公开(公告)号：CN114957135A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210716961.7

申请日：2022-06-23

申请人： 河北农业大学

发明人： 董利利 ,  丁宝康 ,  沈生强 ,  姜熙 ,  张利辉 ,  董金皋 ,  杨青

IPC分类号： C07D239/46 ,  A01N43/54 ,  A01P7/04

摘要： 本发明公开了一种偶氮嘧啶类化合物的应用，涉及生物技术领域。本发明发现具有通式(I)结构的偶氮嘧啶类化合物对几丁质酶具有优异的抑制活性以及优异的杀虫活性，尤其是对亚洲玉米螟、秀丽线虫几丁质酶有较高的抑制活性；对农业害虫玉米螟、小菜蛾、桃蚜有很强的杀虫活性。该结构的化合物可用于几丁质酶抑制剂或杀虫剂，具有很高的农药研究价值，在农药学领域有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110446701A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201880014402.3

申请日：2018-02-27

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 陈庆财 ,  丁健 ,  丁克 ,  金雪锋 ,  耿美玉 ,  谢华

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D239/47 ,  A61K9/20 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/02

摘要： 一种包含N-((5-((5-氯-4-((萘-2-基)氨基))嘧啶-2-基)氨基)-2-((N-甲基-N-二甲氨基乙基)氨基)-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺的药用组合物，以及制备所述药用组合物的方法。

公开(公告)号：CN101248051B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN200680017879.4

申请日：2006-05-24

申请人： 泰博特克药品有限公司

发明人： D·P·R·施尔斯 ,  A·E·斯塔帕斯

IPC分类号： C07D239/46

CPC分类号： C07D239/47

摘要： 本发明涉及一种制备4-[(1，6-二氢-6-氧代-2-嘧啶基)氨基]苯基氰(I)的方法，它是从4-氧代-1，6-二氢嘧啶基羧酸酯(Ⅱ)或者从胍衍生物与烷氧亚甲基丙二酸酯反应得到酯(Ⅱ)转化成(I)，该反应次序可以为“一釜法”。

公开(公告)号：CN1812974B

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200480018244.7

申请日：2004-06-23

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 莫里斯·R·V·芬利 ,  戴维·沃特森

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D309/04 ,  C07D295/22 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D295/26 ,  C07D309/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： 本发明提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂合物，其中B环代表具有六个环原子的单环芳基环或具有至多六个环原子的并且含有其中每个所述杂原子是氮的一个或多个环杂原子的单环杂芳基环；R2代表选自C1-6烷基或芳基的基团，所述基团被一个或多个氟所取代；n是1、2或3；并且R1代表任选地取代的基团，选自C1-6烷基、C5-7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-6烷基-芳基、C1-6烷基-杂芳基、C1-6烷基-环烷基或C1-6烷基-杂环烷基。制备它们的方法；含有它们的药物组合物；和它们在治疗由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN1980898B

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN200580017825.3

申请日：2005-04-01

申请人： 雷克斯安公司

发明人： 安昌浩 ,  崔元准 ,  李永福 ,  郑乐臣 ,  李相国

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07D239/46 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及由通式I和II代表的核苷衍生物、它们的合成方法及其可药用盐、和包含这类化合物的组合物。也包括通过给予该化合物治疗高增生疾病的方法。

公开(公告)号：CN1930134B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200580007504.5

申请日：2005-03-07

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： J·弗吕希特尔 ,  N·高维里 ,  S·朔尔德尔特-韦伯 ,  T·卡瓦里耶罗 ,  J·鲍威尔 ,  F·波特拉

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D239/60 ,  C07D239/50

CPC分类号： C07D239/46 ,  C07D239/50 ,  C07D239/60

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物以及任选其对映体和几何异构体在防治温血动物上的寄生物中的用途，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、X1和X2具有权利要求1所给的含义。

公开(公告)号：CN100497339C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200480009513.3

申请日：2004-04-01

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 陈奕 ,  A·德尔马塔基斯 ,  刘进军 ,  陆建春 ,  C·米舒 ,  P·L·罗斯曼

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D239/46 ,  C07D239/42 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明公开的是新型的式(I)的嘧啶并化合物，所述化合物是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物和它们的可药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺，结肠，肺和前列腺瘤。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及治疗癌症的用途。

公开(公告)号：CN101279948A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200810019945.2

申请日：2008-03-14

申请人： 苏州博鸿化工技术有限公司

发明人： 魏新

IPC分类号： C07D239/34 ,  C07D239/46

摘要： 本发明公开了一种制备4，6－二氯－5－(2－甲氧基苯氧基)－2，2’－二嘧啶的方法，其作为治疗肺动脉高压的一线药物波生坦的关键中间体，具有巨大的市场价值。该方法采用合理的工艺路线，以丙二酸二乙酯为起始原料，经卤代、醚化、环合、氯代四步反应制得产物4，6－二氯－5－(2－甲氧基苯氧基)－2，2’－二嘧啶。本发明步骤少、合成工艺简单、总收率高、生产成本低、污染小，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN1319950C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN02818017.8

申请日：2002-09-20

申请人： 三菱制药株式会社 ,  沙诺费-辛芷拉保公司

发明人： 上原史朗 ,  有友启一 ,  照田文 ,  比企绅介 ,  奥山昌弘 ,  臼井义浩 ,  大泉充 ,  渡边和俊

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D239/56 ,  C07D239/34 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K31/535 ,  C07D239/34 ,  C07D239/47 ,  C07D239/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

摘要： 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：其中R1代表可被取代的C1-C12烷基；R例如代表下式(II)代表的基团：其中R2和R3独立地代表氢原子或C1-C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任意取代的杂环。

公开(公告)号：CN1312134C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN02825535.6

申请日：2002-11-15

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： A·吉普瑟 ,  T·格罗特 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  B·米勒 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12

摘要： 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。