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公开(公告)号：CN118956762A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411374972.7
申请日：2024-09-30
申请人： 唐山市人民医院
IPC分类号： C12N5/09 , C12N5/079 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61K31/4188 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种包含Lnc‑DLK1‑35的胶质瘤细胞外泌体及其制备方法和应用，属于生物药物技术领域。本发明提供了一种含lncRNADLK1‑35的胶质瘤细胞外泌体的制备方法，以胶质瘤细胞系作为外泌体母体细胞，可大量获得性质稳定的外泌体。本发明还提供了含lncRNA DLK1‑35的胶质瘤细胞外泌体进入调控微环境中的小胶质细胞，通过与特定蛋白互作调控小胶质细胞极化，进而影响GBM细胞对TMZ的敏感性，从而达到促进中枢神经系统损伤修复的目的。
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公开(公告)号：CN118931838A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411428997.0
申请日：2024-10-14
申请人： 济南磐升生物技术有限公司
摘要： 本发明属于组织工程技术领域，具体涉及一种低湿条件下山梨酸钾诱导3D重组干眼模型的建立方法，构建方法包括：山梨酸钾诱导浓度筛选；体外重组3D角膜上皮模型构建；在低湿条件下通过模型表面给药进行体外重组3D干眼模型诱导构建；验证体外重组3D干眼模型的有效性及稳定性。该方法有效地模拟人类干眼症状和环境，还可通过炎症因子、组织活力、组织学结构直观表征干眼模型的状态。该方法诱导的干眼模型操作方法简单，模型诱导过程耗时短，成本相较低廉，获得的模型稳定性好，更容易实现体系化与标准化，同样此模型使用人角膜上皮细胞可以避免种属差异，在评价药物或治疗方法，深入研究干眼症的发病机制及潜在的治疗策略方面提供一个新视角。
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公开(公告)号：CN118879684A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410972099.5
申请日：2024-07-19
申请人： 浙江工业大学 , 中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12N5/09 , C12N5/079 , C07K1/14
摘要： 本发明属于脑膜瘤检测技术领域，具体涉及一种脑膜瘤多组织学提取方法及应用。根据配对脑膜瘤样本包括肿瘤、正常组织和病变组织，其生物学特性存在显著差异，正常组织和病变组织质地较致密，肿瘤组织又很粘连，他们的解离、制备条件不同，针对不同样本类型，采用不同的提取方法。加入了除去肿瘤的配对正常脑膜和病变脑膜进行不同组织的提取和制备，用于丰富了组织类型；根据不同组织有不同或者最适的DNA、RNA、蛋白等的制备条件。本申请所采用的脑膜瘤单细胞解离用的酶体系，可以得到质量较好的活率高，数量多的单细胞。
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公开(公告)号：CN118834826A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410852372.0
申请日：2024-06-28
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C12N5/079
摘要： 本申请属于神经细胞培养领域，具体涉及树突化星形胶质细胞的体外培养方法。该方法包括提取乳鼠的原代细胞，对原代细胞进行酶解消化，制备单细胞；将单细胞接种于含有血清培养基的培养容器中进行培养，血清培养容器提前包被有PDL；以及待细胞汇合度达到一定程度后进行传代培养，接种于提前包被有laminin的培养容器中进行无血清培养，获取树突化星形胶质细胞。通过本申请特定的树突化星形胶质细胞培养方法培养得到的星形胶质细胞具有细长的突起，与体内星形胶质细胞相似；本申请培养所得细胞的基因转录谱与体内星形胶质细胞具有更高的相关性。其次，本申请培养方法培养得到的树突化星形胶质细胞数量众多，活性较好，还具有较高的纯度。
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公开(公告)号：CN118726261A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410944778.1
申请日：2024-07-15
申请人： 首都医科大学附属北京天坛医院
IPC分类号： C12N5/09 , C12N5/079 , C12Q1/02 , A01K67/0271 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种髓母细胞瘤细胞系。本发明提供的髓母细胞瘤细胞系经STR鉴定和核型分析，证明细胞中没有发现人类细胞交叉污染，且在Cellosaurus数据库中未找到与其STR分型数据匹配度大于80％的细胞，细胞系HE染色、kki67染色和突触素染色也证明该细胞为神经肿瘤，且该细胞能够稳定传代，能够用于药敏试验。本发明提供的细胞系对髓母细胞瘤的相关机制及治疗方法的研究提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN118667762A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410733436.5
申请日：2024-06-06
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 苏州莱博睿思生物科技有限公司
摘要： 本公开提供了一种人源PNET腹水肿瘤细胞株，属于细胞技术领域，所述细胞株为细胞角蛋白pan‑CK阳性和婆罗双树样基因SALL4表达阳性，所述的人源PNET腹水肿瘤细胞株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO:45818。本公开所提供的的人源PNET腹水肿瘤细胞株数量巨大，能够稳定传代，且便于保存、扩增。填补了原始神经外胚层肿瘤没有循环肿瘤细胞系的空白，该细胞系为深入研究循环肿瘤细胞的自然发生过程，查找新的循环肿瘤细胞标记和药物提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN114657127B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202210185202.2
申请日：2022-02-28
申请人： 合肥燃音生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/0735 , C12N5/10 , C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种大脑类器官模型及其制备方法与应用，所述方法包括：获得具有边界限制的单层贴壁生长的多能干细胞，加入EB形成培养基维持培养4～6天；后采用神经诱导培养基培养2～6天；后吸弃培养基，用预冷的Matrigel包被，固化后，依次更换神经分化培养基培养3～5天、诱导成熟培养基培养10～30天，获得大脑类器官模型。本发明首次实现了从单层细胞培养生成大脑类器官模型，可实现高通量、一步法构建形态均一的类器官，并可原位观察类器官生长、发育全过程。
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公开(公告)号：CN118516311A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202411001613.7
申请日：2024-07-25
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种人脑单细胞树突棘的标记方法。本发明优化了培养过程中的人脑片培养基，提高了培养基的抗氧化性，保证了培养的人脑片活性，拓宽了病毒标记的时间窗；脑片培养48小时后，注射辛德毕斯病毒实现人脑片单细胞及其树突棘结构的标记；病毒注射12小时后，对人脑片进行成像预处理，实现人脑片成像。本发明优化了人脑片培养基，结合辛德毕斯病毒标记方法，实现了人脑单细胞树突棘快速且稳定的标记，为解析人脑单细胞树突棘三维形态数据的获取提供有力支持，且本发明中的人脑单细胞形态标记是在保证细胞活性的前提下进行的，这为人脑单细胞树突棘的功能研究提供了可能，使其不局限于形态学层面，具有极高的应用和研究价值。
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公开(公告)号：CN115873797B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211205216.2
申请日：2022-09-29
申请人： 北京干细胞与再生医学研究院 , 中国科学院动物研究所
摘要： 本申请涉及一种视网膜色素上皮细胞的培养基及培养方法，具体地，本申请涉及一种含有Myosin II ATPase抑制剂的培养基，含有所述Myosin II ATPase抑制剂的试剂盒、试剂组合，以及使用所述培养基培养视网膜色素上皮细胞的方法。
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