一种用于酯化反应的改性纳米催化剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN118807829A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410867467.X

    申请日:2024-07-01

    申请人: 常州大学

    摘要: 本发明涉及催化剂技术领域,具体涉及一种用于酯化反应的改性纳米催化剂及其制备方法、应用。采用浓硫酸作为酯化反应合成季戊四醇异硬脂酸酯的催化剂,存在腐蚀性强、选择性差的问题。针对上述问题,本发明提供一种用于酯化反应的改性纳米催化剂,依次采用氯硅烷偶联剂、亚磷酸硅烷偶联剂对亲水型纳米二氧化硅表面进行功能修饰,所获改性纳米催化剂对酯化反应具有较好的催化效果,特别地,对于季戊四醇与异构酸之间的酯化反应,可以显著降低反应的温度、时间,大大提高反应的选择性,所获季戊四醇异硬脂酸酯的酸值较低,品质更好。

    APOL2抑制剂在制备治疗肝纤维化产品中的应用

    公开(公告)号:CN118702575A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410693264.3

    申请日:2024-05-31

    申请人: 中山大学

    摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及APOL2(Apolipoprotein L2)抑制剂在制备治疗肝纤维化产品中的应用。发明人从大戟科大戟属植物狼毒大戟中分离得到一系列天然惕各烷型二萜。将该系列二萜进行抗肝纤维化相关活性测试,发现其能显著抑制LX‑2细胞中纤连蛋白,I型胶原蛋白和α‑平滑肌肌动蛋白的表达,在动物水平治疗效果优于抗肝纤维化II期临床药物吡非尼酮,且无明显毒性。机制研究表明TD1为APOL2抑制剂,体内敲除APOL2蛋白可以缓解肝纤维化进展。综上所述,该系列惕各烷型二萜,尤其是TD1有望成为抗肝纤维化候选药物,同时为研究治疗肝纤维化的新型药物提供了一个新的靶点。

    生物基聚甘油酯和包含其的組合物

    公开(公告)号:CN118076580A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202280067688.8

    申请日:2022-10-08

    摘要: 本发明涉及生物基聚甘油酯化合物和包含该化合物的组合物和制剂、制备本发明的生物基聚甘油酯组合物的方法、及其应用,包括本发明的化合物和组合物在产品制剂或产品组分中的用途。生物基聚甘油酯组合物可包含一种混合物,其包含一种或多种式(I)的化合物:#imgabs0#其中:PG是包含大于40%的六聚甘油和更高级聚甘油以及小于60%的五聚甘油和更低级聚甘油的聚甘油基,R是直链或支链C5‑C8烷基,n=1至3,并且其中存在于一种或多种式(I)化合物中的基本上所有的碳都是生物基的。

    用于催化季戊四醇与油酸酯化反应的聚合离子液体固体酸催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN112264095B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202011221319.9

    申请日:2020-11-05

    申请人: 常州大学

    摘要: 本发明属于合成脂类润滑油制备技术领域,具体涉及一种用于催化季戊四醇与油酸酯化反应的聚合离子液体固体酸催化剂及制备方法。通过二步法合成咪唑类酸性离子液体单体,再通过离子液体的共聚制得固体酸催化剂,制得的催化剂具有催化活性高、易于制备等优点,将其用于催化合成季戊四醇四油酸酯的酯化反应,在反应结束后易与产品分离,可以重复使用;且该固体酸催化剂对生产设备无腐蚀,对环境污染小,催化合成季戊四醇四油酸酯,酯化率高,反应条件温和,反应时间短,产品色泽好。

    酯化用Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116020495A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202211238587.0

    申请日:2022-10-11

    摘要: 本发明公开了酯化用Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料、制备方法及应用,具体的制备方法为:S1:在含SnCl2的有机溶剂A中加入去离子水,搅拌后得Sn(OH)Cl悬浊液;S2:在Sn(OH)Cl悬浊液中加入活性炭(AC),并搅拌均匀;S3:向S2的混合液中加入AgNO3溶液并进行陈化;S4:对陈化后的产物进行过滤、洗涤、风干、研磨,得Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料。本发明通过引入Ag离子提高酯化体系的反应活性以及加快电子的转移,同时以AC复合的方式提高材料的稳定性,使其可通过离心分离后循环使用,减少了产物后续除杂的步骤,有利于工业化生产。