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公开(公告)号:CN208260768U
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201820242950.9
申请日:2018-02-09
申请人: 西安凯立新材料股份有限公司
摘要: 一种催化燃烧蜂窝陶瓷催化剂的制备装置,在炉体内部设置有内胆,内胆内壁设置有支架,支架上放置蜂窝陶瓷载体,炉体上部设置有上盖,穿过上盖设置有滴料管和搅拌装置,炉体的下部设置有与内胆相连通的排料管;本装置具有设计合理、结构简单、操作简便、成本低廉、生产率高、稳定性好、耐磨性能好等优点,可推广应用到催化燃烧催化剂制备装置领域。
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公开(公告)号:CN2303190Y
公开(公告)日:1999-01-06
申请号:CN97239806.6
申请日:1997-08-07
摘要: 本实用新型是一种可装入灶前煤气管路内进行燃料助燃的煤气节气器。它具有一个陶瓷载体,该陶瓷载体的结构是具有蜂窝状通气孔的圆柱体,它可扩大载体与燃气的接触面积,同时,在该载体上附有钯和铱元素,它们可吸收燃气中的氢气(H2)和吸收燃气水气含量中的氢(H),并放出氧气(O2),使燃气中氢气和氧气的含量增加,并在燃烧时集中放出,起到助燃的作用,使燃气得以燃烧完全,达到高效节气的功效。
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公开(公告)号:CN118904391A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410970913.X
申请日:2024-07-19
申请人: 吉林大学
摘要: 一种含氮超交联聚合物负载的Pd纳米粒子催化剂的制备方法及应用,属于热催化技术领域,将含氮芳香单体和交联剂加入有机溶剂中,充分溶解后加入路易斯酸催化剂进行充分交联反应,反应完成后洗涤干燥,得到含氮超交联聚合物;将含氮超交联聚合物与氯钯酸溶液搅拌混合后,经液相分离得到吸附钯离子的含氮超交联聚合物;将吸附钯离子的含氮超交联聚合物用还原剂充分还原,经液相分离得到负载Pd物种的超交联聚合物。本发明制备了一种比表面积更高的钯基多相催化剂,改善了甲酸催化剂的催化性能。
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公开(公告)号:CN118874460A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410911878.4
申请日:2024-07-09
申请人: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC分类号: B01J23/46 , B01J23/63 , B01J23/44 , B01J35/45 , B01J35/37 , B01J35/30 , B01J35/51 , B01J35/32 , B01J35/63 , B01J35/64 , C01C1/04 , B01J37/02 , B01J37/18
摘要: 本发明提供了一种球形氧化铝负载的贵金属催化剂及其制备方法和应用,基于传统的等体积浸渍法,通过加入络合剂与贵金属前驱体发生络合反应,络合剂溶于水后电离出的H+可调节贵金属离子与氧化铝之间的吸附作用力,平衡贵金属前驱体在氧化铝表面的吸附和扩散速率的关系,使贵金属能够向内部扩散;络合剂与贵金属离子络合,利用位阻效应抑制贵金属离子在浸渍和还原等过程中的迁移聚集,使贵金属在球形氧化铝上达到宏观和微观层面的均匀分散。与传统的浸渍法得到的蛋壳形分布的催化剂相比,该催化剂中贵金属在球形氧化铝上由内到外分布均一,分散度显著提高,且不会显著降低球形氧化铝的压碎强度。该催化剂主要用于合成氨反应,合成氨速率大幅提高。
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公开(公告)号:CN118853236A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410757022.6
申请日:2024-06-12
申请人: 陕西煤基特种燃料研究院有限公司
摘要: 本申请公开一种制备高原柴油的方法,包括:将六级催化剂依次装填至五层固定床反应器中;煤焦油、氢气逐级通过所述五层固定床反应器中进行催化重整反应;其中,所述五层固定床反应器中第一层固定床填充HG和HDM,第二层固定床填充Ni@C,第三层固定床填充Ni/Pd‑BN,第四层固定床填充Pd/TiO2,第五层固定床填充纳米催化剂Rh‑CoOx/SiO2;所述HG(保护剂)、HDM(脱金属剂)、Ni@C、Ni/Pd‑BN、Pd/TiO2和Rh‑CoOx/SiO2的装填比例为1:(1.5‑2):(0.5‑1):2:(2.5‑3):2。采用融合性高的六级级配催化剂,各催化剂之间相互协同作用,互相降低副反应,提高转化率。
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公开(公告)号:CN118852180A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411004273.3
申请日:2024-07-25
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D487/14 , B01J23/44 , B01J23/42 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/60 , B01J23/46 , C01B3/00 , C01B3/22
摘要: 本发明涉及有机芳香烃分子储氢技术领域,具体涉及一类烷基化的苯并3,6‑二氢吡咯[3,2‑E]吲哚分子的其制备方法、用途与储氢方法和释氢方法。烷基化的苯并3,6‑二氢吡咯[3,2‑E]吲哚分子,其结构如下式所示:#imgabs0#本发明提出了一类可用于储氢领域的有机分子材料,该材料属于氮杂环芳香族类有机分子材料。与有机储氢领域现存的且已有大量研究的氮杂环类有机分子材料(咔唑类、吲哚类)相比,本发明首次提出了通过对吡咯并吲哚引入烷基的方式,降低了分子的熔点,这利于其作为有机液体储氢介质的应用场景时的运输和使用。
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公开(公告)号:CN118811804A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410801770.X
申请日:2024-06-20
IPC分类号: C01B32/184 , C01B32/194 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01M4/92 , H01M4/90 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/44 , B01J23/89 , B01J27/24
摘要: 本发明公开了一种功能化卷曲石墨烯及其与贵金属负载的复合材料的制备方法。将金属盐、钼酸铵与分散载体加入到无水乙醇中,真空烘干,通入碳源气体和氩气,反应终止后通入乙烯气体,转而通入氨气继续反应,采用稀盐酸浸洗后抽滤,将滤饼转移至浓硝酸中反应,制得功能化卷曲石墨烯。再将功能化卷曲石墨烯与贵金属盐进行水热反应,得到功能化卷曲石墨烯与贵金属负载的复合材料。本发明首先构建功能化卷曲石墨烯三维多孔结构,然后将游离的贵金属离子锚定于其官能团上。制备的复合材料中功能化卷曲石墨烯通过范德华力或共用石墨烯层延伸堆叠成三维多孔结构,贵金属离子与氮、氧原子配位锚定于功能化卷曲石墨烯上,从而实现其最优催化效率。
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公开(公告)号:CN118788335A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310372432.4
申请日:2023-04-10
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化安全工程研究院有限公司
IPC分类号: B01J23/63 , B01D53/86 , B01D53/46 , B01J23/66 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/50 , B01J27/224 , B01J23/96 , B01J38/02 , B01J38/08 , B01J38/00 , B01J38/14 , B01J35/45
摘要: 本发明涉及有机气体脱氧技术领域,公开了一种再生脱氧催化剂及其制备方法与应用。该催化剂含有积碳、活性贵金属组分和载体,其中,以所述催化剂的总重量为基准,所述积碳的含量≤0.2重量%,所述活性贵金属组分的粒径为0.5‑7nm,优选为3‑7nm。本发明提供了创造性的提供了一种新的再生失活脱氧催化剂的方法,得到的再生脱氧催化剂中活性组分在载体表面重新分布,可以实现活性组分活性更大程度的恢复。
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公开(公告)号:CN118788319A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410165529.2
申请日:2024-02-05
申请人: 浙江大学
IPC分类号: B01J21/18 , B01J23/46 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/30 , B01J37/08 , B01J23/44 , C07D307/06 , C07D307/12 , C07D307/24
摘要: 本发明公开了一种胡敏素基生物炭负载贵金属催化剂及其制备方法与应用。该催化剂的制备包括:(1)将胡敏素及造孔活化剂加入到水和乙醇的混合溶液中,室温下搅拌烘干后热解,清洗、烘干即可得到胡敏素基多孔炭材料。(2)将多孔炭材料分散到水中,加入金属前驱体、沉淀剂后搅拌,过滤、烘干、煅烧即可得到生物炭负载贵金属催化剂。本发明以生物质转化过程中存在的低附加值副产物胡敏素为原料制备贵金属生物炭催化剂,制备方法简单方便,制备效率高。所制得的催化剂比表面积大,一定程度上保留了呋喃结构,对于呋喃环有较强的选择性吸附能力。可应用于呋喃化合物选择性环加氢生成四氢呋喃化合物的反应中,四氢呋喃类化合物收率大于83%。
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公开(公告)号:CN115745807B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202211472842.8
申请日:2022-11-23
申请人: 江苏万盛大伟化学有限公司
IPC分类号: C07C209/16 , C07C211/12 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/68
摘要: 本发明公开了一种光催化合成四甲基己二胺的方法。它以甲醇为碳源、以1,6‑己二胺为原料,在光催化剂存在下,于光照下进行胺甲基化反应,反应结束后经蒸馏得到产物四甲基己二胺。本发明通过以廉价易得的甲醇为甲基化试剂,在光照下通过光催化剂的催化作用使1,6‑己二胺高选择性地生成四甲基己二胺,反应条件温和,副产物仅有水,环境友好,成本低,发展前景广阔。
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