一种改善卵巢储备功能的制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN117815260A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410025669.X

    申请日:2024-01-08

    发明人: 周湘辉

    摘要: 本发明公开了一种改善卵巢储备功能的制剂及其制备方法,属于生物医药技术领域,改善卵巢储备功能的制剂按照重量份的原料包括:茯苓多糖12~24份、鼠尾草酸9~18份、岩藻黄质9~18份、大蒜素15~30份、烟酰胺单核苷酸5~10份、辅酶Q103~9份。最终制备得到的改善卵巢储备功能的制剂可以提高DOR血清中和卵巢组织中抗氧化物SOD、PON1和GSH‑Px的含量,降低氧化应激ROS、MDA和TNF‑α;激活Nrf2/HO‑1/NQO1信号转导通路,促进氧化酶的合成和分泌,减轻DOR卵巢氧化应激反应程度和炎症水平,进而改善卵巢储备功能。

    药物组合物、本芴醇-大蒜素-红细胞膜仿生纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN117442741A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311536167.5

    申请日:2023-11-16

    摘要: 本发明涉及药物制备技术领域,具体而言,涉及药物组合物、本芴醇‑大蒜素‑红细胞膜仿生纳米粒子及其制备方法。治疗疟疾的药物组合物包括大蒜素和本芴醇。大蒜素能溶解本芴醇,提升本芴醇的生物利用度和生物活性。同时,大蒜素和本芴醇合用具有协同增效的作用,能够提升抗疟效果。利用红细胞膜包裹大蒜素和本芴醇的油混物形成纳米材料,其中,本芴醇作为抗疟主药;大蒜素油药辅两用,既可充当纳米材料作为溶解本芴醇的油核载体,又可与本芴醇配合产生协同增效作用,提升抗疟效果,且还有调节免疫的扶正作用;红细胞膜发挥俘获裂殖子的作用,还可以靶向感染红细胞引导诸药直达病灶;以上作用协同起效或可取得更好的抗疟效果。