含能型3D金属有机框架材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116986958A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202310928147.6

    申请日:2023-07-27

    摘要: 本发明公开了含能型3D金属有机框架材料,其包括金属离子、有机配体和致爆组分;其中,金属离子为银离子;有机配体为联1,2,4‑噁二唑酮类化合物,致爆组分为高氯酸根离子,含能型3D金属有机框架材料具有三维晶体结构,高氧平衡,热稳定性优异,低感度的金属有机框架材料在起爆药、推进剂、猛炸药等领域均展现出应用潜力。本发明还公开了含能型3D金属有机框架材料的制备方法,制备中使用水代替有机溶剂,对环境友好无污染,制备过程简单。本发明的含能型3D金属有机框架材料通过其独特的三维结构将爆炸性组分包裹在框架中,在提高分子的氧含量和氧平衡的同时提升稳定性。

    一种新型含能共晶化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116924932A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310734511.5

    申请日:2023-06-20

    摘要: 本发明涉及一种新型含能共晶化合物及其制备方法,属于含能材料技术领域。所述含能共晶化合物的结构式如下,空间群为P 1 21/c 1,晶胞参数为#imgabs0#α=90°,β=104.978(2)°,γ=90°;本发明还提供了所述新型含能共晶化合物的制备方法:室温下将1,3,5‑三硝基‑2,4,6‑三硝氨基苯的铵盐和硝酸铵按摩尔比2:1~1:2分散到共晶溶剂中,所述共晶溶剂为甲醇和乙醇体积比4:1~1:1的混合溶液;超声溶解并搅拌24h以上,得到共晶溶液,过滤并于5~10℃下使滤液挥发完全,得到所述化合物。#imgabs1#

    一种铂基单原子催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN116899620A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310683519.3

    申请日:2023-06-09

    摘要: 本发明属于单原子催化剂制备领域,具体涉及到一种铂基单原子催化剂的制备方法。所述方法步骤如下:(1)将金属有机骨架材料UiO‑66均匀分散到去离子水中,再加入Pt离子前驱体溶液,超声混合均匀后静置、离心、洗涤得到的固体;(2)将固体均匀超声分散在乙醇中,加入含能化合物5‑硝铵基四唑,超声10~30min后在30~80℃干燥,得到含能固体混合物;(3)将含能固体混合物置于密闭容器中,敲击或撞击容器外壁至引爆含能固体混合物,收集爆炸后的产物,得到所述铂基单原子催化剂;所述方法工艺步骤简单安全,绿色无污染,产率接近100%,并且得到的铂基单原子催化剂原子分散度高,较为均匀,展现出卓越的催化性能。

    一种溴代烷烃的高选择性分离方法

    公开(公告)号:CN114789043B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202210394458.4

    申请日:2022-04-14

    摘要: 本发明涉及一种溴代烷烃的高选择性分离方法,特别涉及一种溴丙烷、溴丁烷、溴戊烷同分异构体的高选择性分离方法,属于吸附分离领域。本发明的方法使用了一种新培养的乙氧基柱[5]芳烃与4‑硝基邻苯二甲腈所形成的共晶晶体材料,通过固体蒸汽吸附的方法实现溴代烷烃同分异构体的高选择性分离。本方法操作简单,能耗低、所耗时间短,分离效果稳定,有利于我国绿色发展,且该产品可以循环使用,分离效果保持良好。

    一种含能材料前体化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN116478107A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310258945.2

    申请日:2023-03-17

    IPC分类号: C07D261/14

    摘要: 本发明涉及一种含能材料前体化合物的制备方法,属于含能领域。本发明首次通过使用2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯与吡唑类化合物反应得到重氮吡唑类化合物,制备了一种吡唑类含能化合物前体3‑硝基‑4‑重氮‑5‑氯吡唑。2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯多用于芳香性强的苯环上的重氮基团取代,而对于芳香性较弱的吡唑环具有一定的难度,本发明通过改进现有方法,提升温度以提高吡唑环反应活性,同时将硝基、重氮基团以及可进一步后修饰的Cl取代基集中于同一个吡唑环,得到了一种可用于制备新型高能量密度含能材料的前体化合物。

    一种利用α-环糊精吸附环己烷的方法

    公开(公告)号:CN115772060A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202111040758.4

    申请日:2021-09-07

    摘要: 本发明涉及一种利用α‑环糊精吸附环己烷的方法,属于材料吸附技术领域。所述方法如下:将α‑环糊精水溶液加入到由苯和环己烷形成的混合溶液中,在室温下搅拌2h~12h,得到产物,用无水乙醇洗涤产物,洗涤后得到的固体,干燥,得到α‑环糊精@苯/环己烷复合物;在搅拌之前,α‑环糊精、环己烷和苯的物质的量之比为1:9.4:11~1:470:560。所述方法中,α‑环糊精能够从由苯和环己烷形成的混合溶液中选择性地吸附环己烷,吸附效果好,成本低,适合大规模使用;并且所述方法不会破坏α‑环糊精的骨架结构,能够使α‑环糊精实现循环利用。

    联吡唑含能化合物或含能盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN115322153A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211134163.X

    申请日:2022-09-16

    IPC分类号: C07D231/16 C06B25/34

    摘要: 本发明公开了联吡唑含能化合物或含能盐,其通过联吡唑骨架上N‑H的反应活性引入含能基团实现N‑氨基功能化,对4,4′‑联吡唑骨架进一步功能化,本发明还公开了联吡唑含能化合物或含能盐的制备方法,其从已知可得的原料出发,通过多步反应实现新型联吡唑含能化合物或含能盐的合成,为合成含能材料中新型高能量含能化合物提供了新的思路。该化合物具有作为高能材料使用的巨大潜力。

    含大环结构含能化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115232149A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210929817.1

    申请日:2022-08-03

    IPC分类号: C07D498/22 C06B25/34

    摘要: 本发明公开了含大环结构含能化合物,其通过其形成大环结构,使得含能化合物的热稳定性和机械稳定性得到了很大提升。本发明还公开了制备含大环结构含能化合物的方法,其通过亚甲基醚桥连高产率形成了含大环结构含能化合物。

    3,3′-双取代-5,5′-双(1,2,4-噁二唑)类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN114874154A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210694357.9

    申请日:2022-06-16

    摘要: 本发明公开了3,3′‑双取代‑5,5′‑双(1,2,4‑噁二唑)类化合物,其通过在双噁二唑中引入双取代基团形成了3,3′‑双取代‑5,5′‑双(1,2,4‑噁二唑)类化合物,并筛选出具有优越含能性能的化合物。本发明还公开了制备3,3′‑双取代‑5,5′‑双(1,2,4‑噁二唑)类化合物,其从已知可得的原料出发,通过简单步骤即合成出具有良好应用前景的高能量含能化合物。