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公开(公告)号:CN101356942B
公开(公告)日:2011-07-06
申请号:CN200810123998.9
申请日:2008-06-16
Applicant: 苏州洞庭福岗农业技术开发有限公司 , 南京农业大学 , 连云港博达农业技术开发有限公司
Abstract: 本发明制备一种氨基丁酸茶的制备方法及其产品,属于茶叶加工技术领域。在谷雨后,喷施80mg·L-1-150mg·L-1的谷氨酸营养液并遮荫后7天-10天采摘茶叶,将茶叶鲜叶置入含3%-5%食用蔗糖和2%-3%的食用谷氨酸钠混合溶液中浸泡3小时-5小时,浸泡温度保持在22℃±5℃,浸泡后的茶叶鲜叶用自来水冲洗,离心脱水,在温度成梯度的热水中杀青后按常规绿茶加工方法制成氨基丁酸茶。本产品的γ-氨基丁酸含量>1.5mg·g-1、咖啡碱含量低于1%,产品无日本产γ-氨基丁酸茶的异常气味,感官指标与普通茶无异,兼具γ-氨基丁酸茶的降血压功效和低咖啡碱含量的低兴奋性特点,市场前景广阔。
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公开(公告)号:CN101701192B
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200910233575.7
申请日:2009-10-29
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明涉及一种烟草秸秆降解真菌及其菌剂,属于废弃物资源利用技术领域。从猪粪堆肥中筛选得到一种能降解烟草秸秆的高温真菌,该菌株P-1在CMC-刚果红培养基上可产生水解圈,可以烟草秸秆为唯一碳源生长。该菌株接种于液体培养基,接种量1%,45℃条件下摇床培养5天(装液量1/5,170r/min),过滤出菌丝体获得孢子悬液。试验表明,烟秆接种孢子悬液后,45℃条件下培养7天,烟秆失重率为40.5%,纤维素、半纤维素和木质素的降解率分别为50.6%、47.4%和35.2%。本发明是利用微生物发酵方法降解废弃烟草秸秆使其转化为有机肥料,变废为宝、保护环境,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101659934B
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200910183361.3
申请日:2009-09-18
Applicant: 南京农业大学资产经营有限公司
CPC classification number: A01N63/02 , C05F11/08 , C05G3/02 , C12N1/20 , C12R1/125 , Y02W30/43 , Y02W30/47
Abstract: 本发明涉及用于防除连作香蕉巴拿马枯萎病的拮抗菌及其微生物有机肥料,属于农业集约化生产技术。本发明分离到了两株拮抗菌NJN-6和NJN-11,接种到腐熟的猪粪堆肥和菜粕的微生物分解混合物中进行固体发酵制成微生物有机肥料,肥料中含有1×108个/g以上的拮抗菌、全氮含量为4~5%(90%以上为有机氮),总氮磷钾养分为6~10%、有机质含量为30~35%。试验结果表明,香蕉枯萎病的防治率达到80%以上,在已经严重发病(当季发病率15%以上)的田块上,香蕉巴拿马枯萎病可以控制在5%以下,如果连年这样施用,可以有效控制枯萎病的发生。
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公开(公告)号:CN101659934A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200910183361.3
申请日:2009-09-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: A01N63/02 , C05F11/08 , C05G3/02 , C12N1/20 , C12R1/125 , Y02W30/43 , Y02W30/47
Abstract: 本发明涉及用于防除连作香蕉巴拿马枯萎病的拮抗菌及其微生物有机肥料,属于农业集约化生产技术。本发明分离到了两株拮抗菌NJN-6和NJN-11,接种到腐熟的猪粪堆肥和菜粕的微生物分解混合物中进行固体发酵制成微生物有机肥料,肥料中含有1×10 8 个/g以上的拮抗菌、全氮含量为4~5%(90%以上为有机氮),总氮磷钾养分为6~10%、有机质含量为30~35%。试验结果表明,香蕉枯萎病的防治率达到80%以上,在已经严重发病(当季发病率15%以上)的田块上,香蕉巴拿马枯萎病可以控制在5%以下,如果连年这样施用,可以有效控制枯萎病的发生。
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公开(公告)号:CN110982711B
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010003546.8
申请日:2020-01-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种开放式生产木霉固体菌种的方法。该方法包括向粉状植物源材料中加入全价氨基酸稀释液,充分混匀,调节混合物pH值至1.0~1.8,静置10~12小时,待pH稳定后向其中接种贵州木霉NJAU4742发酵液,充分混匀后将其置于底部布满小孔的浅盘或透气性膜上,布料厚度2~4cm,再将已布料的浅盘或膜置于盘架内,保持发酵空间温度28~30℃,湿度75~90%RH,让其发酵3~5天,即可获得木霉固体菌种。在发酵物料和工厂化的生产空间均无需灭菌条件下开放式生产木霉固体菌种,产品菌种数量高,杂菌率不到10%,远远低于农用微生物菌剂标准中杂菌率,生产成本为传统木霉固体发酵技术的1/5。
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公开(公告)号:CN109666690B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201910045672.7
申请日:2018-02-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种无痕迹木霉真菌基因过表达方法。首先,通过两次同源重组事件并结合潮霉素B抗性筛选策略和5‑FOA致死策略获得贵州木霉ura3基因无痕敲除突变体。基于该突变体,通过同源重组方式将包含ura3基因表达框的敲除片段插入目的基因位置,并利用ura3无痕突变体的营养缺陷特征筛选出发生第一次同源重组的突变体。第二次同源重组发生后,ura3基因和目的基因均被重组去除,此时利用5‑FOA的致死特性进行反向筛选,得到目的基因被完全删除的无痕突变体。该系统得到足够优化,同源重组比例在15%以上,单基因无痕操作周期缩短在15天以内,同时还能够实现目的基因的无痕过表达,过程中不引入任何外源片段。
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公开(公告)号:CN110982711A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN202010003546.8
申请日:2020-01-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种开放式生产木霉固体菌种的方法。该方法包括向粉状植物源材料中加入全价氨基酸稀释液,充分混匀,调节混合物pH值至1.0~1.8,静置10~12小时,待pH稳定后向其中接种贵州木霉NJAU4742发酵液,充分混匀后将其置于底部布满小孔的浅盘或透气性膜上,布料厚度2~4cm,再将已布料的浅盘或膜置于盘架内,保持发酵空间温度28~30℃,湿度75~90%RH,让其发酵3~5天,即可获得木霉固体菌种。在发酵物料和工厂化的生产空间均无需灭菌条件下开放式生产木霉固体菌种,产品菌种数量高,杂菌率不到10%,远远低于农用微生物菌剂标准中杂菌率,生产成本为传统木霉固体发酵技术的1/5。
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公开(公告)号:CN110791459A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911227973.8
申请日:2019-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一株用于防控连作百合土传枯萎病的枯草芽孢杆菌及其应用。本发明分离得到了一株拮抗菌HQWBH1,接种到有机肥和酸解氨基酸的混合物中进行固体发酵制成微生物肥料产品,产品中含有1×108cfu/g以上的拮抗菌、全氮含量为4~5%(90%以上为有机氮),总氮磷钾养分为6~10%、有机质含量≥45%。盆栽试验结果表明,百合土传枯萎病的防控率达到75%以上,如果在开始种植百合的土壤中连年施用本肥料产品,可以有效控制百合土传枯萎病的发生。
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公开(公告)号:CN110342972A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910629837.5
申请日:2019-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种草炭生物有机肥及其制备方法和应用。草炭生物有机肥的制备方法包括:向草炭中加入水和碱性物质调剂草炭pH至6.5~7.5,加入碳源,加入氨基酸稀释液调节含水量至40%~50%,加入SQR9发酵浓缩液充分混匀后堆放成条垛进行好氧堆肥,发酵7~20天获得草炭生物有机肥。本发明以草炭为原料,加入解淀粉芽孢杆菌SQR9进行堆肥发酵制备生物有机肥,利用SQR9充分活化了草炭中的碳,活性腐殖酸含量由3.6%提升到13.5%,使其由生物无法利用的“死碳”转变为生物能够利用的“活碳”;制备的草炭生物有机肥能显著促进黄瓜根系生长,有利于黄瓜吸收养分含量,增加其植株养分含量,从而促进黄瓜的生长。
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公开(公告)号:CN108384797B
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201810130104.2
申请日:2018-02-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种无痕迹木霉真菌基因编辑方法。首先,通过两次同源重组事件并结合潮霉素B抗性筛选策略和5‑FOA致死策略获得贵州木霉ura3基因无痕敲除突变体。基于该突变体,通过同源重组方式将包含ura3基因表达框的敲除片段插入目的基因位置,并利用ura3无痕突变体的营养缺陷特征筛选出发生第一次同源重组的突变体。第二次同源重组发生后,ura3基因和目的基因均被重组去除,此时利用5‑FOA的致死特性进行反向筛选,得到目的基因被完全删除的无痕突变体。该系统得到足够优化,同源重组比例在15%以上,单基因无痕操作周期缩短在15天以内,同时还能够实现目的基因的无痕过表达,过程中不引入任何外源片段。
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