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公开(公告)号：CN103336122A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310251098.3
申请日：2013-06-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法，包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板，反应膜位于底板上，反应膜上固定有检测带和质控带，样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上，吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上，样品垫的两侧各设置有一个加样点，滴加样本和荧光标记二抗并洗涤，反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式，本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法，检测过程简单、高效、准确、价廉且实用，可实现半定量或定量检测，保障临床安全、有效、科学的血小板输血，同时还可节约宝贵的血小板资源。
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公开(公告)号：CN103323586A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310234706.X
申请日：2013-06-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种血小板磁化免疫标记分析方法，将血小板与磁珠混匀，磁化血小板得到悬液，将磁化血小板悬液与检测样本混匀孵育后并洗涤，加入标记二抗孵育得到混合液，施加磁力使混合液分层，取上层反应液直接测定或将下层中的磁化血小板洗涤后测定结果即双相互补性免疫分析。通过上述方式，本发明提供的一种血小板磁化免疫标记分析方法，用于血小板相关抗原抗体检测及交叉配血，施加磁力使洗涤不需要离心，操作简便，取上层反应液直接测定的标记抗体吸附试验克服了免疫标记技术的非特异性吸附，减少封闭和洗涤的过程，耗时短。本发明可对大量样本进行检测，易于自动化，双相的两种检测结果可以相互验证，提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN117310190A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311308500.7
申请日：2023-10-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及医学检测领域，提供的一种红细胞ABO高效价抗体检测层析试纸条，包括：基片和在所述基片上依次重叠搭接有样品垫、反应膜和吸水垫；沿层析方向，所述反应膜上依次设有相间隔的检测带和质控带；所述检测带的个数为至少两个；所述检测带上包被有抗人免疫球蛋白二抗，所述抗人球蛋白二抗特异性结合人血浆中的抗‑A抗体和抗‑B抗体；所述质控带上包被有抗红细胞单克隆抗体；上述试纸条可直接测定被检样本中是否存在高效价抗‑A抗体或抗‑B抗体，即效价是否大于1：64，免疫层析技术操作快速简便，即可肉眼判读也可结合检测仪器可实现定性或半定量检测，检测过程简单、高效、准确、价廉且实用。
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公开(公告)号：CN112505002B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011356206.X
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像，样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；分别获取在RGB模型下参照图像周围区域、参照图像区域内单一像素点Mn的三通道分量，分别记为：YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)；分别获取YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)各通道的亮度值VR、VG、VB，且分别将VR、VG、VB中的最大值记为对应像素点的亮度值VNn、VMn；分别获取参照图像周围区域、参照图像区域内若干像素点的亮度值V0、V；根据V0、V的比值以得到含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN112461762B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011356194.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取用于浊度检测的参考亮度值V0；获取样本图像；获取在HSV模型下样本图像中单一像素点Mn的亮度值VMn；获取样本图像中若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像处理系统、存储介质。本发明通过图像采集装置获取图像信息，对图像信息进行信息处理以快速获取待测样本的浊度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112611723A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011349518.8
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明提供用于测定单色溶液浓度的HSV/HSB色彩空间比色方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色的待测溶液的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的明度值、饱和度值；根据各像素点的明度值、饱和度值获取对应的明度均值、饱和度均值；根据所述明度均值与所述饱和度均值的比值指示颜色深浅表征值，以匹配出所述待测溶液的浓度τ。在待测溶液的彩色图像的颜色深度表征值与待测溶液的浓度之间建立关系，通过获取待测溶液的彩色图像的明度值、饱和度值，即可求得待测溶液的浓度。可对单一待测溶液进行浓度测定，也可同时对若干个待测溶液进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN112505002A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011356206.X
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像，样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；分别获取在RGB模型下参照图像周围区域、参照图像区域内单一像素点Mn的三通道分量，分别记为：YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)；分别获取YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)各通道的亮度值VR、VG、VB，且分别将VR、VG、VB中的最大值记为对应像素点的亮度值VNn、VMn；分别获取参照图像周围区域、参照图像区域内若干像素点的亮度值V0、V；根据V0、V的比值以得到含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN112461762A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011356194.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取用于浊度检测的参考亮度值V0；获取样本图像；获取在HSV模型下样本图像中单一像素点Mn的亮度值VMn；获取样本图像中若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像处理系统、存储介质。本发明通过图像采集装置获取图像信息，对图像信息进行信息处理以快速获取待测样本的浊度。
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公开(公告)号：CN112293408A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011060550.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明属于医学生物学技术领域，本发明的生物标本保存液包括10～500g/L的丝素蛋白和10～500mmol/L的海藻糖，采集结构上具有蚕丝膜，丝素蛋白由大的疏水结构域和小的亲水结构域组成纳米级结晶结构域，具有较高的晶体转换温度，使固定在上的蛋白活性分子具有良好的温度稳定性。海藻糖为多羟基亲水化合物，生物标本中分子与丝素蛋白形成氢键，对温度和湿度变化具有固有的稳定性和机械强度，避免了生物标本中有效成分受温度影响或酶的降解作用，解决生物标本在运输过程中需要冷链保存问题。本发明提供含有上述保存液的系统，集标本采集和保存功能一体，可用于血液、口腔鼻粘膜液、痰液、尿液、脑脊液、肺灌洗液等采集和保存。
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公开(公告)号：CN111893086A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010549815.0
申请日：2020-06-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种胎儿有核红细胞捕获载体、提取装置及方法，该胎儿有核红细胞捕获载体通过在蛋白纺丝膜上偶联蛋白纺丝膜鼠源单克隆抗体和胎儿有核红细胞标志物鼠源单克隆抗体得到。本发明的方案能特异性捕获胎儿有核红细胞，具有检测敏感性和特异性强的特点，克服了传统方法非特异性结合、包被无序、效率低的缺点；蛋白纺丝膜呈多层孔隙结构，与反应物结合表面积远大于现有载体，同时与血液标本中非特异性成分结合极弱；另外，蛋白纺丝膜蛋白成分对结合的生物活性成分有具有良好的保护作用，稳定性更好。本发明提供提取装置，结构简单，容易制备，原料来源不受限制，成本低廉。本发明提供提取方法，易于操作能避免细胞在操作过程中的损失。
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