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公开(公告)号:CN105037277B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201510402183.4
申请日:2015-07-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D239/22
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮/硫酮类杂环化合物的合成方法。所述合成方法是以木糖酸为催化剂,催化芳香醛、β‑羰基化合物和脲或硫脲反应,生成3,4‑二氢嘧啶酮/硫酮类杂环化合物。本发明的合成方法采用木糖酸作为催化剂,并在无溶剂的条件下进行,具有原料易得、工艺简单、反应条件温和、产率高和绿色环保的优点;而且本发明的合成方法底物适用性广,可用不同的底物合成多种3,4‑二氢嘧啶酮/硫酮类杂环化合物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106902819A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710085234.4
申请日:2017-02-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J23/50 , B01J35/08 , A62D3/37 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于催化材料技术领域,公开了一种纸基载银催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法为:配置物质的量浓度为0.01~0.2M的银氨溶液,在避光条件下将纸片浸渍到银氨溶液中,取出后自然干燥,得到催化剂的前驱体;然后将催化剂的前驱体在600~900℃温度下进行碳化处理,得到所述纸基载银催化剂。本发明的催化剂以低成本、可再生、可降解的纸张纤维素作为碳源,具有原材料易得、节能环保的优点,所得催化剂具有良好的催化性能,在催化、能源、探测和生物等领域中具有应用价值。
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公开(公告)号:CN106824278A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710024875.9
申请日:2017-01-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/06 , C07C41/30 , C07C43/205
CPC classification number: Y02P20/588 , B01J31/06 , B01J31/2217 , B01J2231/4205 , B01J2531/824 , C07C41/30 , C07C43/205
Abstract: 本发明属于催化材料技术领域,公开了一种多孔温控型凝胶负载钯铜双金属催化剂及制备与应用。所述制备方法为:将甲基丙烯酸缩水甘油酯改性半纤维素季铵盐、N‑异丙基丙烯酰胺、氧化剂和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺加入到水中搅拌溶解均匀,然后加入还原剂反应至溶液变粘稠,超声脱泡后室温静置成凝胶;将凝胶用离子水浸泡,再依次浸入钯盐溶液和铜离子溶液中进行负载反应,还原剂还原,冷冻干燥即得多孔温控型凝胶负载钯铜双金属催化剂。本发明的催化剂由于改性半纤维素凝胶的支撑和分散作用,具有较高的负载量和催化效率,可用于碳碳偶联反应的催化。
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公开(公告)号:CN106219517A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610652178.3
申请日:2016-08-10
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: H01F1/01 , C01P2004/32 , H01F41/02
Abstract: 本发明属于纳米复合材料技术领域,公开了一种以木质素为碳源的磁性碳纳米微球及其制备方法。所述制备方法为:将木质素和乙酰丙酮铁溶于N,N-二甲基甲酰胺中,得到含有乙酰丙酮铁的木质素静电喷溶液,然后通过静电喷得到含有乙酰丙酮铁的木质素纳米微球;将所得木质素纳米微球在250~280℃温度下进行预氧化,然后在400~900℃温度下进行碳化处理,得到所述以木质素为碳源的磁性碳纳米微球。本发明的制备方法原材料易得,节能环保,所得产物微观形貌、分散性能和磁性能良好,在信息、能源、探测和生物等领域中有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105646404A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610169544.X
申请日:2016-03-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D307/48 , C07D307/50 , C07D307/46 , C07C59/08 , C07C53/02 , C07C59/185 , C07C51/15
CPC classification number: C07D307/48 , C07C51/15 , C07D307/46 , C07D307/50 , C07C59/08 , C07C53/02 , C07C59/185
Abstract: 本发明属于能源化工技术领域,公开了一种CO2协同金属离子催化转化碳水化合物或生物质的方法。所述方法为:将碳水化合物或生物质原料和水加入到反应器中,然后加入金属氯盐,密封反应器,在室温下通入2~10MPa的CO2,然后升温至140~200℃反应5~180分钟,得到有机酸和糠醛类化合物;所述的金属氯盐是指过渡金属的氯盐或氯化铝。本发明以CO2和金属盐为催化剂,协同降解并转化碳水化合物或生物质原料,并得到高附加值的化工原料乳酸、甲酸、乙酰丙酸、糠醛和5-羟甲基糠醛,实现了CO2和碳水化合物或生物质原料的资源化利用,具有工艺简单,绿色环保等优点。
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公开(公告)号:CN119898748A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411880481.X
申请日:2024-12-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B32/05 , H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本申请公开一种杂原子配位改性的生物质基硬碳材料的制备方法及应用。所述制备方法包括:将生物质原料预碳化;将所得的预碳化产物进行研磨粉碎;将所得的研磨后的粉末在盐溶液中浸渍搅拌,随后冷冻干燥;将所得的改性后粉末原料高温碳化,随后将碳化后的硬碳粉末酸洗,即得所述杂原子配位改性的生物质基硬碳材料。本发明通过在引入微量的杂原子对硬碳进行配位改性,在保持着较高的首圈库伦效率的同时,极大提升了其储钠的可逆容量。同时,本发明所用生物质原料来源广泛,环境友好,同时生产工艺简单,碳排放低,产率高,制备的杂原子配位改性的生物质基硬碳材料具有优异的可逆容量与首圈库伦效率,极大提高了其商业化生产的潜力与可行性。
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公开(公告)号:CN119660714A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411989234.3
申请日:2024-12-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B32/05 , H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本发明属于钠离子电池技术领域,具体涉及一种具有单原子亲钠位点的钠离子电池负极材料及其制备和应用。所述方法包括以下步骤:(I)将木质素磺酸钠和金属盐按比例溶解在水中并置于高温高压反应釜中进行水热反应;(II)将水热反应后的产物过滤清洗干燥,并将其和氮源混合,并置于高温管式炉中进行高温碳化,即得所述钠离子电池负极材料。本发明所述制备方法中,加入金属盐后的水热产物直接高温碳化即可制备具有丰富微孔含量的硬碳负极材料,在步骤II中进一步汇合氮源高温碳化即可制备具有单原子亲钠位点的钠离子电池负极材料。本发明解决了现有硬碳负极材料中迟缓的钠离子迁移速率以及较低的可逆容量的问题。
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公开(公告)号:CN118630228A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410611117.7
申请日:2024-05-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种全生物质碳基全钒液流电池电极的制备方法,涉及电化学储能液流电池领域。本发明将竹子、木材等生物质原料研磨成粉末,与羧甲基纤维素钠按照一定质量比称取,加入适量去离子水充分搅拌得到均匀的浆料,随后倒入模具中定型得到生物质基前驱体,最后置于高温管式炉中煅烧得到全生物质碳基电极材料。该电极相比于商业碳素类电极亲水性显著提升,电极内部具有多维并存的结构,为电解液提供了更多的流动通道,这有利于降低钒离子转移到活性位点的迁移距离。该设计方法不受生物质原料批次不均一的影响,适于商业化大规模制备。
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公开(公告)号:CN117712399A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311720228.3
申请日:2023-12-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种氮氧共掺杂的生物质碳催化剂改性碳毡的制备方法,以生物质废弃物木材、竹材、笋壳等为碳源,用稀硝酸进行预处理以改变细胞壁的化学组成。在管式炉氮气氛围下高温煅烧得到氧掺杂笋壳碳。采用浸渍法将其包覆在碳毡表面后,选用氨气混合氩气的等离子源为氮源对改性碳毡表面进行等离子体处理,得到氮氧共掺杂的生物质碳催化剂改性碳毡电极。该电极相比于原始碳毡亲水性显著提高,生物质碳催化剂中氮氧元素的掺杂引入了更多的活性位点,提升了电极的电催化活性和反应动力学可逆性。该改性电极原料易得,成本低廉,适合大规模制备。
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公开(公告)号:CN116396510A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310314236.1
申请日:2023-03-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种无机离子寡聚体增强细菌纤维素纳米复合膜的制备方法。方法为:(1)挤压细菌纤维素湿膜降低含水量;(2)将上述细菌纤维素湿膜浸入聚乙烯醇/无机离子寡聚体溶液中吸收润胀直至平衡;(3)以一定速率将细菌纤维素/聚乙烯醇/无机离子寡聚体湿膜拉伸取向并干燥,得到细菌纤维素基纳米复合膜。本发明以无机寡聚体为交联剂,均匀地在高度取向的细菌纤维素纳米纤维网络中原位聚合,将有机‑无机界面牢固地焊接在一起,形成了互锁层压结构,有效地解决了有机‑无机复合材料中存在的相分离和界面缺陷问题,显著提高细菌纤维素膜的透明性,机械强度和韧性。本方法为制造高性能细菌纤维素基有机‑无机纳米复合材料提供了有效途径。
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