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公开(公告)号：CN115645516B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202211346813.7
申请日：2022-10-31
申请人： 塔里木大学
发明人： 刘书东
IPC分类号： A61K38/24 , A61K9/02 , A61J3/08 , A61K31/57 , A61K31/5575 , A61K31/546 , A61K31/43
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公开(公告)号：CN118785895A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202380017723.X
申请日：2023-01-20
申请人： 塞韦尔制药产品公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/32 , A61P15/18 , A61K31/565 , A61K31/57
摘要： 本发明涉及一种药物递送系统（1），其包含：由第一聚合物材料（3）制成并包含第一活性成分（4）的芯（2），以及由第二聚合物材料（6）制成并包含第二活性成分（7）的鞘（5），所述第二活性成分（7）以所述鞘（5）的重量计高于10wt%并低于所述第二活性成分在所述鞘（5）中的渗流阈值的浓度分散和/或掺入到所述第二聚合物材料中。本发明人已发现，使用根据本发明的药物递送系统有可能实现两种活性成分的独立且最佳的释放，而不需要复杂的部件组装，也不需要使用复杂的多层挤出技术。
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公开(公告)号：CN118662436A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310258083.3
申请日：2023-03-15
申请人： 华东理工大学 , 复旦大学 , 江苏佳尔科药业集团股份有限公司
摘要： 公开了一种黄体酮长效注射液及其制备方法。该黄体酮长效注射液包括黄体酮微粉和分散介质；所述分散介质包磷脂，苯甲酸苄酯和至少一种与水混溶的非水溶剂。本发明提供的黄体酮长效注射液，其具有良好的通针性，可以减少患者的痛苦，提升患者的顺应性；在注射后还可迅速在注射部位形成药物贮库，缓慢释放药物，可在7～14天内提供平稳的有效血药浓度。
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公开(公告)号：CN113633611B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202010393635.8
申请日：2020-05-11
申请人： 鲁南制药集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种己酸羟孕酮混悬注射液及其制备方法，属于医药技术领域。本发明所述混悬注射液含有平均粒径为100～1000nm的己酸羟孕酮。本发明制备的己酸羟孕酮混悬注射液，其粒径分布可控、分布窄、重现性好、稳定性好；处方中不使用聚氧乙烯蓖麻油等油性介质，无有机溶剂，避免了过敏反应、溶剂残留等问题，提高患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN112703003B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN201980060558.X
申请日：2019-08-02
申请人： 纯技术LYT股份有限公司 , 莫纳什大学
IPC分类号： A61K31/57
摘要： 本发明提供了定向于淋巴系统的脂质前药，其药物组合物，生产此类前药和组合物的方法，以及改善包含部分脂质前药的治疗剂的生物利用度或其它特性的方法。本发明还提供了治疗疾病、障碍或病况的方法，例如本说明书中所公开的那些，该方法包括向有此需要的患者施用所公开的脂质前药或其药物组合物。
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公开(公告)号：CN118403003A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410483924.5
申请日：2024-04-22
申请人： 北京金城泰尔制药有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/57 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61P15/08 , A61P15/00
摘要： 本发明属于妇科药物领域，具体涉及一种黄体酮凝胶的制备方法，包括水相制备，将山梨酸加热溶解后加入卡波姆和聚卡波非搅拌溶胀，油相制备，将微分化黄体酮、液状石蜡、氢化棕榈油甘油酯和甘油加热搅拌使其混合分散均匀，两项混合将油相加入凝胶相混合均匀后加入氢氧化钠，搅拌使其混合均匀，冷却至室温得到黄体酮凝胶。本发明可有效解决卡波姆和聚卡波非形成的聚合物凝胶，与黄体酮粉末难以直接混合均匀的技术问题，本发明中油相的粘度比聚合物相小，更易搅拌混合，本方法制备样品的过程中黄体酮分散，更容易，更均匀，同时操作工艺简单，便于大工业生产。
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公开(公告)号：CN118370834A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410287810.3
申请日：2024-03-13
申请人： 南方医科大学
摘要： 本发明公开了孕烷X受体作为靶点在制备防治抑郁症药物中的应用及所制备的抗抑郁药物。本发明经过大量研究探索，找到了抗抑郁的新靶点，即孕烷X受体，实验结果显示，孕烷X受体激动剂孕烯醇酮‑16α‑碳腈(PCN)能够显著增加抑郁小鼠的糖水偏爱率与旷场活动量，显著缩短悬尾不动时间与强迫游泳不动时间，显著调节抑郁小鼠脑内神经递质水平，显著增加抑郁小鼠神经元树突长度及树突分支数，且其抗抑郁效果明显优于阳性对照药物氟西汀，具有抗抑郁效果显著、起效快的优势。而孕烷X受体敲除后，PCN丧失了抗抑郁效果，即PCN是通过作用于孕烷X受体改善抑郁症。根据本发明，孕烷X受体作为靶点可用于抑郁症的防治，孕烷X受体激动剂如PCN可被开发为高效新型临床抗抑郁药。
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公开(公告)号：CN118319834A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410310794.5
申请日：2024-03-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/568 , A61K31/57 , A61K31/567 , A61P15/16
摘要： 本发明公开了男性口服避孕药，其特征在于：含有如下有效成分：睾酮和孕酮，孕酮与睾酮的质量比例为1:9～11；所述的孕酮为诺美孕酮醋酸酯或炔诺酮庚酸酯或D(‑)‑炔诺孕酮。本发明提供了一个创新的男性避孕选择，方便用户通过局部应用实现避孕效果。与其他避孕技术相比，本发明在实现无创，安全、可控的避孕方法的同时，实现了更高的避孕率。
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公开(公告)号：CN114805462B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202210401606.0
申请日：2019-01-31
申请人： 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07J7/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07J51/00 , C07J53/00 , C07J71/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/16 , A61K31/662 , A61K31/58 , A61K31/57 , A61K31/573
摘要： 本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森和神经系统疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117982404A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410113155.X
申请日：2024-01-26
申请人： 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC分类号： A61K9/00 , A61F9/00 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K45/00 , A61K31/573 , A61K31/57 , A61K31/56 , A61K31/702 , A61K31/7036 , A61K31/7048 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/65 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了一种可调节药物释放速率的眼表缓释给药植入物及其制备方法。眼表缓释给药植入物，包括由内向外设置的载药基体、辅助层和药物释放控制膜，所述载药基体上负载有药物；所述药物释放控制膜为单层或多层固态连续膜，用于维持缓释给药植入物物理化学性质稳定和药物平稳释放；所述辅助层为单层或多层固态连续膜，介于载药基体和药物释放控制膜之间，用于优化载药基体和药物释放控制膜之间的界面作用力，增加药物释放稳定性；所述载药基体使用的材料为医学上可接受的热固性弹性材料。本发明的缓释给药植入物放置于人眼结膜囊内，在泪膜润湿下能持续、缓慢释放药物到泪膜中，持久作用于角膜组织、泪道系统及眼内组织。
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