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公开(公告)号:CN102204894B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110124914.5
申请日:2011-05-16
申请人: 西安力邦制药有限公司
IPC分类号: A61K47/24 , A61K31/685 , A61K9/48 , A61K33/18 , A61K47/48 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61P27/02 , A61P11/06 , A61P5/14
摘要: 本发明涉及一种卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂的配方及其制备方法,其中,卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂包含的主要组分有1)卵磷脂络合碘,2)崩解剂,3)肠溶性固体分散载体,4)赋形剂,5)作为保护卵磷脂络合碘不被胃液分解和破坏的肠溶胶囊,本发明卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂可以利用肠溶胶囊包裹以避免胃液对卵磷脂络合碘的破坏,避免了药物对胃粘膜的刺激性,增强了药物通过肠粘膜的吸收,提高了血药浓度,增强了药效。
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公开(公告)号:CN102895187A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210338450.2
申请日:2012-09-13
申请人: 西安力邦制药有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/137 , A61P33/06
CPC分类号: Y02A50/411
摘要: 本发明公开了一种本芴醇脂肪乳注射制剂,含有0.03~35wt%的本芴醇,10.0~30.0wt%的注射用油,0.6~30.0wt%的乳化剂,0~10wt%的增溶剂,0~5wt%的助乳化剂,2.25~7wt%的等渗剂,0.002~0.075wt%的抗氧化剂,其余为注射用水。还公开了上述本芴醇脂肪乳注射制剂的制备方法、药效学及安全性评价。本发明本芴醇脂肪乳具有生物相容性好、物理稳定性高、便于制备、安全性好、载药量高等特色,粒径小于200µm,非常适合于注射,如静脉注射、肌肉注射。同时可以利用大豆油脂肪乳抑制镰状疟原虫、恶性疟原虫生长的特性,增强药物的抗疟效果,提高它们的生物利用度并降低毒副作用。还能为疟疾患者提供身体所需的营养,改善患者的淋巴细胞活性,有助于患者抵抗疟疾和康复。
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公开(公告)号:CN102058531B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110004225.0
申请日:2011-01-11
申请人: 西安力邦制药有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/4152 , A61K47/44 , A61P9/10 , A61P39/06
摘要: 本发明涉及依达拉奉脂肪乳注射剂及其制备方法。将依达拉奉制备成脂肪乳注射液,利用注射用油为溶媒,以生物相容性好的高纯度蛋黄卵磷脂为乳化剂,经高压均质制备成可供静脉给药的脂肪乳注射液。与目前临床应用的剂型相比,本发明制剂,避免采用乙醇、丙二醇等有机溶剂及泊洛沙姆等助溶剂的加入,提高了用药安全性,同时动物实验表明该制剂具有更强的抗氧化的脑保护作用,相关安全性试验结果也显示:新制剂未观察到溶血及血管刺激现象的发生。
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公开(公告)号:CN102085185A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN201010576199.4
申请日:2010-12-07
申请人: 西安力邦制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种能提供无痛,或者能显著降低注射刺激和疼痛的新型丙泊酚脂肪乳制剂的配方和制备方法,该新制剂包含的主要组分有:丙泊酚、乳化剂、作为油溶性稀释剂的精制大豆油或其它精制油、作为辅助乳化作用的油酸或者油酸盐、作为抗氧化作用的维生素E或者维生素E衍生物、离子络合剂、作为等渗调节剂的甘油或者小分子糖。
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公开(公告)号:CN102058531A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN201110004225.0
申请日:2011-01-11
申请人: 西安力邦制药有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/4152 , A61K47/44 , A61P9/10 , A61P39/06
摘要: 本发明涉及依达拉奉脂肪乳注射剂及其制备方法。将依达拉奉制备成脂肪乳注射液,利用注射用油为溶媒,以生物相容性好的高纯度蛋黄卵磷脂为乳化剂,经高压均质制备成可供静脉给药的脂肪乳注射液。与目前临床应用的剂型相比,本发明制剂,避免采用乙醇、丙二醇等有机溶剂及泊洛沙姆等助溶剂的加入,提高了用药安全性,同时动物实验表明该制剂具有更强的抗氧化的脑保护作用,相关安全性试验结果也显示:新制剂未观察到溶血及血管刺激现象的发生。
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公开(公告)号:CN102000025A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010527600.5
申请日:2010-10-26
申请人: 西安力邦制药有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/5575 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P9/10
摘要: 本发明公开了一种无痛前列地尔脂肪乳组合物及其制备方法,本发明的脂肪乳组合物,按照最少1∶5=前列地尔脂肪乳∶空白脂肪乳的比例将前列地尔脂肪乳与空白脂肪乳混合得到,本发明以主动吸附、物理隔离、和保护制剂的稳定性为对策,创建了一种全新的制剂稀释方法,可以去除或者显著降低前列地尔脂肪乳制剂引起的注射刺激和注射疼痛,改善了患者的治疗耐受性。
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公开(公告)号:CN101966182A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010291064.3
申请日:2010-09-25
申请人: 西安力邦制药有限公司
IPC分类号: A61K31/4422 , A61K31/4152 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K9/107 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P39/06
摘要: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种复方脑保护制剂及其制备方法,所述制剂由药物活性成分和药学上可接受的载体组成,其中药物活性成分为:依达拉奉和尼莫地平,质量比为2~30∶1-3。本发明的制剂通过不同机制作用于脑损伤的多个环节起到脑保护的作用,与单一的药物制剂相比能更好地预防及治疗脑血管相关疾病。
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公开(公告)号:CN101966150A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010291077.0
申请日:2010-09-25
申请人: 西安力邦制药有限公司
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/121 , A61K31/185 , A61K31/255 , A61K31/19 , A61K31/20 , A61K31/22 , A61K31/23 , A61K31/662 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及鱼腥草素及其衍生物的脂微球制剂的制备方法。脂微球制剂中含有鱼腥草素或其衍生物,制剂以磷脂和其他表面活性剂为乳化剂,以高纯度植物油为溶媒,采用高压均质设备进行脂微球的制备,所得脂微球制剂相对于现有的鱼腥草注射剂,避免了吐温等助溶剂的应用,同时显著改善了制剂的稳定性。
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公开(公告)号:CN101081804B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200710017985.9
申请日:2007-06-04
申请人: 西安力邦制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种精制双异丙酚的方法,该方采用采用柱色谱分离和旋转薄膜蒸发器精馏精制双异丙酚,通过柱色谱分离原理有效的除去了化学结构非常相似的杂质;利用旋转薄膜蒸发技术缩短了物料在加热蒸发区的停留时间,减少了双异丙酚热分解的可能。该方法不需要对双异丙酚进行低温重结晶,不需要对双异丙酚原料粗品设置纯度要求,显著缩短了精制时间。该方法避免了其他精制分离方法精馏时对双异丙酚的破坏,增强了产品质量的可控性。
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