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公开(公告)号：CN113178249A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110465580.1
申请日：2021-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种基于IOT的智能密集采血管理系统和方法，系统包括密采管理服务器端，用于密采业务数据存储和业务管理逻辑组件部署；智能密采盒，每个所述智能密采盒对应一个密采方案，通过对接密采管理服务端获取展示当前密采盒的采血安排信息，按照采血计划，提前发出准时采血的提醒；密采管理移动端，与密采管理服务器端通信连接，用于智能密采盒管理、密采方案管理、密采计划安排和当前密采工作的监控提醒管理。本发明采用基于物联网技术的微控制单元模块，通过wifi接入网络，获取密采盒对应的密采方案，能够动态展现密采试剂、采血安排信息，提供按时采血的工作提醒。与工作人员移动端无缝衔接，动态管理采血计划，并实现实时标准化核对。
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公开(公告)号：CN112837815A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110153296.0
申请日：2021-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种基于Lauren分型和术后残留淋巴结评估胃癌预后的模型及应用，属于生物医学检测技术领域。本发明将Lauren分型和新辅助化疗后残留淋巴结个数综合作为胃癌新辅助化疗后的预后评估指标，建立了一种针对胃癌新辅助化疗后患者的预后评估模型。通过临床验证，该评估模型能够有效对胃癌新辅助化疗后的疾病转归进行预判，较传统日本JGCA标准和德国Becker标准更为准确，为肿瘤患者的预后提供一种参考信息，从而帮助临床医生为肿瘤患者制定最合理的诊疗计划，并有利于进行及时有效的医患沟通。
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公开(公告)号：CN118222699A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410428086.1
申请日：2024-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P5/38
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种HLA等位基因在制备用于筛查肾上腺皮质功能减退症高危人群的检测试剂盒中的应用，HLA等位基因为HLA‑A*02:03；并提供了HLA‑A*02:03作为靶点在制备降低肾上腺皮质功能减退症发生率的药物中的应用。本申请通过检测HLA‑A*02:03可有效预测发生ICIs相关肾上腺皮质功能减退症的高危人群，可提前预防性使用或及时使用激素，改善患者预后；可筛选靶向作用于HLA‑A*02:03分子，从而阻断其在ICIs相关肾上腺皮质功能减退症发病中的作用，减少ICIs相关肾上腺皮质功能减退症的发生率。
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公开(公告)号：CN118166090A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410428085.7
申请日：2024-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P37/02
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种HLA等位基因在制备用于筛查多器官重型irAEs高危人群的检测试剂盒中的应用，HLA等位基因为HLA‑A*02:06；并提供了HLA‑A*02:06作为靶点在制备降低多器官重型免疫不良反应发生率的药物中的应用。本申请通过检测HLA‑A*02:06可有效预测发生ICIs相关多器官重型免疫不良反应的高危人群，可提前预防性使用或及时使用激素，改善患者预后；可筛选靶向作用于HLA‑A*02:06分子，从而阻断其在ICIs相关多器官重型免疫不良反应发病中的作用，减少ICIs相关多器官重型免疫不良反应的发生率。
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公开(公告)号：CN117253619A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311146696.4
申请日：2023-09-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种无创性预测晚期结直肠癌患者免疫联合治疗预后的模型及应用。本发明结合患者年龄、治疗线数、基线ctDNA(T1)、治疗1个月后的ctDNA变化水平△ctDNA(T2‑T1)、治疗2个月后的ctDNA变化水平△ctDNA(T3‑T1)和基线蛋白组学评分构建了一种多因素Cox回归模型，该模型用于预测晚期结直肠癌患者免疫联合治疗预后，该模型的ctDNA和免疫蛋白组学所需标本为外周血，每次仅5ml外周血就可以准确地分析患者的肿瘤负荷和机体免疫系统状况；该模型的AUC高达0.96，远远优于目前现有的预测因子；该模型中纳入的指标多为基线指标，仅一项包含在治疗2个月时的数据，能够实现早期预测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117018199A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311092858.0
申请日：2023-08-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , G01N33/574 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种CCDC154基因的抑制剂在制备治疗结直肠癌或改善结直肠癌预后的药物中的应用。本发明通过在人体结直肠癌患者的穿刺或手术切除标本中发现，CCDC154低表达患者的总体生存期明显长于CCDC154高表达患者，表明CCDC154可以成为预测结直肠癌患者预后的生物标志物，可以通过制备包括CCDC154基因的抑制剂的试剂盒用于检测结直肠癌或监测结直肠癌预后，为结直肠癌预后的个体化评估和治疗策略制定提供了新的方法和工具。
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公开(公告)号：CN116003602A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211599825.0
申请日：2022-12-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向人类HER2的单域抗体及其应用。本发明使用HER2蛋白免疫羊驼后筛选获得一种特异性高的单域抗体C2‑42，其序列为SEQ IDNo.1所示。本发明公开的单域抗体C2‑42具有高度特异性和较高的亲和力，且结构简单，便于生产和常温保存，提高了检测HER2受体的准确度，为高效快速检测HER2受体提供了可替代的选择。
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公开(公告)号：CN115974860A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211618530.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07D409/06 , A61K31/506 , C07D405/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种具有如下式(I)所示通式结构的维甲酸类化合物、其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐；式中X为O、S、S＝O、或O＝S＝O；R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、卤素取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6酰基、C6‑C10芳基或杂原子为氧、硫或氮原子，杂原子数为1～2个的C3‑C6杂芳基的一种。本发明的维甲酸类化合物对肿瘤干细胞具有很好的抑制活性，为难治性、转移性及耐药的肿瘤患者的治疗提供新的治疗方法。
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公开(公告)号：CN113876753A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111221452.9
申请日：2021-10-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/165 , A61K31/337 , A61K47/64 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种LGALS1抑制剂在制备抗白蛋白结合型紫杉醇耐药性药物以及在制备抗肿瘤药物的用途。本发明通过实验证明LGALS1抑制剂OTX008具有抵抗白蛋白结合型紫杉醇的耐药作用，该药物和白蛋白结合型紫杉醇联用具有协同抗肿瘤作用。对于进一步开发相关治疗药物具有极大的临床意义。
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公开(公告)号：CN113848328A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111169780.9
申请日：2021-10-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种预测肉瘤样癌免疫治疗疗效的免疫组化标记蛋白组合物、方法及应用。本发明的预测肉瘤样癌免疫治疗疗效的免疫组化标记蛋白组合物包括PDL1、CD3、CD4、CD8、GranB和EBER的单克隆抗体，本发明首次将肉瘤样癌患者肿瘤组织PDL1、CD3、CD4、CD8、GranB和EBER的免疫组化结果综合作为肉瘤样癌免疫治疗预测评估指标，建立了一种针对肉瘤样癌的预测免疫治疗疗效的新型评估方法；通过临床验证，该评估方法能够有效对接受免疫治疗的肉瘤样癌患者的疗效转归进行预判，有利于医生制定合理的治疗方案以及及时有效的医患沟通。
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