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公开(公告)号：CN117535283A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410024549.8
申请日：2024-01-08
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明使用肌氨酸钠和CHAPS配合其他组分进行细胞裂解，成本低且更加高效。此外，使用十四烷基磺基甜菜碱作为表面活性剂配合其他组分进行洗涤，从而更好地降低干扰物质含量，提高核酸纯度。本发明的试剂盒能够充分提取血液样本中的DNA并去除杂质，有效提高DNA的得率和纯度。本发明的提取试剂盒搭配磁珠法全自动核酸提取仪使用，操作简单、方便、安全，可满足大批量样本的提取要求。
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公开(公告)号：CN116574810B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310813663.4
申请日：2023-07-05
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒。本发明公开了一种检测ZNF671和/或ZMYND10基因甲基化的引物探针组合，基于ZNF671和ZMYND10基因的特定序列设计，确定甲基化敏感性限制性内切酶的类型和酶切位点，实现在同一体系快速酶切和PCR扩增，无需进行亚硫酸盐处理，减少了DNA的损伤，转化不完全等问题。本发明构建的多重甲基化PCR反应体，实现对多靶标检测的灵敏度和准确性，适用于鼻咽癌的辅助诊断，有利于鼻咽癌的早诊早治，以无创安全的鼻咽拭子为待测样本进行检测，降低患者痛苦和检测费用。
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公开(公告)号：CN116479103B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211591832.6
申请日：2022-12-12
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒，所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组，以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19～27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2，能够对SMN1和SMN2拷贝数定量，也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群，可以对正常人，携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号：CN116694786A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310143327.3
申请日：2023-02-21
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 深圳凯鹏医学检验实验室 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的引物探针组合。所述引物组合包括ARMs‑桥联引物和媒介引物，所述ARMs‑桥联引物的核酸序列包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.20所示序列，所述媒介引物的核酸序列包括SEQ ID NO.21～SEQ ID NO.37所示序列，所述探针的核酸序列包括SEQ IDNO.38～SEQ ID NO.54所示序列。本发明创造性地设计了用于检测幽门螺旋杆菌耐药突变基因的ARMs‑桥联引物组合、媒介引物和荧光探针，不受检测通道的限制，可实现单管多个靶标、多个突变位点的检测，提高了特异性，结果准确，数据可靠。
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公开(公告)号：CN116479103A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211591832.6
申请日：2022-12-12
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒，所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组，以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19～27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2，能够对SMN1和SMN2拷贝数定量，也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群，可以对正常人，携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号：CN115678976B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211348151.7
申请日：2022-10-31
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 沈阳凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种基于飞行时间质谱的同时检测26个耳聋易感基因突变位点的试剂盒及其应用。本发明提供的引物组能同时对26个耳聋易感基因突变位点进行检测，分析人类遗传性耳聋特异性的SNP位点的基因型情况，对样本中4个人类遗传性耳聋易感基因的SNP点突变、短片段突变和线粒体基因组的点突变能进行准确分型，具有高准确性、高灵敏度和重复性；克服了现有技术中单管反应检测SNP位点较少的缺陷，通过多次引物序列优化，避免多对引物之间的相关干扰。采用更少的引物对能同时扩增多个突变位点，更加全面地涵盖更多突变范围，并且检测耗时少，简化操作，降低成本，结果直观容易判断，能够进行更有效的遗传性耳聋检测。
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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN113322310A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011507658.3
申请日：2020-12-18
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种新的短串联重复序列(Short Tandem Repeats，STR)等位基因阶梯的制备方法。该方法主要根据基因座上的STR信息设计并合成PCR扩增引物和质粒，以合成的质粒作为PCR扩增模板，把同一基因座的所有等位基因进行一管扩增，再根据差异情况进行分组扩增，最后进行纯化和适当稀释后获得制备好的短串联重复序列等位基因阶梯。本发明实现了用较少的PCR反应次数得到均衡性较好的等位基因阶梯的目的，可保证每个等位基因片段产物量的均衡而无需进行特别调整，节省了制备过程中的生产成本、人力成本和时间成本，大大提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN112980779B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110549947.8
申请日：2021-05-20
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种从孕妇宫颈脱落细胞中分离胎盘滋养层细胞的方法。该方法基于研究确定的滋养层细胞表面或胞内表达的特异性抗原及组合，并利用设计的微流控分选芯片或流式细胞仪，对胎盘滋养层样本的细胞悬浮液进行细胞分选，获得分离纯化的胎盘滋养层细胞。本发明与传统方法相比，具有无创获取标本和特异性好的优势，而且该方法取材时间较早，导致感染及流产的风险低，能实现同时对多个抗原进行同步标记和特征荧光信号的识别和分选，准确性得到较大提升，检测结果又具有更高的可信度和更广的覆盖范围。
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公开(公告)号：CN111455039A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010273998.8
申请日：2020-04-09
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测α-地中海贫血的核酸组合物、其基因芯片、其试剂盒及其应用，涉及生物技术领域，该核酸组合物其包括探针组合1、探针组合2和探针组合3，能同时检测10种α-地中海贫血基因类型，缺失型α-地中海贫血基因类型(--SEA、-α3.7、-α4.2、--THAI、--FIL)和非缺失型α-地中海贫血基因类型(包括3种点突变型α-地中海贫血基因类型(αCSα、αQSα、αWSα)和三联体型α-地中海贫血基因类型(αααanti3.7、αααanti4.2)，各探针的Tm值相近，能同时进行与样本的杂交反应，不会因为温度的问题而影响杂交的结果，检测的准确性好。
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