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公开(公告)号：CN104841485A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510197829.X
申请日：2015-04-24
Applicant: 南京大学扬州化学化工研究院
IPC: B01J31/22 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明公开了一种聚4-乙烯基吡啶负载羰基钴及其应用，本发明在不降低其催化活性的前提下，能够回收并重复使用催化剂。本方法制备的聚4-乙烯基吡啶负载羰基钴高分子催化剂，具有制备方法简单，稳定性高，反应后催化剂容易分离回收和循环使用，多次重复使用催化反应性能好等优点。所述的聚4-乙烯基吡啶负载羰基钴，为具有如下所示结构片段的聚合物：
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公开(公告)号：CN101804345A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910024736.1
申请日：2009-02-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种以二氧化钛为载体的金属钯非均匀分布的用于长链正构双烯选择性加氢的催化剂及其应用。在PdCl2的盐酸水溶液中浸渍二氧化钛载体，经过焙烧、脱氯和氢气还原后得到Pd/TiO2催化剂，PdCl2溶液中的HCl∶PdCl2摩尔比为2∶1～3∶1时，催化剂上的金属钯分布在催化剂表面至深度200～500微米的区域内。对于长链正构双烯选择性加氢反应，金属钯非均匀分布的Pd/TiO2催化剂比金属钯均匀分布的Pd/TiO2催化剂具有更高的生成单烯的选择性。
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公开(公告)号：CN115819185B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211697486.X
申请日：2022-12-28
Applicant: 南京大学扬州化学化工研究院
IPC: C07C29/141 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C45/75 , C07C47/19 , C07C67/44 , C07C69/675
Abstract: 本发明公开了一种合成新戊二醇的方法，属于有机合成技术领域。该方法为：缩合反应后蒸除溶剂、未反应原料和催化剂获得的釜底产物，直接加入乙醇溶解作为加氢物料，使用回路反应器为加氢设备，将羟基新戊醛以及1115酯高选择性加氢制备获得新戊二醇。本发明以异丁醛与多聚甲醛为起始原料，使用多聚甲醛可有效减少反应中的含醛废水量。以釜底产物直接加入乙醇溶解后作为加氢物料，使用回路反应器气液固三相混合效果较好，在相对较低的温度和氢压下即可完成加氢反应，缩合产物中残留的1115酯也可在此条件下直接高效加氢生成新戊二醇。同时，加氢产物蒸除溶剂后，即可直接获得纯度在99％以上的新戊二醇产品。
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公开(公告)号：CN115197116B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202110388247.5
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化仪征化纤有限责任公司 , 南京大学
IPC: C07D207/448
Abstract: 本发明公开了一种N‑苯基马来酰亚胺的制备方法，包括如下步骤：在溶剂存在下，温度0～30℃条件下加入顺酐与顺酐双键保护剂进行狄尔斯‑阿尔德反应，再与苯胺酰胺化开环得到酰胺化开环产物；加入酰胺化开环产物和脱水催化剂，加入带水剂或除水剂中的一种或两种，升温至油浴温度60～120℃，脱水闭环得到酰亚胺化闭环产物；加入酰亚胺化闭环产物和溶剂，使用惰性气体置换后，升温进行脱保护反应，油浴温度80～150℃，得到目标产物N‑苯基马来酰亚胺，本发明的制备方法避免高温产生副反应；产物分离方法简单；生产工艺对溶剂滤液进行回收循环使用，无需后处理，既绿色环保，达到清洁生产的目的；又高产物收率、低产品成本。
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公开(公告)号：CN115197116A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110388247.5
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化仪征化纤有限责任公司 , 南京大学
IPC: C07D207/448
Abstract: 本发明公开了一种N‑苯基马来酰亚胺的制备方法，包括如下步骤：在溶剂存在下，温度0～30℃条件下加入顺酐与顺酐双键保护剂进行狄尔斯‑阿尔德反应，再与苯胺酰胺化开环得到酰胺化开环产物；加入酰胺化开环产物和脱水催化剂，加入带水剂或除水剂中的一种或两种，升温至油浴温度60～120℃，脱水闭环得到酰亚胺化闭环产物；加入酰亚胺化闭环产物和溶剂，使用惰性气体置换后，升温进行脱保护反应，油浴温度80～150℃，得到目标产物N‑苯基马来酰亚胺，本发明的制备方法避免高温产生副反应；产物分离方法简单；生产工艺对溶剂滤液进行回收循环使用，无需后处理，既绿色环保，达到清洁生产的目的；又高产物收率、低产品成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109369900A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201810696585.3
申请日：2018-06-29
Applicant: 南京大学扬州化学化工研究院
IPC: C08G63/85 , C08G63/183
CPC classification number: C08G63/85 , C08G63/183
Abstract: 本发明涉及一种用于聚酯合成的钛系催化剂及其制备方法。将四氯化钛和含锡化合物加入二元醇中，加入碱性化合物中和至pH为7后过滤，收集滤液，即为用于聚酯合成的复合钛系催化剂。本发明在钛系聚酯催化剂中加入锡元素，可以改善和提高催化剂的稳定性，并提高合成PET聚酯的品质。该制备方法具有流程短，方法简单等特点。
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公开(公告)号：CN108033432A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711302509.1
申请日：2017-12-11
Applicant: 南京大学扬州化学化工研究院
IPC: C01B21/082 , B01J27/24 , B01J35/02
Abstract: 本发明涉及一种笼状结构材料g‑C3N4的制备方法及其应用。以ZnO为硬模板，以三聚氰胺为前驱体合成纳米笼状结构的C3N4材料，并采用酸性溶液或碱性溶液为刻蚀剂。本发明的积极效果是：首次采用ZnO为模板，三聚氰胺为前驱体，盐酸溶液或氢氧化纳水溶液为刻蚀剂，利用均匀混合‑焙烧的简单制备方法得到笼状形貌的g‑C3N4材料。
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公开(公告)号：CN107857700A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711302510.4
申请日：2017-12-11
Applicant: 南京大学扬州化学化工研究院
IPC: C07C51/42 , C07C51/493 , C07C51/47 , C07C51/487 , C07C59/08
CPC classification number: C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/487 , C07C51/493 , C07C59/08
Abstract: 本发明是提供一种1,2-丙二醇（1,2-PDO）选择性催化氧化制乳酸的产物分离工艺。分离对象是1,2-PDO氧化制乳酸产物混合液，含有：NaOH水溶液、未反应的1,2-PDO、乳酸、甲酸、乙酸和碳酸盐。分离工艺包含以下步骤：酸化、萃取、酯化、减压蒸馏、水解。此分离工艺将1,2-PDO氧化混合物完全分离，得到高纯度乳酸和乳酸酐，收率高，采用酯移取剂，降低了分离能耗、设备投入成本的同时，分离出和加入的物质做到可回收循环利用，同时完全无废水排放，节约了成本，高效环保。
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公开(公告)号：CN107626316A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710526650.3
申请日：2017-06-30
Applicant: 南京大学扬州化学化工研究院
IPC: B01J23/83 , C07C45/41 , C07C47/575
Abstract: 本发明涉及一种间苯氧基苯甲酸甲酯加氢催化剂及其制备方法。以氧化铝为载体，使用铜和氧化铈为催化剂活性组分、碱金属离子为助剂制成。本发明可有效地避免使用间苯氧基苯甲酸作为原料直接进行加氢反应带来的弊端，使用铜和氧化铈为催化剂的活性组分，在此基础上添加碱金属离子助剂，特别是使用亚硝酸钠为前驱体制备的含钠离子助剂催化剂时，可以更有效地提高间苯氧基苯甲酸甲酯加氢活性，进一步延长了催化剂的使用寿命。本发明制备的加氢催化剂可满足间苯氧基苯甲酸固废资源化利用的工业化生产需求。
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公开(公告)号：CN102675067B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201210098071.0
申请日：2012-04-06
Applicant: 南京大学扬州化学化工研究院
IPC: C07C47/575 , C07C45/41 , B01J23/83
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种催化合成间苯氧基苯甲醛的方法。本发明使用主要含间苯氧基苯甲酸的工业废料为原料，先进行酯化反应，酯化产物间苯氧基苯甲酸甲酯采用铈基催化剂通过气相催化加氢制备间苯氧基苯甲醛，在反应温度为300℃～450℃，氢气与间苯氧基苯甲酸甲酯的摩尔比为5～75，液时空速为0.04～0.4hr‑1时，间苯氧基苯甲酸的酯化率为80％，加氢反应中间苯氧基苯甲酸甲酯单程转化率为18.6％，间苯氧基苯甲醛的选择性为97.3％。本发明可以对传统氯化水解法生产间苯氧基苯甲醛得到的副产物间苯氧基苯甲酸进行利用，不仅降低了间苯氧基苯甲醛的生产成本，而且大大减少了固体废弃物污染。
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