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公开(公告)号:CN115477625B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202110596811.2
申请日:2021-05-31
IPC分类号: C07D307/46 , B01J31/10
摘要: 本发明公开了一种制备5‑羟甲基糠醛的方法,包括:以含氯基团磺酸树脂为催化剂,以低沸点极性有机溶剂‑无机盐水溶液的二元双相体系为反应介质,使果糖基碳水化合物进行分子内脱水反应,得到所述5‑羟甲基糠醛。本发明使用的固体酸催化剂磺酸密度高且酸性强,能够有效地提高果糖脱水速率,减少反应时间,从而减少目标产物在反应体系中的停留时间,避免目标产物分解,提高目标产物的选择性。
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公开(公告)号:CN114100617B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202010898515.3
申请日:2020-08-31
IPC分类号: B01J23/755 , B01J23/86 , B01J23/883 , B01J35/60 , C07D201/16 , C07D223/10
摘要: 本公开涉及一种己内酰胺加氢精制催化剂及其制备方法和应用,所述催化剂为多孔晶态合金颗粒;所述催化剂含有镍、硅和可选的改性金属元素;所述改性金属元素选自元素周期表第IB族、第IIB族、第IIIB族、第IVB族、第VIB族、第VIIB族和第VIII族中的一种或几种;以所述催化剂的总重量为基准,所述镍元素的含量为10‑70重量%,所述硅元素的含量为10‑80重量%,所述改性金属元素的含量为0‑30重量%。本公开的催化剂能够用于己内酰胺加氢精制反应,具有较高的加氢活性,制备得到的己内酰胺纯度高。
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公开(公告)号:CN114906819B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202110172733.3
申请日:2021-02-08
IPC分类号: C01B15/023
摘要: 本发明公开了一种通过蒽制备蒽醌衍生物并生产过氧化氢的方法,包括:(1)由蒽制备含有烷基蒽物系的反应产物;(2)将经步骤(1)制备的烷基蒽物系经氧化制备烷基蒽醌物系;(3)将经步骤(2)制备的烷基蒽醌物系、非极性溶剂和极性溶剂混合制成烷基蒽醌工作液;(4)将经步骤(3)制备的烷基蒽醌工作液进行加氢、氧化和萃取生产过氧化氢。本发明创新地提出,由蒽经烷基化制备的混合烷基蒽无需分离,可直接氧化制备混合烷基蒽醌,并用于生产过氧化氢的技术路线,极大地简化了工艺流程,技术路线简单、合理、高效。本发明制备得到的新型混合烷基蒽醌工作液,溶解度高,是一种新型的工作液体系,适用于生产过氧化氢。
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公开(公告)号:CN117384224A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210793309.5
申请日:2022-07-05
IPC分类号: C07H1/08 , C07H19/048 , A61K36/05 , A61K35/748
摘要: 本公开涉及一种从微藻中提取β‑烟酰胺单核苷酸的方法及微藻提取物。该方法包括:将微藻原料与提取剂混合进行提取处理;其中,所述微藻原料选自小球藻、螺旋藻和雨生红球藻中的一种或几种;所述提取剂包括0.05~1.5重量%的非离子型表面活性剂,0.5~1.0重量%的有机酸,20~40重量%的醇和余量的溶剂。微藻原料易培养,生长速度快,蛋白质含量高,并且β‑烟酰胺单核苷酸含量高;本公开提取方法简单,提取率高,成本较低。
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公开(公告)号:CN117362251A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202210776327.2
申请日:2022-06-30
IPC分类号: C07D307/68 , B01J23/44 , B01J23/42
摘要: 本发明提供一种含有5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸杂质的2,5‑呋喃二甲酸的提纯方法。本发明方法通过将水溶性较低的5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸高选择性加氢转化为水溶性较高的5‑羟甲基‑呋喃‑2‑甲酸,再通过水洗的方式除去5‑羟甲基‑呋喃‑2‑甲酸以达到提纯2,5‑呋喃二甲酸产品的目的。本发明方法在5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸高选择性加氢反应中,使用低负载量的负载型金属催化剂,具有高效的催化活性和选择性,能够实现2,5‑呋喃二甲酸粗品中少量5‑甲酰基‑呋喃‑2‑甲酸杂质的选择性加氢。
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公开(公告)号:CN117003608A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202210472155.X
申请日:2022-04-29
IPC分类号: C07C2/70 , C07C15/107
摘要: 一种直链烷基苯的制备方法,其特征在于,在烷基化反应条件和一种助剂存在下,包括使芳烃和长链烯烃在反应器中与催化剂接触发生烷基化反应,所述的助剂为低碳烷烃,所述的催化剂为浓硫酸或以浓硫酸为主的混合酸。该制备方法解决了苯和浓硫酸接触反应会生成苯磺酸的技术问题,降低了酸耗,其长链烯烃转化率、目的产物选择性高,具有工业实用性。
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公开(公告)号:CN116947611A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210407870.5
申请日:2022-04-19
IPC分类号: C07C45/50 , C07C45/78 , C07C45/85 , C07C47/02 , C07C29/16 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/125 , C07C27/22 , C07C27/26 , B01J31/24 , B01J33/00 , B01J37/00 , B01J37/18
摘要: 本发明提供一种氢甲酰化反应的方法和装置,所述方法包括以下步骤:(A)将钴‑膦络合物催化剂溶液与烯烃通入氢甲酰化反应器进行反应;(B)对反应粗产物进行分离;(C)含钴‑膦催化剂的物料大部分返回氢甲酰反应器入口循环使用;少部分重质物料进入后处理反应器;(D)对后处理反应器的流出物料进行蒸馏分离,塔顶得到产物,塔底残余物料排出反应器。本发明方法对含重质物的外甩物料进行后处理,重质副产物又会重新分解为醇、醛等产物,显著降低外甩物料量,减少废液排放,有利于环保,具有工业化前景。
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公开(公告)号:CN114105846B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202010900420.0
申请日:2020-08-31
IPC分类号: C07D201/16 , C07D223/10 , B01J23/755 , B01J23/86 , B01J23/883 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J8/02
摘要: 本公开涉及一种己内酰胺的加氢精制方法和装置,该方法包括:使己内酰胺原料在固定床反应器中与加氢催化剂接触并进行加氢反应;加氢催化剂为多孔晶态合金,加氢催化剂的粒径为1‑8mm;加氢催化剂含有镍、硅和可选的改性金属元素;改性金属元素选自元素周期表第IB族、第IIB族、第IIIB族、第IVB族、第VIB族、第VIIB族和第VIII族中的一种或几种;以加氢催化剂的总重量为基准,镍元素的含量为10‑70重量%,硅元素的含量为10‑80重量%,改性金属元素的含量为0‑30重量%。本公开的己内酰胺加氢精制方法能够在固定床反应器中实现高效加氢,该方法具有对己内酰胺加氢效率高,流程连续、简单,以及己内酰胺精制产物纯度高、对后续单元影响小的优点。
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公开(公告)号:CN113736617B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202010475513.3
申请日:2020-05-29
IPC分类号: C12M1/00 , C12M1/04 , C02F3/32 , C02F101/10
摘要: 本发明涉及废水处理领域,公开了一种开放式培养装置和含磷废水的处理方法。该方法包括:向开放式培养装置中导入微藻以及含有所述含磷废水的培养液,并利用所述培养液进行微藻的培养,所述含磷废水含有磷酸分子、磷酸氢根离子、磷酸二氢根离子和磷酸根离子中的一种或多种;其中,所述开放式培养装置包括用于容纳所述培养液的培养池(1)、以及设置在所述培养池(1)中的导光部件和通气部件(3);所述导光部件包括一个以上的导光板(2),所述导光板(2)的顶端设置于培养液的液面上方,所述导光板(2)的底端设置于培养液的液面下方,所述导光板(2)用于将照射在其顶部的光线导入培养液的液面下方。本发明所述方法的处理效率和稳定性均较高,且在处理废水的同时高产量地获得了微藻生物质,具有良好的经济效益与生态、社会效益。
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公开(公告)号:CN113831312B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202010586481.4
申请日:2020-06-24
IPC分类号: C07D309/30 , B01J23/883 , B01J23/888 , B01J23/656 , B01J31/18 , B01J27/188 , B01J31/16 , B01J31/38 , B01J27/19 , B01J27/187
摘要: 本发明公开了一种制备δ‑环戊内酯的方法,包括:在醇类化合物和加氢脱氧催化剂的存在下,使糠酸或四氢糠酸与氢气和醇进行反应,得到中间产物的溶液,加热蒸馏中间产物溶液,去除醇并使中间产物发生分子内酯交换反应,得到所述δ‑环戊内酯;其中,所述加氢脱氧催化剂为负载型金属催化剂与至少一种负载型金属氧化物催化剂和/或至少一种负载型杂多酸催化剂的混合物。本发明方法绿色环保,δ‑环戊内酯收率高。
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