一种废弃PET聚酯制备再生食品级PET聚酯的方法

    公开(公告)号:CN110818886A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201911282127.6

    申请日:2019-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种以废弃PET聚酯(包括PET瓶、PET包装片材、PET纤维和PET纺织品)为原料,通过甲醇醇解、DMT精馏、乙二醇酯交换和BHET再聚合四步法制备食品级再生PET的方法。即废弃PET聚酯以与其质量比为0.5:1~20:1的甲醇为溶剂,以其质量0.1%~10%的尿素基低共熔溶剂为催化剂,于120~200℃甲醇醇解10~360min,制备粗DMT,粗DMT在140~230℃,-0.1~-0.5MPa下减压蒸馏0.5~2h得精制DMT,精制DMT在其质量0.1%~10%的醋酸锰、醋酸锌、醋酸钴或醋酸铅催化下于140~220℃,-0.1~-0.5MPa下进行酯交换反应5~240min制备精制BHET,精制BHET经水洗、干燥,除甲醇和乙二醇后,在0.01%~0.2%的乙二醇锑催化下,于160~280℃下聚合2~9h,制备再生食品级PET。

    一种利用咪唑类离子液体制备甲壳素球的方法

    公开(公告)号:CN107556498A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201710940491.1

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 本发明属于可再生资源利用领域,涉及一种利用咪唑类离子液体制备甲壳素球的方法,尤其是涉及一种由废弃虾壳通过一步法制备甲壳素球的方法。将甲壳素粉或虾壳粉与咪唑类离子液体混合均匀后,在一定温度下溶解一定时间,得到澄清透亮的离子液体/甲壳素混合溶液。趁热将此混合溶液滴入或挤出再生剂中,静置一段时间后,得到甲壳素球。用再生剂洗涤甲壳素球至无离子液体残留,经冷冻干燥即可得甲壳素球。本发明以甲壳素或废弃物虾壳为原料,以咪唑类离子液体为溶剂,可一步制得甲壳素球,所用离子液体不易挥发,环境友好,且可循环使用,经济环保。所制备的甲壳素球的粒径为0.5~5mm。

    一种基于可降解离子液体的虾蟹壳中甲壳素分离提取方法

    公开(公告)号:CN107312109A

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201610265885.7

    申请日:2016-04-26

    CPC classification number: Y02P20/542 C08B37/003 C07K1/14 C08B37/0003

    Abstract: 本发明提供了一种基于可降解离子液体的虾蟹壳中甲壳素分离提取方法,该方法包括以下步骤:(1)利用柠檬酸两步除钙法去除虾蟹壳中的钙得到除钙虾蟹壳;(2)利用可降解离子液体溶解除钙虾蟹壳中的蛋白质,分离得到甲壳素。本发明通过利用柠檬酸两步除钙法,结合利用可降解离子液体溶解除钙虾蟹壳中的蛋白质,使得虾蟹壳中的甲壳素得以分离,与此同时得到的柠檬酸钙是食品钙强化剂,可产生除甲壳素之外的高附加值产品,并且还分离得到了蛋白质,实现了废弃虾蟹壳的全组分、高值化利用,变废为宝,不产生环境污染,解决了现有虾蟹壳制备甲壳素技术中使用盐酸除钙和碱除蛋白造成的环境问题,具有广泛的工业应用前景。

    一种一锅法加氢制备1,4-环己烷二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN105294393A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510744884.6

    申请日:2015-11-05

    CPC classification number: C07C29/149 B01J23/626 C07C31/27

    Abstract: 本发明涉及一种一锅法加氢制备1,4-环己烷二甲醇的方法。以高分子化合物废旧PET降解所得的单体对苯二甲酸二乙二醇酯为原料,在Ru、Pt和Sn三金属负载型催化剂的作用下,采用一锅法分步升温加氢制备1,4-环己烷二甲醇。该催化剂的主活性组分是金属Ru,第一助催化剂组分采用金属Pt,第二助催化剂组分采用金属Sn。本发明采用三组分催化剂,通过一锅法将废旧PET降解单体转化为高附加值产品1,4-环己烷二甲醇,简化了两步法的操作流程,缩短了反应时间,降低了生产成本,提高了生产效率。同时,为废旧PET的回收再利用提供了具有高附加值的新方法。

    一种以生物质为原料制备生物汽油的方法

    公开(公告)号:CN104109563B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201410352807.1

    申请日:2014-07-23

    Abstract: 本发明涉及一种以生物质为原料,通过生物质水解、脱水、聚合、加氢四步制备生物汽油的方法。即生物质通过浓度为0.1%-10%的稀酸于140-220℃时水解5-240min制备乙酰丙酸;乙酰丙酸在0.1-5%的液体酸,或酸性离子液体或分子筛作用下,于130-180℃时反应60-180min脱水制备当归内酯;当归内酯在0.1-5%的无机碱作用下于60-160℃时反应1-180min聚合制备当归内酯聚合物;当归内酯聚合物在0.1%-5%的催化剂作用下,于200-400℃时加氢反应4-60h,得到最终的产物生物汽油。该方法可大幅度提高碳的利用率,减少二氧化碳排放,又可降低对石油等不可再生资源的依赖。该法制备生物汽油工艺流程短,反应条件温和,产品收率高,产品品质好。

    超临界CO2/离子液体两相体系中反应-分离制备HMF方法

    公开(公告)号:CN102952103B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201110236617.X

    申请日:2011-08-17

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: 本发明涉及一种超临界CO2/离子液体两相体系中反应-分离制备HMF方法,其特征是在离子液体为反应溶剂相,有机溶剂为萃取剂相的两相反应体系中,以单糖、双糖、低聚糖和多糖中的一种为原料,路易斯酸和布郎斯特酸的一种为催化剂,在反应温度为313-373K,反应时间为0.5-4小时条件下,高转化率和选择性地合成HMF,在超临界CO2的引入下,生产的产物HMF不断地被萃取转移到两相体系的上层有机相中,实现反-分离耦合一体化过程。

Patent Agency Ranking