基于RGB的图像比色的浓度测定方法、系统、存储介质

    公开(公告)号:CN112595678B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202011349386.9

    申请日:2020-11-26

    IPC分类号: G01N21/25 G01J3/46 G06T7/90

    摘要: 本发明提供一种基于RGB的图像比色的浓度测定方法,包括以下步骤:获取呈单色溶液的待测样本的彩色图像在RGB模型下各像素点的R、G、B三通道分量;根据各像素点的R、G、B三通道分量获得图像在RGB模型下的R均值、G均值、B均值;获取R均值、G均值、B均值三通道分量中最大值Max(R,G,B)与最小值Min(R,G,B)的差值,以指示出与所述差值呈线性关系的所述待测样本的浓度τ。通过在自待测样本的彩色图像上获得的Max(R,G,B)和Min(R,G,B)的差值与待测样本的浓度τ之间建立线性关系求得待测样本的浓度。可对单一待测样本进行浓度测定,也可同时对若干个待测样本进行浓度测定,实现高通量的定量分析,操作简单、快速。

    用于血型检测的微流控检测装置
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112871228A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110029731.9

    申请日:2021-01-11

    IPC分类号: B01L3/00 G01N33/80

    摘要: 本发明公开了一种用于血型检测的微流控检测装置,包括微流控芯片,微流控芯片包括圆盘状的芯片本体、开设在芯片本体中部的驱动槽以及环绕设置在驱动孔外周的至少一个可独立进行检测的检测流道单元;检测流道单元包括加样口、加样流道、多个加样腔、连通于所述多个加样腔之间的多个狭长的连接流道、与每个加样腔一一对应的多个检测腔以及与末端的一个加样腔连通的废液腔。本发明通过兼具加样与定量功能的加样腔的结构设计,能简化检测流道的结构,利于微流控芯片的使用;通过加样流道的结构设计,能够避免出现相邻的检测腔之间容易因液体泄露而造成污染的现象;本发明还提供了一种简单易操作的反应结果判断方法,能够实现反应结果的准确判定。

    用于测定单色溶液浓度的比色仪
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112505028A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011349374.6

    申请日:2020-11-26

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/01 G06T7/90

    摘要: 本发明提供一种用于测定单色溶液浓度的比色仪,包括样品承载部;发光组件;图像采集组件;暗箱;比色模块;所述图像采集组件在所述发光组件的光线照射下采集所述待测样本的彩色图像,以供所述比色模块比色测定浓度。通过采集待测样本的彩色图像、对彩色图像的颜色深度表征值进行提取、根据颜色深度表征值与溶液浓度之间的关系式得到待测样本的浓度,操作简单,且可应用多种不同类型的单色溶液浓度的测定,应用范围广。样品承载部可根据需要同时放置若干待测样本,同时采集相应的彩色图像后,依次提取相应图像的颜色深度表征值并匹配出相应的浓度数值,可实现高通量的定量分析,速度快。

    应用数字PCR检测前列腺癌患者尿液中长非编码RNA的方法

    公开(公告)号:CN110578000A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910848908.0

    申请日:2019-09-09

    IPC分类号: C12Q1/6886 C12Q1/6851

    摘要: 本发明公开了一种应用数字PCR检测前列腺癌患者尿液中长非编码RNA的方法,该方法将待测对象的尿液作为检测样本,采用数字PCR法对尿液中的前列腺癌特异的lncRNA进行检测。本发明利用数字PCR检测尿液样本中lncRNA,尿液样本中lncRNA含量较低,因此与传统的荧光定量PCR相比,本发明的方法具有检测更灵敏、检测限更低且能进行绝对定量的优势。本发明使用病人的尿样进行检测,与传统的血液样本或肿瘤组织样本相比,检测样本更易获得且对病人的伤害更小。本发明操作简单,简化了程序,易于重复,易于自动化检测,且检测灵敏、检测限低。

    聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法

    公开(公告)号:CN106868148A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710134149.2

    申请日:2017-03-08

    IPC分类号: C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6806 C12Q2565/626

    摘要: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法,包括:收集有核细胞样品,洗涤,离心去上清,加入裂解液裂解;加入蔗糖溶液,在15000‑40000g、4℃下离心;取上清,将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联;交联2天后,将固定液1置换为固定液2,即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成,可作为很好的产品开发方案;将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖,大大降低应用成本;与此同时,该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行,提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上,具有良好的产品开发潜质。

    流式细胞仪校准用鸡红细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN105928753A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610242531.0

    申请日:2016-04-18

    IPC分类号: G01N1/28 G01N15/10

    摘要: 本案涉及流式细胞仪校准用鸡红细胞的制备方法,包括:将采集到的鸡静脉血加入到等体积的分离剂中混合3‑6min;200‑500rpm离心,去上清,得到鸡红细胞;采用磷酸缓冲液洗涤所获得的鸡红细胞;将鸡红细胞分散于保存液中。本案中的鸡红细胞制备方法仅需两步即可完成,可作为很好的产品开发方案;将逐步改变国内流式细胞仪用试剂对进口试剂的依赖,大大降低流式细胞仪的应用成本;与此同时,该试剂的大量生产可推动临床肿瘤倍体检测的方便进行,提高肿瘤治疗质量;所获得的鸡红细胞产品可在常温下可至少保存3个月,4℃下则可保存至少1年以上,且所有试剂均可在带菌条件下进行,从而避免了无菌操作的复杂步骤,降低细胞制备成本。

    一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法

    公开(公告)号:CN104372073B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410393026.7

    申请日:2014-08-12

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法,该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成,通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应,再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式,本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法,利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR?SSP方法,该方法检测结果准确,有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检,可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考,保障输血安全。

    一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法

    公开(公告)号:CN103336122B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310251098.3

    申请日:2013-06-24

    IPC分类号: G01N33/577

    摘要: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板,反应膜位于底板上,反应膜上固定有检测带和质控带,样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上,样品垫的两侧各设置有一个加样点,滴加样本和荧光标记二抗并洗涤,反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式,本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法,检测过程简单、高效、准确、价廉且实用,可实现半定量或定量检测,保障临床安全、有效、科学的血小板输血,同时还可节约宝贵的血小板资源。