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公开(公告)号：CN109777867A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811642909.1
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因突变的方法，本方法基于一个用于扩增GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因耳聋相关突变位点的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～26所示。通过本发明建立的检测方法，利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因，仅需要5个PCR反应和测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，可以检测GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因的主要43个突变位点，并可以发现扩增片度中新的变异位点。所以此检测技术应用于耳聋易感基因突变检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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公开(公告)号：CN109777867B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201811642909.1
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因突变的方法，本方法基于一个用于扩增GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因耳聋相关突变位点的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～26所示。通过本发明建立的检测方法，利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因，仅需要5个PCR反应和测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，可以检测GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因的主要43个突变位点，并可以发现扩增片度中新的变异位点。所以此检测技术应用于耳聋易感基因突变检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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公开(公告)号：CN117535283A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410024549.8
申请日：2024-01-08
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明使用肌氨酸钠和CHAPS配合其他组分进行细胞裂解，成本低且更加高效。此外，使用十四烷基磺基甜菜碱作为表面活性剂配合其他组分进行洗涤，从而更好地降低干扰物质含量，提高核酸纯度。本发明的试剂盒能够充分提取血液样本中的DNA并去除杂质，有效提高DNA的得率和纯度。本发明的提取试剂盒搭配磁珠法全自动核酸提取仪使用，操作简单、方便、安全，可满足大批量样本的提取要求。
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公开(公告)号：CN116574810B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310813663.4
申请日：2023-07-05
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒。本发明公开了一种检测ZNF671和/或ZMYND10基因甲基化的引物探针组合，基于ZNF671和ZMYND10基因的特定序列设计，确定甲基化敏感性限制性内切酶的类型和酶切位点，实现在同一体系快速酶切和PCR扩增，无需进行亚硫酸盐处理，减少了DNA的损伤，转化不完全等问题。本发明构建的多重甲基化PCR反应体，实现对多靶标检测的灵敏度和准确性，适用于鼻咽癌的辅助诊断，有利于鼻咽癌的早诊早治，以无创安全的鼻咽拭子为待测样本进行检测，降低患者痛苦和检测费用。
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公开(公告)号：CN116694786A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310143327.3
申请日：2023-02-21
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 深圳凯鹏医学检验实验室 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的引物探针组合。所述引物组合包括ARMs‑桥联引物和媒介引物，所述ARMs‑桥联引物的核酸序列包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.20所示序列，所述媒介引物的核酸序列包括SEQ ID NO.21～SEQ ID NO.37所示序列，所述探针的核酸序列包括SEQ IDNO.38～SEQ ID NO.54所示序列。本发明创造性地设计了用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的ARMs‑桥联引物组合、媒介引物和荧光探针，不受检测通道的限制，可实现单管多个靶标、多个突变位点的检测，提高了特异性，结果准确，数据可靠。
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公开(公告)号：CN116693850A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310866205.7
申请日：2023-07-14
申请人： 韩山师范学院 , 潮州康健医学科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种高频低介损热固性聚酰亚胺薄膜的制备方法，首先制备芳香族二胺溶液，然后将含介晶基元结构的对苯二酚‑双(偏苯三酸)酯二酐和作为交联剂的乙炔基双苯酐混合均匀，加入到芳香族二胺溶液中反应得到聚酰胺酸溶液，真空脱泡后采用流延法将其引流到洁净玻璃基板上，而后放置于真空干燥箱中逐步升温，先后经历除溶剂、酰亚胺化、热引发化学交联过程，取出冷却至室温，再放入水中超声剥离薄膜，干燥得到目标产物；本发明制备所得的高频低介损热固性聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度高于400℃，在10GHz频率下介损低至0.00233，并且在交联之后，薄膜的拉伸强度提高了23.6％，断裂伸长率增加超过70％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115678976B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211348151.7
申请日：2022-10-31
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 沈阳凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种基于飞行时间质谱的同时检测26个耳聋易感基因突变位点的试剂盒及其应用。本发明提供的引物组能同时对26个耳聋易感基因突变位点进行检测，分析人类遗传性耳聋特异性的SNP位点的基因型情况，对样本中4个人类遗传性耳聋易感基因的SNP点突变、短片段突变和线粒体基因组的点突变能进行准确分型，具有高准确性、高灵敏度和重复性；克服了现有技术中单管反应检测SNP位点较少的缺陷，通过多次引物序列优化，避免多对引物之间的相关干扰。采用更少的引物对能同时扩增多个突变位点，更加全面地涵盖更多突变范围，并且检测耗时少，简化操作，降低成本，结果直观容易判断，能够进行更有效的遗传性耳聋检测。
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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN113322310A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011507658.3
申请日：2020-12-18
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种新的短串联重复序列(Short Tandem Repeats，STR)等位基因阶梯的制备方法。该方法主要根据基因座上的STR信息设计并合成PCR扩增引物和质粒，以合成的质粒作为PCR扩增模板，把同一基因座的所有等位基因进行一管扩增，再根据差异情况进行分组扩增，最后进行纯化和适当稀释后获得制备好的短串联重复序列等位基因阶梯。本发明实现了用较少的PCR反应次数得到均衡性较好的等位基因阶梯的目的，可保证每个等位基因片段产物量的均衡而无需进行特别调整，节省了制备过程中的生产成本、人力成本和时间成本，大大提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN112980779B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110549947.8
申请日：2021-05-20
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种从孕妇宫颈脱落细胞中分离胎盘滋养层细胞的方法。该方法基于研究确定的滋养层细胞表面或胞内表达的特异性抗原及组合，并利用设计的微流控分选芯片或流式细胞仪，对胎盘滋养层样本的细胞悬浮液进行细胞分选，获得分离纯化的胎盘滋养层细胞。本发明与传统方法相比，具有无创获取标本和特异性好的优势，而且该方法取材时间较早，导致感染及流产的风险低，能实现同时对多个抗原进行同步标记和特征荧光信号的识别和分选，准确性得到较大提升，检测结果又具有更高的可信度和更广的覆盖范围。
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