一种d-生物素的合成方法
    36.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103772410B

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201310755468.7

    申请日:2013-12-31

    IPC分类号: C07D495/04

    摘要: 本发明公开了一种d?生物素的合成方法,包括:在酸催化剂的作用下,(2S,3S,4S)?5?(3,4?二氨基?四氢噻吩?2?基)戊酸与碳酸酯发生关环反应,反应结束后,经过后处理得到所述的d?生物素;所述的碳酸酯的结构为R1和R2独立地选自C1~C5烷基;所述的酸催化剂为质子酸和路易斯酸中的一种或几种的组合。该合成方法采用碳酸酯作为反应试剂代替三光气或者双光气进行反应,避免了剧毒的光气中间体的产生,对环境更加友好,同时,通过选择特定的催化剂,提高了反应效率,增加了d?生物素的收率。

    一种格氏试剂的制备方法
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102093396A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201010605132.9

    申请日:2010-12-27

    IPC分类号: C07F3/02 B01J19/18

    摘要: 本发明公开了一种格氏试剂的制备方法。目前采用镁粉进行格氏试剂的制备,普通镁锭中镁的含量可以达到99%以上,而镁锭通过切削加工成为镁粉后,镁粉中镁的含量只有95%左右,有4%的金属镁在切削加工中发生了氧化,且这部分氧化膜会推迟格氏反应的发生,造成引发困难,如果卤代烃的滴加速度过快很容易造成瞬间反应放出大量反应热,发生生产事故。本发明的特征在于采用公称直径大于1mm的大颗粒镁或镁锭作为原料镁,采用釜式反应方式或外循环反应方式进行格氏反应。本发明采用大颗粒镁或镁锭为原料,大大降低了镁中氧化镁的量,降低了氧化镁与引发剂形成副产物的比例,从而提高了格氏试剂的质量,提高了金属镁及卤代烃的利用率。

    一种由低含量维生素D3粗品母液回收制备维生素D3的方法

    公开(公告)号:CN118598786A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410573229.8

    申请日:2024-05-10

    IPC分类号: C07C401/00

    摘要: 本发明公开了一种由低含量维生素D3粗油回收制备维生素D3的方法,包括:(1)将低含量维生素D3粗油、酰氯化合物与非极性溶剂A混合,经酯化反应后制备得到维生素D3酯化液;(2)将所述维生素D3酯化液经色谱柱进行层析分离,得到高含量维生素D3酯化液;(3)将所述高含量维生素D3酯化液与碱性物质进行水解反应得到维生素D3精油,再经结晶得到维生素D3结晶。本发明的制备方法,尤其针对在以2000万iu/g维生素D3粗油为原料制备4000万iu/g维生素D3时最后剩余的、维生素D3效价仅为600~1200万iu/g的低含量维生素D3母液,以其为原料,成功制备得到4000万iu/g维生素D3,变废为宝,实现高价值地利用。

    一种微胶囊的交联方法及微胶囊交联装置

    公开(公告)号:CN118045542A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202211433559.4

    申请日:2022-11-16

    IPC分类号: B01J13/14 B01J13/02

    摘要: 本发明公开了一种微胶囊的交联方法及微胶囊交联装置,该交联方法包括使待交联微胶囊与助剂粉体混合后分别在反应器A和反应器B中进行交联;反应器A通过振动方式使物料振动传输、通过加热壁面向内部传导热量;反应器B通过气流输送方式使物料传输运行,该气流输送方式采用的气流为热气流,该热气流包含水蒸汽,在传输运行的过程中,通过该热气流控制所述反应器B内的温度和湿度;以及上述交联方法采用的交联装置,其包括反应器A、反应器B、水蒸汽供给机构、热空气供给机构、抽气机构、气固分离器等,实现物料在装置中运动的同时进行交联;本发明方法能够在交联收率高的基础上还能够兼顾表面油含量低、运行稳定性好、交联用时较短等优点。