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公开(公告)号：CN1310585C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN03806657.2
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/40 , A01N37/46 , A01N35/06 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和至少一种选自如下的其它杀真菌组分：(2)Boscalid、(3)萎锈灵、(4)Metrafenone、(5)式(V)化合物、(6)式(VI)化合物、(7)喹氧灵、(8)二噻农、(9)福美双、(10)比克、(11)赛座灭、(12)氰菌胺、(13)式(XIII)化合物、(14)甲基托布津、(15)多菌灵、(16)甲霜灵、(17)氟噁菌、(18)涕必灵、(19)五氯硝基苯、(20)丙氯灵和(21)蒽醌。
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公开(公告)号：CN1923002A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610115733.5
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N43/50
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(11)式(XI)化合物。
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公开(公告)号：CN1923001A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610115732.0
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N43/32
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(8)式(VIII)化合物。
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公开(公告)号：CN1642957A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1－C8烷氧基、C1－C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5－或6－元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1642423A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806657.2
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和至少一种选自如下的其它杀真菌组分：(2)Boscalid、(3)萎锈灵、(4)Metrafenone、(5)式(V)化合物、(6)式(VI)化合物、(7)喹氧灵、(8)二噻农、(9)福美双、(10)比克、(11)赛座灭、(12)氰菌胺、(13)式(XIII)化合物、(14)甲基托布津、(15)多菌灵、(16)甲霜灵、(17)氟噁菌、(18)涕必灵、(19)五氯硝基苯、(20)丙氯灵和(21)蒽醌。
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公开(公告)号：CN1606547A
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN02825535.6
申请日：2002-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·吉普瑟 , T·格罗特 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , I·罗泽 , P·舍费尔 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , B·米勒 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/46 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D403/12 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D403/12
Abstract: 本发明描述了式(I)的5－苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1－4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、－ON＝CRaRb、－CRc＝NORa、－NRcN＝CRaRb、－NRaRb、－NRcNRaRb、－NORa、－NRcC(＝NRc’)NRaRb、－NRcC(＝O)NRaRb、－NRaC(＝O)Rc、－NRaC(＝NORc)Rc’、－OC(＝O)Rc、－C(＝NORc)NRaRb、－CRc(＝NNRaRb)、－C(＝O)NRaRb或－C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1－5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1535113A
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02814721.9
申请日：2002-07-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: A01N43/90 , C07D487/04 , C07D487/04249
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。
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公开(公告)号：CN1533394A
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN02814411.2
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1144523C
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN99804339.7
申请日：1999-03-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/50 , A01N37/5043
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/80 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分：a)式I苯乙酸衍生物及其盐，其中各取代基及下标如说明书所定义，和b)至少一种式II-III的化合物。
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公开(公告)号：CN1294490A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN99804339.7
申请日：1999-03-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/50 , A01N37/5043
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/80 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式Ⅰ苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基及下标如说明书所定义,和b)至少一种式Ⅱ至Ⅲ的化合物。
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