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公开(公告)号:CN116970180A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310734518.7
申请日:2023-06-20
申请人: 北京理工大学
摘要: 本发明涉及一类双配体含能金属配合物及其制备方法,属于含能材料技术领域。所述金属配合物为单晶结构,其分子式为[MAB2(H2O)x]n[(yH2O)]n;其中M为金属Cu;A为配体ATRZ,B为配体3,4‑DNP或3,5‑DNP;x为配位水数量,x≥0;y为孔道内游离的水分子数量,y≥0;n代表一个双配体含能金属配合物分子中所含结构单元数量;n为大于或等于1的正整数;所述双配体含能金属配合物的两种配体均可作为整个材料的能量来源,具有更大的能量调控范围;此外,由于多配体的引入,整个化合物的配位方式以及骨架结构均会发生变化,从而提高所述双配体含能金属配合物的稳定性。
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公开(公告)号:CN118108638A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410235517.2
申请日:2024-03-01
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07C281/06 , C07C273/18 , C07C275/68 , C06B25/00
摘要: 本发明涉及一种氨基酸构性的两性含能化合物的制备方法的制备方法,属于含能材料技术领域。本发明以氨基酸构型为基础,合成一种同时具备酸性和碱性的氨基酸构性的含能化合物。本发明还公开了氨基酸构性的含能化合物与不同的酸和碱反应得到相应阳离子盐和阴离子盐的制备方法。从已知可得的原料出发,通过一步法,高产率的得到了同时具备酸性和碱性的氨基酸构性的含能化合物。该化合物存在碱性N原子和酸性N‑H基团,具有两性特征,可以与不同的酸或碱反应,生成相应的离子盐和水。该化合物及其离子盐是理想的具有良好应用前景的不敏感高能分子,具有作为高能钝感含能材料的潜力,为合成含能材料中新型高能量含能化合物提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN117285482A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202310523375.5
申请日:2023-05-10
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D271/113 , C06B25/34 , C06B43/00
摘要: 本发明涉及一种含有三种噁二唑异构体的化合物、制备方法和噁二唑类含能材料,属于噁二唑类化合物技术领域。所述化合物为4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑1,2,4‑噁二唑‑5‑氨基‑1,3,4‑噁二唑,其结构中含有连环的三种噁二唑异构体,具有更强的芳香性和层层排布的晶体结构,有效降低化合物的感度,提升稳定性。本发明还提供了所述化合物的制备方法,通过四步依次合成3‑氨基肟‑4‑氨基‑呋咱、4‑氨基‑呋咱‑5‑甲酸乙酯‑1,2,4‑噁二唑、4‑氨基‑呋咱‑5‑乙酰肼‑1,2,4‑噁二唑和4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑1,2,4‑噁二唑‑5‑氨基‑1,3,4‑噁二唑,步骤简单,产物的纯度和收率高,应用广泛。
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公开(公告)号:CN117264223A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310734495.X
申请日:2023-06-20
申请人: 北京理工大学
摘要: 本发明涉及一类高能量起爆药及其制备方法,属于含能材料技术领域。所述起爆药为含能金属配合物晶体,化学式为[Cu(atrz)a(5‑N起爆药密度达到AT)b]n;所述高1.能902g量·cm‑3以上,爆速达到7400m/s以上,远高于现有技术中叠氮化铅的轰爆性能,热分解为直接分解,放热峰形尖锐,放热量大,属于高能量起爆药;所述高能量起爆药表现出良好的机械稳定性和热稳定性,便于安全存储和运输;本发明提供了一类高能量起爆药的制备方法,所述起爆药是以5‑硝氨基四唑的铵盐、偶氮三唑和三水合硝酸铜为原料,合成所述含能金属配合物晶体,步骤简单、产率稳定、反应条件较温和,易于工程化放大。
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公开(公告)号:CN116462640A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310241489.0
申请日:2023-03-14
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D271/08 , C06B43/00 , C06D5/00
摘要: 本发明涉及一种四氨基联呋咱含能化合物及其制备方法,属于含能材料技术领域。本发明的目的是为了解决现有技术中呋咱骨架中氨基取代点位少的问题,本发明提供一种四氨基联呋咱含能化合物及其制备方法;该方法以丙二腈为起点得到3‑氨基肟‑4‑氨基呋咱,继而通过简单的一锅法反应获得目标含四氨基的联呋咱含能化合物,并且无需进行中间体提纯。本发明一方面突破了目前呋咱基含能化合物中的氨基数量,获得了含有四个氨基的联呋咱含能化合物,另一方面公开了获得多氨基的含呋咱环骨架化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN118420552A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410375416.5
申请日:2024-03-29
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D249/08 , C06B25/40
摘要: 本发明涉及一种多硝基类含能化合物及其制备方法,属于含能技术领域。所述化合物的化学式为C8N18O24,结构式如式(Ⅱ)所示:#imgabs0#所述化合物的分子骨架上含有十二个硝基,在具有较高的能量密度的同时也有着较好的热稳定性和机械感度。所述方法通过以含能化合物HNBT为原料,进行两步反应成功制备得到在一个联三唑骨架上同时存在四个三硝基甲基的含能化合物DoNBT。
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公开(公告)号:CN116924932A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310734511.5
申请日:2023-06-20
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07C243/02 , C07C241/00 , C06B31/38
摘要: 本发明涉及一种新型含能共晶化合物及其制备方法,属于含能材料技术领域。所述含能共晶化合物的结构式如下,空间群为P 1 21/c 1,晶胞参数为#imgabs0#α=90°,β=104.978(2)°,γ=90°;本发明还提供了所述新型含能共晶化合物的制备方法:室温下将1,3,5‑三硝基‑2,4,6‑三硝氨基苯的铵盐和硝酸铵按摩尔比2:1~1:2分散到共晶溶剂中,所述共晶溶剂为甲醇和乙醇体积比4:1~1:1的混合溶液;超声溶解并搅拌24h以上,得到共晶溶液,过滤并于5~10℃下使滤液挥发完全,得到所述化合物。#imgabs1#
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公开(公告)号:CN116478107A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310258945.2
申请日:2023-03-17
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D261/14
摘要: 本发明涉及一种含能材料前体化合物的制备方法,属于含能领域。本发明首次通过使用2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯与吡唑类化合物反应得到重氮吡唑类化合物,制备了一种吡唑类含能化合物前体3‑硝基‑4‑重氮‑5‑氯吡唑。2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯多用于芳香性强的苯环上的重氮基团取代,而对于芳香性较弱的吡唑环具有一定的难度,本发明通过改进现有方法,提升温度以提高吡唑环反应活性,同时将硝基、重氮基团以及可进一步后修饰的Cl取代基集中于同一个吡唑环,得到了一种可用于制备新型高能量密度含能材料的前体化合物。
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公开(公告)号:CN117658927A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311671919.9
申请日:2023-12-07
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D239/553
摘要: 本发明涉及一种3,5‑二氨基‑6‑羟基‑2‑氧化物‑4‑硝基嘧啶阴离子盐的制备,属于含能材料技术领域。该化合物结构中的N‑OH基团具有强酸性,首次与碱反应生成相应的阴离子盐,使得在含能材料应用中更加有优势。本发明还公开了3,5‑二氨基‑6‑羟基‑2‑氧化物‑4‑硝基嘧啶含能化合物的阴离子盐的制备方法,其从已知可得的原料出发,通过多步反应成功合成了含能化合物的阴离子盐。该化合物具有作为高能钝感含能材料的潜力,为合成含能材料中新型高能量含能化合物提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN116925102A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310386702.7
申请日:2023-04-12
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D498/08 , C06B25/34
摘要: 本发明涉及一种多氮桥联化合物及其制备方法,属于含能材料技术领域。发明过程给出两种可以高效的合成路线均以2,6‑二甲氧基萘为原料,通过先硝化反应得到中间体1,4,5,8‑四硝基‑2,6‑二甲氧基萘,再经过胺解过程得到侨联化合物;反应过程中发现了原料2,6‑二甲氧基萘在发烟硝酸条件下简单搅拌反应同样可以得到目标产物,相比传统Mitsunobu反应和Darzens反应成醚的方法对比,本文提到的一步搅拌反应明显制备方法简单,产率高,易于实现。
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