注射用本芴醇脂肪乳的制备及其在疟疾治疗中的应用

    公开(公告)号:CN102895187A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210338450.2

    申请日:2012-09-13

    CPC分类号: Y02A50/411

    摘要: 本发明公开了一种本芴醇脂肪乳注射制剂,含有0.03~35wt%的本芴醇,10.0~30.0wt%的注射用油,0.6~30.0wt%的乳化剂,0~10wt%的增溶剂,0~5wt%的助乳化剂,2.25~7wt%的等渗剂,0.002~0.075wt%的抗氧化剂,其余为注射用水。还公开了上述本芴醇脂肪乳注射制剂的制备方法、药效学及安全性评价。本发明本芴醇脂肪乳具有生物相容性好、物理稳定性高、便于制备、安全性好、载药量高等特色,粒径小于200µm,非常适合于注射,如静脉注射、肌肉注射。同时可以利用大豆油脂肪乳抑制镰状疟原虫、恶性疟原虫生长的特性,增强药物的抗疟效果,提高它们的生物利用度并降低毒副作用。还能为疟疾患者提供身体所需的营养,改善患者的淋巴细胞活性,有助于患者抵抗疟疾和康复。

    一种脑保护治疗药物脂肪乳剂的制备

    公开(公告)号:CN102058531B

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201110004225.0

    申请日:2011-01-11

    摘要: 本发明涉及依达拉奉脂肪乳注射剂及其制备方法。将依达拉奉制备成脂肪乳注射液,利用注射用油为溶媒,以生物相容性好的高纯度蛋黄卵磷脂为乳化剂,经高压均质制备成可供静脉给药的脂肪乳注射液。与目前临床应用的剂型相比,本发明制剂,避免采用乙醇、丙二醇等有机溶剂及泊洛沙姆等助溶剂的加入,提高了用药安全性,同时动物实验表明该制剂具有更强的抗氧化的脑保护作用,相关安全性试验结果也显示:新制剂未观察到溶血及血管刺激现象的发生。

    一种脑保护治疗药物脂肪乳剂的制备

    公开(公告)号:CN102058531A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201110004225.0

    申请日:2011-01-11

    摘要: 本发明涉及依达拉奉脂肪乳注射剂及其制备方法。将依达拉奉制备成脂肪乳注射液,利用注射用油为溶媒,以生物相容性好的高纯度蛋黄卵磷脂为乳化剂,经高压均质制备成可供静脉给药的脂肪乳注射液。与目前临床应用的剂型相比,本发明制剂,避免采用乙醇、丙二醇等有机溶剂及泊洛沙姆等助溶剂的加入,提高了用药安全性,同时动物实验表明该制剂具有更强的抗氧化的脑保护作用,相关安全性试验结果也显示:新制剂未观察到溶血及血管刺激现象的发生。

    一种双异丙酚的精制方法
    40.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101081804B

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN200710017985.9

    申请日:2007-06-04

    发明人: 陈涛 王进 关京钢

    IPC分类号: C07C39/06 C07C37/70

    摘要: 本发明公开了一种精制双异丙酚的方法,该方采用采用柱色谱分离和旋转薄膜蒸发器精馏精制双异丙酚,通过柱色谱分离原理有效的除去了化学结构非常相似的杂质;利用旋转薄膜蒸发技术缩短了物料在加热蒸发区的停留时间,减少了双异丙酚热分解的可能。该方法不需要对双异丙酚进行低温重结晶,不需要对双异丙酚原料粗品设置纯度要求,显著缩短了精制时间。该方法避免了其他精制分离方法精馏时对双异丙酚的破坏,增强了产品质量的可控性。