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公开(公告)号:CN101397565B
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200810234983.X
申请日:2008-11-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H1/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了水稻高亲和硝酸盐运输蛋白基因OsNAR2.1的序列及其应用,属于基因工程领域。水稻高亲和硝酸盐运输蛋白基因OsNAR2.1的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因功能在水稻中首次报道,在蛙卵异源体系中表达,确定OsNAR2.1蛋白能够显著促进水稻对硝酸盐的运输;mRNA表达分析表明该基因受低硝态氮的诱导受铵以及氮代谢物的抑制。该基因的敲除突变体导致水稻对硝酸盐的吸收减少而且出现明显的缺氮症状,田间实验该基因还影响水稻的结实率,因此超量表达OsNAR2.1可提高水稻在低氮条件对硝态氮的吸收以及提高水稻的产量。
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公开(公告)号:CN101392257A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200810195257.1
申请日:2008-11-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , A01H1/00
Abstract: 本发明公开了水稻硝酸盐运输蛋白基因组OsNRT2.3的基因工程应用,属于基因工程领域。水稻硝酸盐运输蛋白基因组OsNRT2.3的核苷酸序列SEQ ID NO.1及其表达的OsNRT2.3a蛋白氨基酸序列SEQ ID NO.2和OsNRT2.3b蛋白氨基酸序列SEQ ID NO.3。本发明基因为水稻中的首次报道,参与水稻硝酸盐的运输尤其在缺氮和环境pH恶劣的情况下,mRNA表达分析表明OsNRT2.3a受低硝态氮的诱导,只在侧根中表达;OsNRT2.3b在根系与地上部分都有表达,负责硝酸盐的转运。在蛙卵异源体系中表达OsNRT2.3a和OsNRT2.3b蛋白,确定它们为高亲和硝酸盐运输蛋白,并发现这两个蛋白存在一个pH调控位点,受pH调控。在低氮条件下OsNRT2.3转基因植株表现能更有效运输硝酸盐,提高氮素利用效率和最终产量。
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公开(公告)号:CN1176211C
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN02137955.6
申请日:2002-07-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/22
Abstract: 本发明一种核糖核酸酶的提取方法,涉及植物体内一种基因产物的分离纯化方法,是属于生物化学领域。依据自交不亲和基因仅在雌蕊及花粉表达的特点,采集雌蕊花柱在1~4℃低温条件下,首先应用蛋白质提取液浸提出花柱可溶性蛋白质,将该溶液过滤后以流速0.5~1.0ml/min的速率通过CM琼脂糖凝胶阳离子交换层析柱,用350mmol·L-1NaCl溶液将S核糖核酸酶从CM层析柱中洗脱出来后,进一步用SP琼脂糖凝胶阳离子交换层析柱纯化,可获得具有酶活性的S核糖核酸酶纯品。
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公开(公告)号:CN1033507C
公开(公告)日:1996-12-11
申请号:CN93100095.5
申请日:1993-01-07
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C05G3/0064
Abstract: 本发明涉及一种叶面肥料及其生产工艺,叶面肥料含有:N、P2O5、K2O总量>50%,微量元素≥1%,生长调节剂1000-2000ng/g等。该肥料的制造包括有机态微量元素的合成,从动物干粪便中提取植物生长调节剂及其与N、P、K肥等的混合。该肥料能提供作物均衡营养,促进作物生长,蔬菜上使用增产40-60%,桑树上使用产叶增加20-40%,大田作物及果树增产10%左右,生产工艺简单,原料来源广,成本低廉。
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公开(公告)号:CN117904187B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202410010775.0
申请日:2024-01-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了钙氢转运蛋白OsCAX1a在调控水稻气孔发育和/或光合作用能力中的应用。本发明利用CRISPR‑Cas9技术构建了cax1a随机敲除突变体材料。OsCAX1a基因突变后,气孔宽度没变,长度明显减少,气孔密度也显著降低。这直接导致了光合产物穗和二氧化碳的进出,直接导致光合效率的下降。
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公开(公告)号:CN117904187A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410010775.0
申请日:2024-01-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了钙氢转运蛋白OsCAX1a在调控水稻气孔发育和/或光合作用能力中的应用。本发明利用CRISPR‑Cas9技术构建了cax1a随机敲除突变体材料。OsCAX1a基因突变后,气孔宽度没变,长度明显减少,气孔密度也显著降低。这直接导致了光合产物穗和二氧化碳的进出,直接导致光合效率的下降。
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公开(公告)号:CN116479039B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310321484.9
申请日:2023-03-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了水稻OsNhd1基因在提高食味品质中的应用。超表达水稻OsNhd1基因在提高稻米食味品质中的应用,所述的水稻OsNhd1在RAP‑DB数据库编号为Os8g0157600。本发明利用自身启动子内源超表达OsNhd1之后,显著降低了稻米中直链淀粉的含量、糊化温度和蛋白质含量,增加稻米胶稠度,进而提升了稻米的食味品质;自身启动子内源超表达OsNhd1之后,不改变总生育期时长、氮素利用效率和产量。
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公开(公告)号:CN114480487B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202210103877.8
申请日:2022-01-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种超量表达载体pUbi‑MADS61及其构建方法。本发明还公开了水稻转录因子OsMADS61、所述的超量表达载体pUbi‑MADS61在提高OsSWEET11基因表达量或促进水稻灌浆或增加结实率、千粒重或最终水稻产量中的应用。本发明的转基因材料结实率显著提高;转基因材料千粒重为28.9g,与野生型相比千粒重显著增加。本发明公开的OsMADS61超表达材料与野生相比产量提高15%,千粒重和结实率是影响水稻最终产量的重要指标,有可能是由于OsMADS61超表达后显著促进蔗糖转运,从而促进灌浆使产量得到提高。
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公开(公告)号:CN112048489B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010937424.6
申请日:2020-09-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻中两个二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶基因及其编码蛋白的工程应用。水稻二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶基因OsAGPL1和/或OsAGPS1在调控水稻对磷素的吸收及利用中的应用。一种促进水稻对磷素吸收和利用的方法,突变、沉默或抑制水稻中OsAGPL1和/或OsAGPS1的表达,以促进水稻对磷素吸收和利用。突变OsAGPL1和OsAGPS1单/双基因,有利于提高水稻在磷供应充足条件下对磷素吸收及无机磷在水稻体内的积累。
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公开(公告)号:CN111171130B
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202010169968.2
申请日:2020-03-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻氨基酸转运蛋白OsLHT1在籽粒品质和抗病基因工程中的应用。水稻氨基酸转运蛋白基因OsLHT1在提高水稻对稻瘟病的抗性中的应用。水稻氨基酸转运蛋白基因OsLHT1在提高水稻籽粒品质中的应用。本发明所述的水稻氨基酸转运蛋白基因OsLHT1,其表达受稻瘟病菌接种诱导,CRISPR‑Cas9技术敲除该基因后,既提高了籽粒中蛋白质和氨基酸的含量,又增强了对稻瘟病的抗性,对提高水稻籽粒品质以及抗病性具有重要意义。
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