一种化妆品中硝基呋喃类抗生素的测定方法

    公开(公告)号:CN103926340A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410136445.2

    申请日:2014-04-04

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种化妆品中硝基呋喃类抗生素的测定方法,包括如下步骤:(1)样品的预处理:将样品置于体积比为70:30的乙腈和甲醇的混合溶液中,混匀后超声提取,离心,取上清液氮吹至近干,采用体积比为85:15的15mmol/L乙酸铵溶液和乙腈的混合溶液溶解残渣,过0.22μm微孔滤膜,滤液备用;(2)对所述滤液进行高效液相色谱分离,流动相采用梯度洗脱程序进行洗脱,外标法定量;(3)检出的阳性样品采用高效液相色谱-质谱/质谱法进行确证,本发明所述方法同时完成呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃西林四种硝基呋喃类抗生素的检测。本发明所述方法准确、可靠且灵敏度高。

    一种测定化妆品中苯海拉明含量的液相色谱-串联质谱法

    公开(公告)号:CN103630645A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310616606.3

    申请日:2013-11-27

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种测定化妆品中苯海拉明含量的液相色谱-串联质谱法,包括如下步骤:在样品中加入甲醇,超声提取后转移至离心管,离心并过滤,上清液采用液相色谱-串联质谱法测定,色谱条件:Waters XBridge C18色谱柱,规格为2.1×150mm×3.5μm;柱温:30℃;流动相:甲醇和10mM碳酸氢铵溶液;质谱条件采用多反应监测模式测定;母离子为m/z256.3,子离子为m/z167.2和m/z88.2,碰撞能量分别为15eV和10eV。本发明建立了化妆品中的苯海拉明的液相色谱-串联质谱测定方法,所述方法前处理简单,精密度好、灵敏度高。

    一种测定化妆品中氯霉素类抗生素的方法

    公开(公告)号:CN103389350A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310347543.6

    申请日:2013-08-09

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种测定化妆品中氯霉素类抗生素的方法,包括如下步骤:向待测化妆品中加入甲醇涡旋振荡,进行超声提取,提取液离心,取上清液经微孔滤膜过滤,滤液采用高效液相色谱-串联四极杆质谱分析方法进行测定;其中,所述方法中采用A和B的混合溶液作为流动相进行洗脱,A为乙腈,B为水。所述测定方法同时检测化妆品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素3种氯霉素类抗生素。本发明建立的化妆品中3种氯霉素类抗生素的测定方法准确、快速、简便且灵敏度高,可以为化妆品的检验工作和日常生产的质量控制提供科学依据和技术支持。

    一种测定洗涤用品中荧光增白剂的方法

    公开(公告)号:CN103344721A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310286856.5

    申请日:2013-07-09

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/26

    摘要: 本发明公开了一种测定洗涤用品中荧光增白剂的方法,包括步骤:向待测试样中加入四氢呋喃,进行超声提取,提取液离心,取上清液经微孔滤膜过滤,滤液进行高效液相色谱测定;其中,测定方法中采用A和B的混合溶液作为流动相进行洗脱,A为水,B为甲醇;流速1.0mL/min;所述洗脱程序为:0~12.5min,流动相中B的体积百分比为96%;12.5~13min,流动相中的B体积百分比由96%上升到100%;13~19min,流动相中B的体积百分比为100%;19~20min,流动相中B的体积百分比由100%下降到96%。本发明所述方法具有操作简便、回收率高、精密度好和灵敏度高等特点。

    检测化妆品中六氯酚的高效液相色谱法

    公开(公告)号:CN102507770A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110328396.9

    申请日:2011-10-25

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明检测化妆品中六氯酚的高效液相色谱法涉及一种利用吸附作用将组合物分离成各个组分来测试或分析的方法,其优点在于:样品处理简便、快速检测、结果准确、重现性良好。本发明包括以下步骤:1)样品处理:溶解,混匀,离心,过滤;2)设置好高效液相色谱仪的以下条件,进样:选用色谱柱:C18柱,粒径5μm,长250mm,直径4.6mm;流动相:乙腈和磷酸水溶液的混合体系,其中:乙腈与磷酸水溶液的体积比为(77∶23)-(82∶18),磷酸水溶液中磷酸的体积百分数为0.4-0.6%,等度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:20-40℃;配有紫外检测器或二极管阵列检测器,检测波长:200-210nm。

    一种用于检测香豆素系化合物的方法

    公开(公告)号:CN101762667A

    公开(公告)日:2010-06-30

    申请号:CN200910244198.7

    申请日:2009-12-30

    IPC分类号: G01N30/72

    摘要: 本发明提供了一种用于检测香豆素系化合物的方法,该方法包括对样品进行超高效液相色谱和串联质谱检测,从而确定样品含有的香豆素系化合物的种类和含量。所述香豆素系化合物为醋硝香豆素、双香豆素、6-甲氧基-7-羟基香豆素、7-羟基香豆素、8-羟基补骨脂素、4-甲基-7-羟基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、香豆素、7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、补骨脂素、异补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、7-甲基香豆素、5-甲氧基补骨脂素、4-甲基-7-乙氧基香豆素、4-甲基-7-二乙氨基香豆素、2′,4,8-三甲基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯和环香豆素中的一种或多种。本发明的方法可以在4分钟内完成22种香豆素系化合物的分析检测。

    一种快速测定纺织品中游离甲醛的方法

    公开(公告)号:CN114720612A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210462260.5

    申请日:2022-04-28

    摘要: 本发明公开了一种快速测定纺织品中游离甲醛的方法,包括样品前处理、萃取液收集、衍生化及富集、样品架(1)的制作及MSPD萃取和MSPD‑DART‑MS分析,DART离子源(7)和质谱仪(8)分别置于所述样品架(1)的两侧,所述DART离子源(7)喷射出的亚稳态等离子体直接解吸棉签头(6)上的衍生产物,离子化后的衍生产物通过质谱进样口进入所述质谱仪(8)进行分析。本发明快速测定纺织品中游离甲醛的方法针对纺织品中的甲醛建立一种基于常压敞开式电离–质谱技术的快速检测方法。

    一种玩具中200种化学风险物质的高通量筛查方法

    公开(公告)号:CN110715999B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201911087045.6

    申请日:2019-11-08

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种玩具中200种化学风险物质的高通量筛查方法,包括如下步骤:(1)建立待测200种化学风险物质的精确质量数据库和质谱谱库;(2)采用基于超高效液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱检测方法进行实际样品的筛查,将结果与建立的待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库进行比对分析,综合计算比对结果,当综合得分大于70%时,可以确定实际样品中筛查检测出待测化合物。本发明方法简便、快速、可行,可用于玩具产品中化学风险物质的高通量筛查。