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公开(公告)号：CN118460700A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410645701.4
申请日：2024-05-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种HLA等位基因在制备用于筛查抗肿瘤免疫治疗所致肌炎高危人群的检测试剂盒中的应用，HLA等位基因指得是HLA‑B*46:01；并提供了HLA‑B*46:01作为靶点在制备降低抗肿瘤免疫治疗所致肌炎发生率的药物中的应用。本申请通过检测HLA‑B*46:01可有效预测发生ICIs相关肌炎的高危人群，可提前预防性使用或及时使用激素，改善患者预后；可筛选靶向作用于HLA‑B*46:01分子，从而阻断其在ICIs相关肌炎发病中的作用，减少ICIs相关肌炎的发生率。
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公开(公告)号：CN118406760A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410594243.6
申请日：2024-05-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种针对人软组织肿瘤融合基因进行检测的探针、试剂盒及方法。本发明采用叠瓦式设计原理设计并合成针对人软组织肿瘤融合基因进行检测的探针，探针序列如SEQ ID NO：1～223所示。本发明探针覆盖了软组织肿瘤的12个常见融合基因，一次检测即可以高效助力临床软组织肿瘤的精准分型和诊断，不仅可以解决传统检测方法通量低的问题，而且克服了DNA‑based NGS检测方法检测融合时存在挑战(断点多在内含子上，且内含子区域大，探针很难做到覆盖所有内含子区域，容易导致漏检)，并且能够检出新型伴侣基因融合(多重PCR方法做不到)，显著提高融合变异的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN118147293A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410413533.6
申请日：2024-04-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了用于筛查抗肿瘤免疫治疗所致心肌炎的基因标志物及其应用。本发明通过NGS测序及HLA基因分型，得到与ICIs所致心肌炎相关的基因标志物，该基因标志物为HLA‑B*13:02基因。本发明还提供了HLA‑B*13:02基因在筛查抗肿瘤免疫治疗所致心肌炎的高危人群的应用，通过检测是否携带HLA‑B*13:02基因，可有效预测发生ICIs相关心肌炎的高危人群，进而提前预防性使用激素或及时使用激素，改善患者预后。
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公开(公告)号：CN118222699A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410428086.1
申请日：2024-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P5/38
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种HLA等位基因在制备用于筛查肾上腺皮质功能减退症高危人群的检测试剂盒中的应用，HLA等位基因为HLA‑A*02:03；并提供了HLA‑A*02:03作为靶点在制备降低肾上腺皮质功能减退症发生率的药物中的应用。本申请通过检测HLA‑A*02:03可有效预测发生ICIs相关肾上腺皮质功能减退症的高危人群，可提前预防性使用或及时使用激素，改善患者预后；可筛选靶向作用于HLA‑A*02:03分子，从而阻断其在ICIs相关肾上腺皮质功能减退症发病中的作用，减少ICIs相关肾上腺皮质功能减退症的发生率。
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公开(公告)号：CN118166090A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410428085.7
申请日：2024-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P37/02
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种HLA等位基因在制备用于筛查多器官重型irAEs高危人群的检测试剂盒中的应用，HLA等位基因为HLA‑A*02:06；并提供了HLA‑A*02:06作为靶点在制备降低多器官重型免疫不良反应发生率的药物中的应用。本申请通过检测HLA‑A*02:06可有效预测发生ICIs相关多器官重型免疫不良反应的高危人群，可提前预防性使用或及时使用激素，改善患者预后；可筛选靶向作用于HLA‑A*02:06分子，从而阻断其在ICIs相关多器官重型免疫不良反应发病中的作用，减少ICIs相关多器官重型免疫不良反应的发生率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117253619A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311146696.4
申请日：2023-09-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种无创性预测晚期结直肠癌患者免疫联合治疗预后的模型及应用。本发明结合患者年龄、治疗线数、基线ctDNA(T1)、治疗1个月后的ctDNA变化水平△ctDNA(T2‑T1)、治疗2个月后的ctDNA变化水平△ctDNA(T3‑T1)和基线蛋白组学评分构建了一种多因素Cox回归模型，该模型用于预测晚期结直肠癌患者免疫联合治疗预后，该模型的ctDNA和免疫蛋白组学所需标本为外周血，每次仅5ml外周血就可以准确地分析患者的肿瘤负荷和机体免疫系统状况；该模型的AUC高达0.96，远远优于目前现有的预测因子；该模型中纳入的指标多为基线指标，仅一项包含在治疗2个月时的数据，能够实现早期预测。
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公开(公告)号：CN118207320A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410526063.4
申请日：2024-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6881 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了HLA‑C*04：01基因的新用途及检测试剂盒。该试剂盒包括检测人类白细胞抗原基因的核酸或蛋白，所述人类白细胞抗原基因为HLA‑C*04：01等位基因。本发明使用PCR‑STB技术检测患者HLA基因型，分析出与CIP发生相关的HLA亚型，该检测试剂盒可用于筛选CIP发生风险较高的人群。本发明通过检测HLA‑C*04：01可筛选CIP发生风险较高的人群，及时进行诊断及治疗，改善患者预后。
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公开(公告)号：CN118207319A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410525792.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6881 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种HLA‑A*03：04基因的新用途及检测试剂盒，该试剂盒包括检测人类白细胞抗原基因的核酸或蛋白，所述人类白细胞抗原基因为HLA‑A*03：04等位基因。本发明通过检测HLA‑A*03：04可有效预测发生免疫相关性肝损伤的高危人群，改善患者预后。本发明通过NGS测序及HLA基因分型，分析出与免疫相关性肝损伤相关的HLA亚型HLA‑A*03：04，可用于筛选发生免疫相关性肝损伤的高危人群。
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公开(公告)号：CN114927211A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210360278.4
申请日：2022-04-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种结直肠癌CVD相关死亡预测模型及其建模方法和应用。所述方法包括：获取样本的临床检验数据：以是否发生CVD死亡为因变量，利用所述临床检验数据建立逻辑回归模型，得到CVD相关死亡的独立预测因素；根据所述独立预测因素建立列线图，即所述结直肠癌患者CVD相关死亡预测模型。本发明的模型能够很好地对结直肠癌CVD相关死亡预测，具有较高的准确性，和临床净收益，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN118441046A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410509040.2
申请日：2024-04-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了HLA‑A*02:07等位基因在抗肿瘤免疫治疗所致甲状腺功能减退方面的应用，属于生物医药技术领域。通过NGS测序及HLA基因分型得出HLA亚型HLA‑A*02:07与ICIs相关甲减发生相关，提出检测HLA‑A*02:07等位基因的试剂用于检测或评价人发生抗肿瘤免疫治疗所致甲状腺功能减退风险以及筛查抗肿瘤免疫治疗所致甲状腺功能减退高危者，可以指导临床用药，及时诊断并使用甲状腺激素替代治疗，改善患者生活质量及预后，同时为后续筛选作用于HLA‑A*02:07分子的靶向药物从而阻断其在发病中与免疫治疗药物之间的相互作用，减少ICIs相关甲减的发生率提供技术支撑，具有重要的临床应用价值。
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