-
公开(公告)号:CN201394205Y
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:CN200920013240.X
申请日:2009-04-27
申请人: 张福志
发明人: 张福志
IPC分类号: A61J3/07 , A61K35/413 , A61K31/522 , A61K31/167 , A61K31/4402
摘要: 本实用新型的氨咖黄敏胶囊微丸包衣装置,是由支撑架、过滤室、干燥室、物料室和筒体构成,所述的筒体与活动机架相固定,筒体的顶端与物料室的底部法兰连接,物料室的顶端与干燥室的底部相吻合,干燥室与支撑架活动连接,干燥室与过滤室相吻合,过滤室与支撑架相固定;在筒体上设有热风入口,在物料室的底部设有气流分布板,在过滤室上设有排风口,在支撑架上活动连接有喷雾干燥室,喷雾干燥室与过滤室相吻合,喷雾干燥室的底部与原料室相吻合,原料室与第二活动机架相固定,在喷雾干燥室上设有液体喷嘴。其优点是设计合理、结构简单,将干燥和喷雾包衣在一台设备上完成,节省了占地面积,且具有包衣效果好的优点。
-
公开(公告)号:CN118973560A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202380032731.1
申请日:2023-02-20
申请人: 索姆创新生物技术公司 , 明尼苏达大学董事会
IPC分类号: A61K31/18 , A61K31/35 , A61K31/4184 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/4704 , A61K31/4725 , A61K31/54 , A61K31/621 , A61P21/00 , A61K31/37 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/549
摘要: 本发明涉及化合物,其选自联苯吡胺、维夫拉朋、阿莫吡喹、氯克罗孟、阿培利司、贝诺酯、希帕胺、法莫替唑和阿尔噻嗪,或其药学上能够接受的盐,及其组合,用于治疗或预防抗肌萎缩蛋白病,涉及以上提及的化合物用于制造用于治疗或预防抗肌萎缩蛋白病的药物的用途,以及涉及通过施用以上提及的化合物治疗或预防有需要的患者的抗肌萎缩蛋白病的方法。
-
公开(公告)号:CN115974723B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202211681350.X
申请日:2022-12-27
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C255/47 , C07D317/58 , C07D213/40 , C07D317/66 , C07C253/30 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/4402 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P3/00
摘要: 本发明提供一种甲酰胺乙撑蒽类化合物、包含其的药物组合物及其应用,甲酰胺乙撑蒽类化合物为式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#式(Ⅰ)。本发明的甲酰胺乙撑蒽类化合物对ZNF207显示出明显的抑制活性,具有广阔的抗癌应用前景和实用价值。
-
公开(公告)号:CN115141128B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202210728954.9
申请日:2022-06-24
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C311/16 , C07D213/55 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C227/08 , C07C229/34 , C07C303/40 , A61K31/195 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/216 , A61P27/06
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体为3‑芳基‑3‑(磺胺苯甲酰胺基)丙(烯)酸衍生物及其制备方法及应用。通式(1)所示结构的新型3‑取代芳基‑3‑(4‑磺酰胺基苯甲酰胺基)丙(烯)酸衍生物。该类化合物实现了抑制酶的催化活性,在作为抗青光眼药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式(1)中的R的定义见说明书。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118542835A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410275705.8
申请日:2024-03-12
申请人: 宝利化(南京)制药有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , B01D71/08 , B01D69/10 , B01D61/14 , A61K31/4402 , A61K47/36 , A61L2/07 , A61L2/02
摘要: 本发明公开了一种马来酸氯苯那敏注射液中内毒素的控制方法,其特征在于,该方法包括对马来酸氯苯那敏注射液原料马来酸氯苯那敏原料的内毒素控制,马来酸氯苯那敏原料中内毒素的处理包括高温蒸汽灭菌处理、壳聚糖吸附处理、无机超滤膜过滤处理。
-
公开(公告)号:CN116693447B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202310131329.0
申请日:2023-02-17
申请人: 成都威斯克生物医药有限公司
IPC分类号: C07D213/40 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D213/65 , C07D213/81 , C07D491/052 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D233/64 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D285/08 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D417/12 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61P31/14 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/428 , A61K31/415 , A61K31/417 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4427
摘要: 本发明提供了一类酮酰胺衍生物及其制药用途,属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性,可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,抗SARS‑CoV‑2的药物,以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118439991A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410531985.4
申请日:2024-04-29
申请人: 中国医学科学院基础医学研究所 , 英矽智能科技(上海)有限公司
IPC分类号: C07D211/58 , C07D417/12 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/42 , C07D205/04 , C07D471/10 , C07D401/06 , C07D207/14 , C07D207/09 , C07D213/56 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D215/38 , C07C229/60 , C07C229/64 , C07C215/76 , C07C237/04 , C07C233/75 , C07C311/37 , C07C311/40 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/451 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/196 , A61K31/136 , A61K31/496 , A61K31/438 , A61K31/454 , A61K31/4462 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/4402 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/63 , A61K31/4545 , A61K31/517 , A61K31/397 , A61K31/47
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类RBJ小分子抑制剂,更具体地涉及式I所示化合物,其药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物可以作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂,此类化合物能够抑制RBJ表达和/或活性,对GTPase/MEK1蛋白相互作用具有优异的抑制活性。
-
公开(公告)号:CN114796280B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202210678843.1
申请日:2022-06-15
申请人: 河北长天药业有限公司
IPC分类号: A61K35/413 , A61K9/16 , A61K47/46 , A61K47/69 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61K31/137 , A61K31/167 , A61K31/4402
摘要: 本发明公开了一种复方氨酚那敏颗粒及其制备工艺,涉及药物制剂技术领域。该复方氨酚那敏颗粒的原料包括以下质量份的组分:乙酰氨基酚140份、马来酸氯苯那敏1份、盐酸甲基麻黄碱1.2份、包合稳定剂2‑2.5份、人工牛黄3.0份、焦糖0.5‑1份。本发明对天然中草药进行提取,得到用于稳定低浓度乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的天然稳定剂,通过特定取代度的羟丙基‑β‑环糊精对提取得到的天然中草药稳定剂进行包覆,能够实现对光稳定性差的乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏进行有效光遮盖,保证其低浓度下的良好稳定性;同时还降低了人工牛黄中有效成分胆红素损失率。
-
公开(公告)号:CN118085029A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310984932.3
申请日:2023-08-07
申请人: 国家纳米科学中心
IPC分类号: C07K7/08 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K31/47 , A61K31/4375 , A61K31/519 , A61K31/18 , A61K31/4402 , A61K31/164 , A61P31/04 , C07K1/107 , C07K1/04 , C07K1/06
摘要: 本发明涉及一种酶响应控释的抗生素前药,其特征在于,所述酶响应控释的抗生素前药包括酶响应单元Z、多肽单元Y和抗生素单元X,所述酶响应控释的抗生素前药具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明所涉及的酶响应控释的抗生素前药具有广谱靶向性,且通过酶响应激活控制释放抗生素和多肽,该抗生素前药结构为Y型,其中多肽具有靶向功能,可将前药分子靶向至细菌菌膜,当前药到达靶部位时,细胞内的酶响应控制释放多肽与抗生素,多肽可扰动细菌菌膜,促进抗生素进入细菌细胞并与其协同杀死耐药菌。若前药分子未到达靶部位,则不会酶响应释放。
-
-
-
-
-
-
-
-
-