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公开(公告)号:CN107011150B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201710316481.0
申请日:2017-05-08
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下葡萄糖催化脱氢制葡萄糖酸/葡萄糖酸盐和氢气的方法,属于生物质催化转化技术领域。本发明提供了一种葡萄糖催化脱氢氧化制备高附加值化学品的新途径,以负载型金属催化剂为催化剂,在室温常压下,通过催化脱氢氧化将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸/盐和氢气。利用该方法制备的氢气收率可达89mo1%以上。该反应条件温和,不需要氧化剂及引入光和电,不需要高温、高压的条件。该催化剂具有优异的催化性能及良好的催化剂寿命,且具有良好的经济效益及工业应用前景。
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公开(公告)号:CN108449581B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201810337713.5
申请日:2018-04-12
Applicant: 大连理工大学
IPC: H04N7/18
Abstract: 本发明提供了一种转辙机缺口视频监测器,属于嵌入式计算机领域,包括主处理器模块、传感器模块和通信模块三部分。主处理器模块由主处理器芯片及其外围器件组成,主要负责转辙机视频监测单元的初始化、配置、管理以及运行上层应用程序。传感器模块由两组摄像头、温湿度传感器、电流传感器和振动传感器组成,负责采集转辙机缺口视频、温湿度信息、电流信息和振动信息,并传至主处理器模块。通信模块由以太网收发器、电力线载波子模块和WIFI子模块组成,负责将处理器信息传到上位机或无线手持机。各功能模块协调工作,构成了转辙机缺口视频监测器。本发明可应用在轨道交通领域的道岔转辙机内,实时监测转辙机运行状态。
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公开(公告)号:CN110961127A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911249144.X
申请日:2019-12-09
Applicant: 大连理工大学 , 锦州凯特恩科技有限公司
IPC: B01J27/236 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/755 , C08F8/04 , C08F240/00
Abstract: 本发明公开了一种以类水滑石为前驱体制备负载型DCPD树脂加氢催化剂的方法,属于石油树脂加氢技术领域。以类水滑石为前躯体制备负载型催化剂,所得的催化颗粒分布均匀,活性组分不易流失,将其用于DCPD树脂加氢反应表现出较高的催化活性,所制得的氢化树脂加氢饱和度高且色相明显改善。本方法反应条件温和,催化剂制备工艺简单、成本低廉、具有较高的活性及良好的稳定性,所得产品附加值高,适用于工业化应用。
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公开(公告)号:CN109701614A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201811582192.6
申请日:2018-12-24
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳型Beta分子筛催化剂的制备方法,属于沸石分子筛合成技术领域,具体地涉及一种以内层Beta沸石负载贵金属,外层包覆富铝Beta沸石的核壳型分子筛催化剂,可以用作木质素衍生物中的芳香醚类化合物催化加氢脱氧生成不饱和芳烃液体燃料。主产物环己烷选择性达到98%以上,转化率接近90%。本方法反应条件温和,具有较高的活性、选择性及良好的稳定性,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN106478378B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201610783843.2
申请日:2016-08-31
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/15
Abstract: 一种低压氢气汽化氧芴加氢开环制邻苯基苯酚的方法,属于精细化学品合成技术领域。在原料熔融汽化釜用低压氢气汽化熔融态氧芴,汽化的氧芴经重力排液釜排液,排出的液体氧芴重新返回原料熔融汽化釜。排液后的汽化氧芴再经加热后进入装有选择加氢精制催化剂的固定床反应器中进行加氢精制反应,反应后产品直接进精馏塔精馏,塔顶出氢气、环己烷和苯,塔顶流出物经深冷器分离出氢气,氢气经预热打循环重新汽化氧芴,采出联环己烷作为产品,采出联苯直接造粒作为产品,采出邻苯基苯酚直接作为产品,塔底采出精制氧芴;精制氧芴作为原料重新返回原料熔融汽化釜。本发明的工艺简单,避免加氢过程溶剂的使用,降低工艺整体能耗,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106495991B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201610783626.3
申请日:2016-08-31
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/15 , C07C13/28 , C07C1/20 , C07C15/14
Abstract: 本发明提供了一种工业氧芴加氢精制制联苯和邻苯基苯酚的方法,属于精细化学品合成领域。用溶剂将工业氧芴在溶解釜内溶解,溶解温度为80~100℃,溶解后的工业氧芴有机溶液注入装有选择加氢精制催化剂的固定床反应器中进行加氢精制反应,加氢精制反应后产品直接进精馏塔精馏,塔顶出环己烷和苯,根据沸点将采出溶剂打循环重新溶解工业氧芴,采出联苯直接造粒作为产品,采出邻苯基苯酚直接造粒作为产品,塔底采出精制氧芴;精制氧芴作为原料用于生产邻苯基苯酚。本发明用工业氧芴产附加值高的联苯和邻苯基苯酚;所使用的催化剂具有超高选择性和较高加氢活性。此方法具有良好的经济效益及工业应用前景。
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公开(公告)号:CN108504381A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810315237.7
申请日:2018-04-08
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种动植物油脂直接加氢制备高十六烷值柴油的方法,属于环境保护和能源技术领域。将废弃的动植物油脂先闪蒸除水,再经吸附去除杂质和金属离子,处理后的动植物油脂经与补硫剂混合经加压与氢气混合进入加氢精制塔,加氢精制塔上层装带有一定异构功能的精制催化剂,下层装补充精制催化剂。加氢处理后产物经气液分离成水相、油相和气相,气相经处理后返回加氢精制塔入口,调节CO2浓度,有效提高液体烃收率;油相经蒸馏分汽油和柴油,部分柴油作为循环油。本发明具有工艺简单,催化剂活性高,稳定性好,所得柴油十六烷值高,冷滤点低,具有良好的经济效益及工业应用前景。
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公开(公告)号:CN108048125A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711304244.9
申请日:2017-12-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C10G3/00 , B01J23/652
Abstract: 本发明提出了一种高选择催化转移氢化木质素衍生物制芳烃的方法。即以木质素结构中最丰富的芳香醚类化合物为原料催化脱氧将其转化为不饱和的芳香烃液体燃料的过程。本发明所述方法适用于釜式反应,原料转化率、饱和烷烃选择性可达到94%以上。并且反应条件温和,催化剂制备工艺简单、价格低廉,具有较高的活性、选择性及良好的稳定性。更重要的是本发明中提出的制备不饱和液体芳香烃燃料过程中不需要外界氢气的供给,由溶剂提供氢原子。可以实现节能,降低成本的目标。本发明的技术方案提供了一条由储量丰富的可再生资源衍生的下游产品在不消耗外界氢气的环境下高效制备不饱和芳香烃液体燃料的新途径,具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107501092A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710714684.5
申请日:2017-08-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/33 , C07C69/58 , C07C69/587 , C07C69/003 , C10M105/38 , C10N30/06 , C10N20/02
CPC classification number: C07C67/08 , C07C67/54 , C10M105/38 , C10M2207/2835 , C10N2220/02 , C10N2230/06 , C07C69/33 , C07C69/58 , C07C69/587 , C07C69/003
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,涉及润滑油基础油领域,提供了一种连续减压催化蒸馏制备季戊四醇酯基础油的方法。采用减压催化精馏塔,以季戊四醇、脂肪酸为原料,固体酸为催化剂,在230~280℃,-0.06~-0.09MPa真空条件下进行酯化反应,减压催化蒸馏塔塔顶多余的脂肪酸和生成的水进入闪蒸罐去除水后,调节回流比,脂肪酸进行回流继续酯化反应,塔釜粗产品经过滤后获得高品质季戊四醇酯。本季戊四醇酯基础油合成方法,将多相催化反应与减压精馏过程有机耦合,使反应产物季戊四醇酯和水及时分离出反应区域,避免反应平衡的限制,强化了反应过程连续性,确保了油品的纯度。
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公开(公告)号:CN107497488A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710809849.7
申请日:2017-09-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , B01J23/52 , B01J37/16 , C07C209/26 , C07C211/45
CPC classification number: B01J31/2217 , B01J23/52 , B01J31/1691 , B01J37/16 , C07C209/26 , C07C211/45
Abstract: 本发明提供了一种高加氢选择性Au-Pd单原子合金催化剂的制备方法及应用,属于有机合成技术领域。催化剂以有机配体链接有氨基的MOF为载体,以氯金酸和氯钯酸为金属前体,调节Au和Pd的加入量,当Au担载量为1.93wt%,Pd担载量为0.02~0.11wt%时,可获得单原子合金催化剂,氨基对单原子合金的合成起决定性作用。在以硝基苯和苯甲醛为原料时,所制备Au-Pd0.03@UiO-66-NH2在温和条件下,原料完全转化时,可获得98%的N-苄基苯胺目标产物选择性。其中MOF载体的配位不饱和金属位点可表现出一定L酸性,而这一L酸及本发明所选用的环己烷溶剂均对苯胺和苯甲醇的缩合有明显促进作用。
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