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公开(公告)号：CN119500116A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311045420.7
申请日：2023-08-18
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: B01J23/52 , B01J23/66 , B01J35/30 , B01J35/45 , B01J35/50 , C07B41/08 , C07C51/235 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C53/126 , C07C55/06 , C07C63/06 , C07D307/24
Abstract: 本发明公开了一种Au@Pt核壳结构负载型催化剂，包括载体以及负载在所述载体上的Au@Pt纳米颗粒，所述Au@Pt纳米颗粒呈核壳结构，其中核层为Au，壳层为Pt，所述Au@Pt纳米颗粒的粒径为2‑10nm，所述核层的直径为1‑3nm，所述壳层的厚度为1‑7nm。本发明还公开了上述Au@Pt核壳结构负载型催化剂的制备方法和在醇类氧化过程中的应用。本发明方法仅通过室温液相还原即可制得醇类氧化催化剂，过程简单便捷，且制备得到的催化剂具有独特的核壳结构，催化活性和稳定性优异，可使得反应体系在不添加外加碱的条件下，即可实现醇类高转化率氧化得到相应羧酸。
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公开(公告)号：CN119080723A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411267632.4
申请日：2024-09-10
Applicant: 韶远科技(上海)有限公司
IPC: C07D307/24 , C07D307/18 , C07D307/32 , C07D309/30 , C07D309/08 , C07D493/10
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种β‑二氟环状羧酸的制备方法。本发明将化合物1、乙二醇、对甲基苯磺酸和原甲酸三甲酯混合，进行羰基保护反应，然后与氢化铝锂在第一有机溶剂存在下进行还原反应，然后在碱性试剂和第二有机溶剂存在下与苄基卤代物进行取代反应，然后在第一钯催化剂和第三有机溶剂存在下进行脱保护基反应，然后与(二乙氨基)三氟化硫进行氟化反应，在第二钯催化剂和氢气存在下进行氢化反应，然后在琼斯试剂和第四有机溶剂存在下进行氧化反应，得到β‑二氟环状羧酸。本发明提供的制备方法不使用SF4/HF原料和氟化试剂二乙胺基三氟化硫，制备方法安全可靠稳定，产物收率高，生产成本低，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN118748994A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202380023391.6
申请日：2023-02-21
Applicant: 拜耳公司
IPC: C07D307/24
Abstract: 本发明涉及一种制备通式(I)的顺式‑4‑氨基四氢呋喃‑2‑羧酸酯的盐的新方法。
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公开(公告)号：CN115304564B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202211049683.0
申请日：2022-08-30
Applicant: 成都融创亿恒生物医药科技有限公司
IPC: C07D307/24
Abstract: 本申请公开了一种S‑四氢呋喃甲酸的制备方法，包括以下步骤：S1、采用外消旋的四氢呋喃甲酸和无水乙醇为原料，以正己烷为有机溶剂，采用AOL酶作为催化剂，在搅拌条件下进行酯化反应，纯化后得到四氢呋喃甲酸乙酯；S2、将步骤S1制得的四氢呋喃甲酸乙酯加入到NaH2PO4缓冲溶液中，采用CCL酶作为催化剂，在搅拌条件下进行水解反应，将剩余的四氢呋喃甲酸乙酯纯化，制得S‑四氢呋喃甲酸乙酯；S3、将步骤S2制得的S‑四氢呋喃甲酸乙酯，加入稀盐酸中，进行水解反应，纯化后制得S‑四氢呋喃甲酸。本申请整体收率高、光学纯度高，整体工艺过程简单，反应条件温和，适于规模化生产。
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公开(公告)号：CN110072842B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201780075591.0
申请日：2017-10-09
Applicant: 科迪华农业科技有限责任公司
Inventor： R·J·海姆斯特拉 , R·罗斯 , T·P·马丁 , N·弗默伦 , J·F·多伊布勒 , J·D·艾克尔巴杰 , A·诺兰 , K·格雷 , D·A·德米特 , R·亨特 , T·K·特鲁林格
IPC: C07C237/42 , C07D239/47 , C07D231/14 , C07D333/38 , C07D275/03 , C07D277/28 , C07D285/06 , C07D305/08 , C07D307/24 , A01N53/00 , C07C255/19 , C07C271/22 , C07C311/09 , C07C381/00 , C07D213/53
Abstract: 本申请涉及具有抵抗节肢动物门、软体动物门和线形动物门害虫的杀虫效力的分子领域，制 子。备这种分子的方法，用于这种方法的中间体，包含这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫组合物抵抗这种害虫的方法。这些杀虫组合物可以
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117343032A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311291463.3
申请日：2023-10-08
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07D307/24
Abstract: 本发明提一种基于光催化异氰酸酯制备酰胺类化合物的方法，所述方法包括：在惰性气体氛围、金属化合物和氧化剂的存在下，异氰酸酯化合物与作为溶剂的四氢呋喃发生反应，得到相应的酰胺类化合物；其中，异氰酸酯的摩尔浓度为0.1‑1M，反应如下式1所示：所述异氰酸酯的R取自氢原子、卤素、烷基、烷氧基等的一种或多种，所述取代基在苯环的邻位、间位或对位。此外，异氰酸酯化合物还可以具有式2所示的苯并杂环、萘环结构，其中，异氰酸酯官能团可以在萘环的α或β位。 本方法弥补了现有光催化异氰酸酯体系制备酰胺化合物的底物适用性的不足，方法绿色高效，对有机合成有重要意义。
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公开(公告)号：CN117285485A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210679757.2
申请日：2022-06-16
Applicant: 复旦大学 , 上海浦东复旦大学张江科技研究院
IPC: C07D295/185 , C07D295/192 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07D335/02 , C07D309/08 , C07D307/24 , C07D309/04 , C07D307/14 , C07D213/38 , C07D207/335 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D295/135 , C07D405/06 , C07D487/08 , C07D295/15 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供一种双磺酰胺类化合物及其制备方法，以及作为RORγt激动剂的用途，这类化合物具有RORγt激动活性，有望用于制备预防或治疗与RORγt和/或Th17细胞分化相关的疾病(包括肿瘤或癌症、病毒感染和免疫缺陷障碍等)的药物。
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公开(公告)号：CN115043796B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210884231.8
申请日：2022-07-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D307/24 , C07C231/12 , C07C235/06 , B01J21/18 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/63 , B01J32/00
Abstract: 本发明为一种呋喃二甲酰胺加氢制备四氢呋喃二甲酰胺和2‑羟基己二酰胺的方法。该方法包括如下步骤：将呋喃二甲酰胺、溶剂、负载型金属催化剂加入到反应釜中，密闭后在0.1～8MPa氢气环境下，40～180℃搅拌反应0.1～10h，得到四氢呋喃二甲酰胺、2‑羟基己二酰胺；所述的负载型金属催化剂的组成为载体和活性金属；所述活性金属为Pt、Ru、Rh或Pd。所述载体为活性炭、二氧化硅、氧化锆、氧化镁、氧化铝、氧化铈、水滑石或二氧化钛。本发明生产工艺简便、操作难度
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公开(公告)号：CN116925012A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210349107.1
申请日：2022-04-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D307/24 , C07D319/12 , C07C69/712 , C07C69/675 , C07C67/37
Abstract: 本发明涉及一种制备α‑酯基醚的方法。具体地说在钴和氮配体的催化条件下，醚与酚或醇经羰基化制备α‑酯基取代的醚。本发明以自然界中广泛存在的醚类化合物和酚或醇为原料，其中包括环醚、直链醚、酚、醇。以气体CO为羰源，在催化量的廉价金属钴催化剂作用下，以高原子利用率、高收率地获得了醚α位酯化的产品。
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公开(公告)号：CN108658816B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201810170419.X
申请日：2012-12-12
Applicant: 拜尔农作物科学股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
Inventor： A·科勒 , B·艾丽格 , A·贝克尔 , A·沃斯特 , U·乔珍斯 , R·菲舍尔 , W·A·莫拉迪 , S·瑟斯佐-高尔维兹 , J·J·哈恩 , K·伊尔格 , 汉斯-格奥尔·施瓦茨 , 五味渕琢也 , 伊藤雅仁 , 山崎大锐 , 渋谷克彦 , 下城英一
IPC: C07C315/02 , C07C317/40 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C335/16 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06 , A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/40 , C07C319/22 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的N‑芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体
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