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公开(公告)号：CN103977300A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410207222.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗胰腺炎的中药复方组合物，它由下列重量份数的原料制成：大黄10~30份、麻子仁20~30份、薏苡仁10~30份，白术10~30份、党参10~30份、山药15~30份、金银花10~30份、金钱草5~30份、陈皮5~15份、蒲公英5~25份、石菖蒲5~10份、紫苏5~20份、荷叶10~30份、吴茱萸5~25份。本发明根据胰腺炎的发病机制辨证论治，筛选出最佳的组方和配比，实验结果表明，本发明组合物对CAE联合LPS导致AR42J细胞损伤的具有明显的保护作用，并且临床实验研究结果表明，本发明提供的中药复方组合物，临床治疗胰腺炎有效率可达90%以上，并且无毒副作用，临床用药安全。
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公开(公告)号：CN103948759A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410206652.0
申请日：2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8888 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗脂肪肝的中药复方组合物，它由下列重量份数的原料制成：香橼10~30份、大黄20~40份、泽泻10~30份、丹参15~45份、何首乌10~30份、川楝子10~30份、沙棘20~30份、葛根10~30份、绞股蓝10~30份、王不留行10~20份、半夏10~20份、金钱草10~30份、虎杖20~40份、赤芍10~30份、灵芝10~30份、甘草10~20份。本发明根据脂肪肝的发病机理，采用辨证论治的方法，结合药理实验筛选组方，方中各药物科学配伍后，不仅能有效降低血脂，降低胆固醇，起到减肥降脂的功效，还能活血化瘀，疏肝、促进肝细胞生长，保护肝脏，改善肝脏机能的功效，具有很好的防治脂肪肝的功效，且安全性能高，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN116102624A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310212119.4
申请日：2023-03-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制血管生成的线性多肽及其环肽。所述线性多肽由18个氨基酸组成，分子量为2127.35，等电点为4.44，其氨基酸序列为：ECRIQERNQQQDPLVCPA。本发明所述的线性多肽来源于壁虎的酶解物，可通过固相合成制备。本发明所述线性多肽对血管内皮细胞(VEC)生长具有较好的抑制作用，进一步改造而成的环肽，能够增强其在消化道的结构稳定性，可用于消化道肿瘤药物的制备和开发，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114181905A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111498712.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种易于透过血脑屏障的外泌体。具体地，本发明提供一种外泌体，所述的外泌体来源于小胶质细胞、肺癌细胞和/或脑胶质瘤细胞。本发明所述的外泌体能够作为递送药物或脑部肿瘤诊断试剂的递送载体，促进药物或诊断试剂透过血脑屏障，解决药物或诊断试剂难以透过血脑屏障的问题，从而增强药物对脑部疾病的预防和治疗效果或增强诊断试剂对脑部肿瘤的诊断效果。
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公开(公告)号：CN112979754A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110179747.8
申请日：2021-02-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07K7/06 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种释放可控肽融合膜载体及应用，涉及生物科学及药物载体技术领域。旨在解决膜载体中内容物易顺浓度梯度泄露的问题。本发明所述的功能性肽与含有负电荷磷脂层的载体如脂质体、细胞膜、外泌体等通过静电相互作用融合，在氧化条件下肽中的半胱氨酸(C)中的巯基交联形成二硫键，实现对载体内容物的封锁，减缓内容物释放和泄露。在体内还原性条件下，尤其是肿瘤环境中，二硫键逐步断裂，封锁解除，内容物从载体中释放，发挥作用。本发明所述肽融合膜载体的制备工艺简单，安全性高，便于规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106420677B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201611016465.1
申请日：2016-11-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/72 , A61K47/26 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肺癌活性的干粉吸入剂，它包括芫花酯甲和乳糖载体，乳糖载体由直径大于110μm的粗糙乳糖和直径为4‑11μm的细粉乳糖制成。本发明将芫花酯甲与可吸入乳糖混合制成干粉吸入剂用于治疗肺癌，直接将药物局部精确化给向靶部位，增加药物在靶点的浓集，减小其它组织的毒副作用，提高疗效。本发明利用药用撞击器模拟肺部给药的方式，筛选出最优的处方工艺，使更多的药物沉降在肺部，起到原位给药的作用，达到肺组织靶向的目的，本发明可以显著提高药物在肺组织的浓度，提高治疗肺癌的疗效，减少在心，肝，脾，肾，脑以及生殖系统的分布，降低对其它组织的毒性。
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公开(公告)号：CN102008476B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201010552708.X
申请日：2010-11-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/475 , A61K47/40 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱的羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法，该包合物由重量比为1∶1~100的马钱子碱和羟丙基-β-环糊精在优选的包合工艺下制备得到，经实验结果表明，本发明提供的马钱子碱的羟丙基-β-环糊精包合物，包合率高，载药量大，稳定性好，可以显著提高马钱子碱的水溶性，在水中溶解度是马钱子碱的20倍以上，且可明显改善马钱子碱给药后的生物利用度，并具有降低马钱子碱毒性的作用，临床用药更安全。
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公开(公告)号：CN101406455B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810236293.8
申请日：2008-11-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/24 , A61K9/127 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱复合磷脂脂质体，它是由两类磷脂、马钱子碱和胆固醇按一定的重量份配比制成；其制法是：(1)将第一类磷脂和第二类磷脂及胆固醇溶解于无水乙醇中，注入硫酸铵水溶液；(2)加热或通过减压方法除去乙醇；(3)超声处理或高压乳匀，减少脂质体的粒径；(4)通过透析法、超滤法或凝胶柱层析法去除未被脂质体包封的硫酸铵，形成空白脂质体混悬液；(5)加入马钱子碱，温孵，使马钱子碱被脂质体包封。本发明的重要特点是脂质体对马钱子碱的包封率高、稳定性大幅度提高，不容易发生泄露，载药量明显提高，经抗肿瘤试验的结果表明，其抗癌效果显著高于普通单一磷脂脂质体。
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公开(公告)号：CN101406455A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810236293.8
申请日：2008-11-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱复合磷脂脂质体，它是由两类磷脂、马钱子碱和胆固醇按一定的重量份配比制成；其制法是：(1)将第一类磷脂和第二类磷脂及胆固醇溶解于无水乙醇中，注入硫酸铵水溶液；(2)加热或通过减压方法除去乙醇；(3)超声处理或高压乳匀，减少脂质体的粒径；(4)通过透析法、超滤法或凝胶柱层析法去除未被脂质体包封的硫酸铵，形成空白脂质体混悬液；(5)加入马钱子碱，温孵，使马钱子碱被脂质体包封。本发明的重要特点是脂质体对马钱子碱的包封率高、稳定性大幅度提高，不容易发生泄露，载药量明显提高，经抗肿瘤试验的结果表明，其抗癌效果显著高于普通单一磷脂脂质体。
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公开(公告)号：CN116672461A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310646857.X
申请日：2023-06-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/4375 , A61K31/785 , A61P31/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及抗菌药物载体技术领域，具体为一种具有ROS响应和粘附性的抗菌药物载体及其制备方法。本发明采用反溶剂沉淀法，将含有小檗碱的有机相迅速均一的注入到水相中，得到粒径较小的小檗碱纳米晶；进而以小檗碱纳米晶为核心，在其表面沉积一层含大量羟基的聚多巴胺涂层，制得稳定的聚多巴胺涂层的小檗碱纳米粒，其中聚多巴胺具有独特的ROS响应性和粘附性。本发明的抗菌药物载体实现了聚多巴胺涂层厚度的可控调节，使得小檗碱纳米粒在提高药物稳定性的同时可以实现大剂量载药。此外，口服给药过程中聚多巴胺涂层可以有效避免胃酸的降解，进而提高药物的生物利用度。
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