甲苯异构体中选择性大于99重量%。
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公开(公告)号:CN102770520A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201080046069.8
申请日:2010-10-11
申请人: 艾勒旺斯可再生科学公司
发明人: 史蒂文·A·科恩 , 梅尔文·L·吕特肯斯 , 钱得尔·布拉库舒纳 , 罗伯特·斯奈德
IPC分类号: C11C3/00 , C11C3/10 , C11C3/12 , C10G3/00 , C10G50/00 , C10G57/00 , C07C69/533 , C07C67/03 , C07C67/54
CPC分类号: C10G3/42 , C07C2/862 , C07C6/04 , C07C51/09 , C07C67/03 , C07C67/54 , C07C2531/14 , C07C2531/24 , C10G45/00 , C10G45/58 , C10G50/00 , C10G65/043 , C10G69/02 , C10G2300/1011 , C10G2300/1014 , C10G2300/1018 , C10G2300/1092 , C10G2300/1096 , C10G2300/202 , C10G2300/30 , C10G2300/301 , C10G2300/307 , C10G2300/308 , C10G2300/44 , C10G2400/00 , C10G2400/02 , C10G2400/04 , C10G2400/08 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C10L1/026 , C10L1/04 , C10L1/08 , C10L2200/0469 , C11B3/00 , C11C1/08 , C11C3/003 , Y02E50/13 , Y02P30/20 , Y02T50/678 , C07C69/533 , C07C57/03 , C07C57/12 , C07C11/02
摘要: 本发明提供了炼制天然油原料的方法,该方法包括使该原料在岐化催化剂的存在下发生反应,形成包含烯烃类物质和酯类物质的岐化产物。在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括从岐化产物的酯类物质中分离出烯烃类物质;在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括对烯烃类物质进行加氢,形成燃料组合物;在某些实施方式中,本发明的方法进一步包括在醇的存在下进行酯交换反应,形成酯交换产物。
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公开(公告)号:CN1268550A
公开(公告)日:2000-10-04
申请号:CN00107044.4
申请日:2000-03-24
申请人: ABB研究有限公司
IPC分类号: C10L1/00
CPC分类号: C01B3/342 , B01J19/088 , B01J2219/0875 , B01J2219/0877 , B01J2219/0892 , C07C2/862 , C07C2529/65 , C07C2529/70
摘要: 一种把含有至少一种氢源、至少一种氧源和至少一种碳源的正常气态组合物转变成正常液体燃料的方法,其中所说的气态组合物由至少一部分二氧化碳作为所说的碳源和所说的氧源和至少一部分甲烷作为所说的氢源和作为第二碳源组成;所说的方法包括如下步骤:把所说的组合物加到反应器中,该反应器包括第一电极设备、第二电极设备和位于第一和第二电极设备之间的至少一层正常固体电介质材料;在正常固体催化剂的存在下把反应器中的组合物进行电介质屏蔽放电,其中所说的正常固体催化剂选自沸石、铝磷酸盐、硅铝磷酸盐、金属铝磷酸盐和含有OH基的金属氧化物;和控制电介质电池放电把气态组合物转变成为正常液体燃料。
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公开(公告)号:CN102126916A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201110004397.8
申请日:2011-01-11
申请人: 赢创德固赛有限责任公司
CPC分类号: C07C2/862 , C07C2531/10 , C07C15/16
摘要: 本发明涉及1,1-二芳基烷烃及其衍生物的制造方法,制造1,1-二芳基烷烃的方法,该方法包括在聚合物形式的全氟磺酸作为催化剂的存在下的、具有至少一个芳氢的芳族化合物与缩醛的缩合反应。
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公开(公告)号:CN101228102A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200680026983.X
申请日:2006-07-25
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C07C2/02 , B01J23/06 , B01J23/26 , B01J23/46 , B01J27/02 , B01J29/18 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J29/85 , C07C2/86 , C07C4/08 , C07C13/28 , C07C15/14 , C07B61/00
摘要: 本发明涉及包括将烷基苯与烷基环己烯或烷基环己醇在酸催化剂存在下进行缩合的工序的(烷基苯基)烷基环己烷的制备方法、以及由下述式(8)表示的(烷基苯基)烷基环己烷。通过该制备方法得到的(烷基苯基)烷基环己烷可转换为烷基联苯、联苯多羧酸、联苯多羧酸酐。根据该制备方法,可容易且选择性地得到作为目标产物的(烷基苯基)烷基环己烷以及烷基联苯。式(8)中,R1-4表示碳原子数为1-4的烷基,m表示0-2的整数,n’表示2-5的整数,其他条件同权利要求18所述。
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公开(公告)号:CN1303043C
公开(公告)日:2007-03-07
申请号:CN03807328.5
申请日:2003-01-15
申请人: 住友化学工业株式会社
发明人: 萩谷弘寿
IPC分类号: C07B37/04 , C07C2/86 , C07C15/14 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C67/343 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D241/04 , C07D263/56 , C07D277/66 , B01J23/20 , B01J23/28 , B01J23/30
CPC分类号: C07D277/66 , B01J23/20 , B01J23/24 , B01J23/30 , B01J23/36 , C07B37/04 , C07C2/862 , C07C17/263 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D213/61 , C07D263/57 , C07C15/14 , C07C25/18 , C07C22/08 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C255/50 , C07C205/06
摘要: 一种制备二芳基化合物的方法,其特征在于使芳基肼化合物、过氧化氢和芳基化合物反应。当在给定的金属或金属化合物或者在通过由给定的金属或金属化合物与过氧化氢反应得到的金属氧化物的存在下进行反应时,二芳基化合物的收率得到提高。
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公开(公告)号:CN1642879A
公开(公告)日:2005-07-20
申请号:CN03807328.5
申请日:2003-01-15
申请人: 住友化学工业株式会社
发明人: 萩谷弘寿
IPC分类号: C07B37/04 , C07C2/86 , C07C15/14 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C67/343 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D241/04 , C07D263/56 , C07D277/66 , B01J23/20 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J23/36 , B01J23/75
CPC分类号: C07D277/66 , B01J23/20 , B01J23/24 , B01J23/30 , B01J23/36 , C07B37/04 , C07C2/862 , C07C17/263 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D213/61 , C07D263/57 , C07C15/14 , C07C25/18 , C07C22/08 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C255/50 , C07C205/06
摘要: 一种制备二芳基化合物的方法,其特征在于使芳基肼化合物、过氧化氢和芳基化合物反应。当在给定的金属或金属化合物或者在通过由给定的金属或金属化合物与过氧化氢反应得到的金属氧化物的存在下进行反应时,二芳基化合物的收率得到提高。
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公开(公告)号:CN1355779A
公开(公告)日:2002-06-26
申请号:CN00808877.2
申请日:2000-05-11
申请人: 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号: C07C2/862 , B01J23/002 , B01J29/061 , B01J29/40 , B01J29/85 , B01J35/0006 , B01J37/0203 , B01J37/086 , B01J2229/12 , B01J2229/32 , B01J2229/34 , B01J2523/00 , Y02P20/52 , C07C15/08 , B01J2523/3712 , B01J2523/48
摘要: 对二甲苯(PX)能够通过芳族化合物例如甲苯和/或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和/或二氧化碳和/或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应,以提高选择性的方式合成。使用的催化反应体系为,例如具有一维环系结构的结晶或无定型硅铝酸盐,对位烷基选择性处理的结晶或无定型硅铝酸盐,对位烷基选择性处理的取代硅铝酸盐,具有一维环系结构的结晶或无定型的取代的硅酸盐,对位烷基选择性处理的取代的硅酸盐,结晶或无定型的磷铝酸盐,对位烷基选择性处理的结晶或无定型磷铝酸盐,对位烷基选择性处理的沸石-结合沸石和对位烷基选择性处理的取代磷铝酸盐,以及它们的混合物。该催化反应体系可以用有机金属化合物、选自第1-16族的元素化合物、焦炭和它们的混合物进行选择性处理。利用该方法,催化剂的稳定性和寿命得到提高。
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