5,6-稠合吡唑三嗪与多硝基苯复合的高能量密度材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN118290423A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202310006674.1

    申请日:2023-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种5,6‑稠合吡唑三嗪与多硝基苯复合的高能量密度材料及其合成方法。所述的高能量密度材料为3,8‑二硝基‑N7‑(2,4,6‑三硝基苯基)吡唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4,7‑二胺,结构式为#imgabs0#通过4‑硝基‑N3‑(2,4,6‑三硝基苯基)‑1H‑吡唑‑3,5‑二胺与硝基乙腈钾反应关三嗪环得到。本发明的5,6‑稠合吡唑三嗪与多硝基苯复合的高能量密度材料的ρ=1.894g cm‑3,D=8728m s‑1,Td=298℃,IS=40J,综合性能优于六硝基茋。

    一种耐热炸药及合成方法
    32.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114075174B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202010843361.8

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种耐热炸药及其合成方法,该耐热炸药命名为5,5’‑双(3,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H,1’H‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑)。其合成步骤包括:(1)4‑氰基吡唑首先与气体盐酸和乙醇反应生成1H‑吡唑‑4‑亚胺基甲酸乙酯盐酸盐、后经碱化得到1H‑吡唑‑4‑亚胺基甲酸乙酯;(2)步骤(1)产物与草酸二酰肼发生关环反应生成5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑1H,1’H‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑);(3)步骤(2)产物经过硝化反应制得目标产物。本发明所合成的耐热炸药具有优异的热稳定性和爆轰性能,有望作为耐热炸药使用,且本发明的合成过程简便,原料易得,制备过程无副产物,产率高,无需经过提纯即可得到高纯度的产品,可进行工业化生产。

    4,5’-二硝胺基-5-氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑含能离子盐及合成方法

    公开(公告)号:CN114075094B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202010811300.3

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑含能离子盐及合成方法,具体合成过程如下:(1)关环反应:2‑氨基‑5‑羧基‑1,2,4‑三唑与1,3‑二氨基胍盐酸盐经关环反应制得4,5,5’‑三氨基‑3,3’‑1,2,4‑三唑;(2)硝化反应:4,5,5’‑三氨基‑3,3’‑1,2,4‑三唑经硝化反应制得4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑;(3)成盐反应:选择高氮含量的碱性物质,经成盐反应制得相关含能离子盐。本发明中合成的含能离子盐均具有正生成焓和良好的爆轰性能,同时,密闭爆发实验结果显示所有的化合物均具有良好的放气性质。本发明的合成过程简便,原料易得,且制备过程无副产物的产生,产品纯度高,收率高。

    基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法

    公开(公告)号:CN115340501A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110526553.0

    申请日:2021-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为:(1)5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺;(2)选择氮含量高的氨水、水合肼和羟胺水溶液,分别经过成盐反应制得相应含能离子盐。本发明合成的含能离子盐具有良好的爆轰性能及正生成焓;(3)5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺经硝化反应制得N‑(3‑氨基‑5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)硝酰胺。本发明的合成过程简单,反应条件温和,安全性高,且原料经济易得,产物收率高,可以实现大规模生产,在含能材料领域有广泛应用。

    3-硝胺基-4-硝基-2H-吡唑含能化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN115108990A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210825307.X

    申请日:2022-07-14

    Abstract: 本发明公开一种3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑含能化合物的合成方法。所述方法先将氨基胍与乙氧基亚甲基丙二腈反应关吡唑环,制备2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体,然后2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体与发烟硝酸或100%硝酸进行硝化反应,生成3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑。本发明方法简便,原料便宜易得,成本较低,实验过程安全高效,产率较高,可达76%,制得的目标含能化合物3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑的爆轰性能好,具有作为高性能钝感材料的应用潜力。

    高能量密度材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110903261B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN201811074679.3

    申请日:2018-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种高能量密度材料的制备方法。所述方法按4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑与氧化体系的质量体积比为1:5~50,g:mL,将4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑缓慢加入氧化体系中搅拌,温度控制在0℃以下,加料完毕后,反应体系升温至20~45℃反应,反应结束后降至室温,倾入冰水中,萃取,洗涤,干燥,蒸干溶剂后得到4,4’‑2(4‑硝基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑。本发明的合成方法简单,产率最高可达89%,实反应温和,可以实现大量生产,在炸药配方等火工品等领域有广泛应用。

    基于并环骨架的含能化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN113321666A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202010126366.9

    申请日:2020-02-28

    Abstract: 本发明公开了一种基于并环骨架的含能化合物及其合成方法。所述的含能化合物为1,5‑二硝基‑4,8二(亚甲基)二乙酸酯‑1,4,5,8四氮杂氢化萘(2,3,6,7)并双呋咱,结构式为本发明的含能化合物的实测撞击感度为20J,摩擦感度为270N,计算爆速为7310m/s,爆压为20.8Gpa,性能优于TNT,且在室温下稳定,其合成方法简单,产率最高可达80%,合成过程安全可控,能够实现大量生产,在炸药配方等火工品等领域具有应用前景。

    间羟基苯乙胺的合成方法
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101337898A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200710024886.3

    申请日:2007-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种间羟基苯乙胺的合成方法。该方法是以间羟基苯甲醛为原料通过缩合、催化加氢还原而制备间羟基苯乙胺,即在间羟基苯甲醛与硝基甲烷、催化剂中加入溶剂,在反应釜中进行缩合反应;将前一步中的反应液倒入冰水混合物中析出黄色沉淀,重结晶后即得到间羟基-β-硝基苯乙烯;将前一步中的间羟基-β-硝基苯乙烯在高压釜中催化加氢还原即得到间羟基苯乙胺。本发明合成的产品能够达到市场的要求即产品的颜色、纯度和灼烧残渣能够满足市场需求,而且得率较高;实验步骤少,成本低;整个合成过程中使用无毒且廉价的有机溶剂,且可回收利用,减少工业中溶剂的损耗;选择液相催化加氢还原,其还原产物好回收且产率较高。

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