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公开(公告)号：CN112603897B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011477887.5
申请日：2020-12-15
申请人： 药大制药有限公司
发明人： 郝静梅
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/675 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P31/12
摘要： 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种替诺福韦艾拉酚胺片剂的制备方法，使用羟丙基壳聚糖对替诺福韦艾拉酚胺进行负载，再使用玉米醇溶蛋白对负载后的药物进行包合，然后再将包合过的半成品进行制片，最后使用葡甘露聚糖包覆于制成的片剂外表。本发明的制备方法制备的替诺福韦艾拉酚胺片剂，减少替诺福韦艾拉酚胺在胃中的降解和释放，使其能顺利通过胃而被肠道吸收。
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公开(公告)号：CN114159410A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111496329.8
申请日：2021-12-08
申请人： 药大制药有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K47/02 , A61K31/196 , A61K31/575 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种双氯芬酸钠缓释胶囊及其制备方法，构建以蒙脱石为骨架，将双氯芬酸及蜕皮甾酮一定比例的组合物插层于蒙脱石中，并利用聚阳离子材料改进蒙脱石颗粒的电负性，制成药物缓释输送体系，释药机理更加合理，可以明显降低双氯芬酸钠对胃部刺激性，并且由于双氯芬酸与蜕皮甾酮联合使用，进一步的降低了双氯芬酸对胃肠道的刺激作用，避免患者胃痛、烧灼感、返酸、恶心等副作用。
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公开(公告)号：CN109481693B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811531544.5
申请日：2018-12-14
申请人： 药大制药有限公司
IPC分类号： A61K47/61 , A61K31/085 , A61P15/18 , C08B37/08
摘要： 本发明公开了一种透明质酸‑壬苯醇醚偶联物、制备方法及应用。该透明质酸‑壬苯醇醚偶联物通过酯键连接透明质酸多糖及杀精药物壬苯醇醚，包括下列步骤：将透明质酸使用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐（EDCI）、4‑二甲氨基吡啶(DMAP)对透明质酸的羧基进行活化；将杀精药物壬苯醇醚使用4‑二甲氨基吡啶(DMAP)对杀精药物壬苯醇醚的羟基进行活化；将活化后的杀精药物与a步骤所得溶液混合进行控温反应，经后处理，即制备得到相应的透明质酸‑壬苯醇醚偶联物。本发明提供的透明质酸‑壬苯醇醚偶联物，具有温和、缓释、靶向的作用，不但可以实现更高效的杀精，且可以降低女性的不良反应，达到更佳的避孕效果。
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公开(公告)号：CN113995715A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111351357.0
申请日：2021-11-16
申请人： 药大制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种黄体酮凝胶制剂及其制备工艺，提供了黄体酮凝胶制剂的配方，含有黄体酮、液体石蜡、甘油、温敏材料、氮酮、聚山梨酯、羟苯乙酯、无水乙醇以及纯化水。制备工艺如下：(1)黄体酮粉末制备(2)黄体酮乳液制备(3)黄体酮乳液加入温敏基质中制备凝胶制剂。本发明的黄体酮制成凝胶剂，能够有效地利用凝胶剂的特点，避免黄体酮的首过效应，利用首过子宫效应，提高黄体酮在子宫内的浓度，更好地发挥黄体酮的治疗作用。
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公开(公告)号：CN113694035A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111174057.X
申请日：2021-10-09
申请人： 药大制药有限公司
摘要： 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种西地那非片剂的制备方法，包括以下步骤：将植物生物质进行碳化，得到碳源材料；将西地那非与碳源材料进行混合造粒，得碳载西地那非颗粒；再将碳载西地那非颗粒与羟丙基甲基纤维素混合并干燥后压片，得西地那非片剂。本发明的制备方法平稳了西地那非的释放速度，实现药物的持续释放，并且减少副作用。
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公开(公告)号：CN112168791A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011008227.2
申请日：2020-09-23
申请人： 药大制药有限公司
发明人： 郝静梅
摘要： 本发明公开了一种盐酸伐昔洛韦脂质体片剂，包含盐酸伐昔洛韦脂质体、填充剂、赋形剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，盐酸伐昔洛韦脂质体由盐酸伐昔洛韦、胆固醇、大豆卵磷脂和聚乙烯吡咯烷酮‑K30组成；盐酸伐昔洛韦脂质体片剂的制备方法，包括如下步骤：(1)盐酸伐昔洛韦脂质体的制备，(2)混合，(3)压片。本发明采用特定的辅料并选择合适的配比，得到一种稳定性好、崩解性能优异、生物利用度度高的盐酸伐昔洛韦脂质体片剂；本发明盐酸伐昔洛韦脂质体片剂不仅稳定性和生物利用度远远高于现有技术产品，而且给临床用药带来了极大方便。
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公开(公告)号：CN106389236A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611108039.0
申请日：2016-12-06
申请人： 中国药科大学制药有限公司
CPC分类号： A61K8/97 , A61K8/735 , A61K36/185 , A61K36/489 , A61Q17/005 , A61Q19/005 , A61Q19/008 , A61Q19/08 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种祛痘乳膏，公开了一种祛痘乳膏及其制备方法。本发明的祛痘乳膏包括苦参提取物1-5份、金缕梅提取物1-5份及余量助剂，其中苦参提取物和金缕梅提取物配比为5:3。作为优化，本发明中还加入了透明质酸钠。本发明的祛痘乳膏对治疗青春痘、粉刺等有明显功效，长期使用不复发。
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公开(公告)号：CN104784101A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510098502.7
申请日：2015-03-05
申请人： 中国药科大学制药有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/167 , A61P17/02 , A61P17/00
摘要： 本发明涉及含有曲尼司特成分的外用凝胶剂和软膏剂型的处方及制备方法，及其在瘢痕疙瘩及增生性瘢痕领域的治疗作用，属于医药科技领域。该外用凝胶剂和软膏剂包含曲尼司特、助溶剂、基质、保湿剂、促渗透剂、防腐剂、pH调节剂、纯化水等成分。制备方法包括以下步骤：1.取处方量基质，加入适量纯化水，20-80℃充分溶胀，调节pH至5以下，加入处方量的保湿剂，保温得A。2.称取处方量的曲尼司特、助溶剂、防腐剂、适量纯化水20-80℃加热溶解，保温得B。3.将B倒入A中，保温溶胀，搅匀即得。本发明具有治疗增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的药理学活性。
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公开(公告)号：CN104623678A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510097876.7
申请日：2015-03-05
申请人： 中国药科大学制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种关于比沙可啶栓的新基质处方和制备方法，属于医药技术领域。本发明采用的辅料为油脂性基质，基质以半合成脂肪酸甘油酯类为主。本发明的制备方法如下：称取处方量基质，水浴加热融化，再加入处方量比沙可啶，水浴加热搅拌溶解后，进行灌装。本发明解决了目前国内上市的比沙可啶产品存在的腹痛等不良反应，很多患者不能耐受的问题。大大提高了比沙可啶栓剂质量的稳定性。使用本发明的油脂性基质的产品色谱图无不明杂质峰出现。
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