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公开(公告)号：CN109341473A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811123808.3
申请日：2018-09-26
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
摘要： 本发明公开了一种一体化计量花生考种设备，属于考种技术领域。包括工作台，其呈长方形，其下端面四个角处设置有四个支撑脚；传送带装置，其沿工作台的长边一侧设置，传送带装置的输入端靠近工作台的一短侧边；若干装夹装置，其设置在传送带装置上，装夹装置沿传送带长度方向均匀设置；植株长度测量装置，其横跨传送带装置且位于传送带装置输入端的上方；烘干装置，其横跨传送带装置且位于传送带装置输入端的上方；脱果装置，其设置在传送带装置长边一侧；切断装置，其设置在传送带装置长边一侧；尺子设置在工作台的上端面且靠近传送带装置的末端。本发明能够实现花生考种工作的一体化计量。
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公开(公告)号：CN109315118A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811337883.X
申请日：2018-11-12
申请人： 广西壮族自治区农业科学院
IPC分类号： A01C21/00 , G06F17/50 , G06F16/2458
摘要： 本发明属于肥料施肥技术领域，公开了一种花生肥料的施肥方法及智能监测系统，通过视频采集设备利用摄像器采集施肥场景视频数据信息；通过温湿度检测设备利用温湿度传感器检测施肥环境的温度、湿度数据信息；通过遥控设备利用无线信号进行远程遥控操作；主控设备通过驱动设备利用电机驱动万向轮进行行驶操作；通过储料设备利用肥料罐储备花生肥料；通过搅拌设备利用搅拌机对肥料进行搅拌操作；通过翻土设备利用铲刀对花生土壤进行翻土操作，通过喷料设备利用喷头对花生进行喷洒肥料操作。本发明通过遥控设备可以实现远程控制施肥，操作简单方便，大大降低人力，提高施肥效率，减轻劳动力。
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公开(公告)号：CN108925805A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810864942.2
申请日：2018-08-01
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
摘要： 本发明公开了一种花生陈皮发酵饮料的制备方法，包括如下步骤：(1)原料预处理：将大豆洗净后置于含有去豆腥剂的水中泡发打浆；将花生焙烤后脱去花生种衣，再将花生泡发打浆；将陈皮烘烤后微粉碎得到陈皮粉末备用；所述去豆腥剂由小苏打、柠檬酸、花生种衣萃取物、花生芽提取液组成；(2)酶解：从黄麻链霉菌、瑞士木霉、米曲霉、枯草芽孢杆菌的培养基中提取得到酶液；将花生浆液、大豆浆液、陈皮粉末混合后，添加酶液酶解得到酶解液；(3)调配；(4)发酵：将步骤(3)得到的酶解液进行巴氏灭菌处理后冷却至常温，再添加植物乳酸菌、保加利亚杆菌发酵制成花生陈皮发酵饮料。本发明的花生陈皮发酵饮料口感细腻，不易分层，无沉淀，香味宜人。
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公开(公告)号：CN108243891A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810345600.X
申请日：2018-04-17
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
IPC分类号： A01G22/40 , A01G13/00 , A01G13/02 , A01C1/08 , A01C1/06 , C05G3/04 , C05F17/00 , C05G1/00 , A01N51/00 , A01N43/36 , A01N37/40 , A01N25/00 , A01P3/00 , A01P5/00
摘要： 本发明涉及种植技术领域，尤其是涉及一种抗病的花生种植方法，包括下述步骤，1)规划花生种植行并均匀撒落石灰粉；2)在种植行上开刨出横截面为V型的种植，还设有排水沟；3)将花生种子采用浸泡药液浸泡及采用拌种剂拌种；4)将花生分级筛选并播种；5)对花生施加基础肥料；6在花生的落针后喷洒一次抗病剂，所述抗病剂由噻苯隆、氢氧化铜、巨大芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、水组成。本发明的一种抗病的花生种植方法能够效增加花生的抗病能力，抑制土壤的细菌病毒，而且能够提高花生的抗逆性。
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公开(公告)号：CN104946742B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201510269108.5
申请日：2015-05-22
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
摘要： 本发明公开了一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法，属生物技术领域。包括以下步骤：设计并合成单引物，提取样品基因组DNA作为模板，利用单引物和样品DNA模板在常规PCR反应体系和反应程序下进行PCR扩增，扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳分离后，检测单引物在基因组基因外显子区域中的两个结合位点间的多态性;其中单引物的序列长度为17bp，5’端的6个碱基填充序列为富含AT碱基的限制性内切酶酶切位点序列，中间核心区序列是由8个GC碱基随机组成，最后3’端是3个选择性碱基。本发明中的引物通用性好，本发明的DNA分子标记方法具有操作简单、稳定性高、重复性好、数量丰富、特异性高、多态性高、结果可靠等优点。
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公开(公告)号：CN107371462A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710830611.2
申请日：2017-09-15
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
摘要： 本发明公开了一种花生带壳播种方法，属于花生栽培技术领域。本花生带壳播种方法包括如下步骤：(1)花生种子预处理，利用浸种液对带壳花生进行适温浸种和变温浸种；(2)播种，包括整地、起垄、施基肥、播种、后处理。本发明使用的浸种液由福美双、ABT和钼酸铵组成。在浸泡液中加入苦楝叶粉末和辣蓼粉末，经过浸泡后的花生可在出芽后期抗菌防病，对茎腐病、根腐病、叶斑病、花生锈病等常见花生病害有较好的防治效果；本发明在基肥中拌入浸种液滤渣，在花生点播后的花生穴撒施浸种液的滤渣，对花生病害和虫害的有效防治，能提高花生的产量及品质。
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公开(公告)号：CN107352165A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710762003.2
申请日：2017-08-30
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
摘要： 本发明属于低温存储领域，具体涉及一种液氮罐内单个样品盒的存取装置，包括存储架、样本盒和取物杆；所述存储架上设有多个存储格，所述存储格一端设有样本盒入口，与样本盒入口对应的另一端设有固定样本盒的固定杆；所述样本盒一端设置有夹紧连接固定杆的常闭夹紧装置，另一端设有夹紧连接取物杆的常开夹紧装置；每个样本盒的常闭夹紧装置和/或常开夹紧装置对应一个控制器，通过所述控制器可控制与其对应的常闭夹紧装置和/或常开夹紧装置在夹紧或松开的状态下相互切换。本发明通过取物杆可以直接取出目标样本盒，避免了同一存储架无关标本因为反复存取、反复冻融导致的其活力降低的风险。
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公开(公告)号：CN107251715A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710659002.5
申请日：2017-08-04
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
IPC分类号： A01F11/00
摘要： 本发明属于农业机械设备领域，具体的提供了一种花生摘果机，包括摘果栅网和螺旋传输机构组成的摘果机构，所述摘果栅网为半圆弧形，上方设有弧形外罩，两者围成一个摘果腔；所述螺旋传输机构设于摘果腔内，包括一条连接传动机构的中心轴，以及设置在中心轴上的螺旋传输部；所述螺旋传输部和摘果栅网间设置有摘果间隙，两者的旋转中心线重合；弧形外罩上螺旋传输机构的输入端设有花生果秧入口，螺旋传输机构的另一端侧下方设有花生秧排出口。本发明的花生摘果机构思新颖、设计合理、结构简单，相比现有的花生摘果机，具有摘净率高、破损率低的优点。
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公开(公告)号：CN106906289A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710184205.3
申请日：2017-03-24
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
发明人： 熊发前 , 刘俊仙 , 唐荣华 , 贺梁琼 , 韩柱强 , 蒋菁 , 钟瑞春 , 唐秀梅 , 杨行海 , 严华兵 , 吴建明 , 陈华 , 黄志鹏 , 吴海宁 , 周慧文 , 庄伟建 , 高轶静 , 丘立杭 , 罗赛云 , 史卫东 , 邹成林
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种可进行多物种分子标记的单引物及其标记方法，该引物根据真核生物基因组中基因内含子区域或调控区域富含AT设计，引物序列长度为17bp，其中，填充序列为富含GC碱基的任意序列，核心区序列由AT碱基随机排列组成，选择性碱基序列为任意碱基序列，引物可以在真核生物间通用，大大减少了引物的合成费用，也大大地提高了引物的利用率；同时，本发明的DNA分子标记方法是基于PCR反应的，多态性始于内含子序列变异及插入/缺失，该方法简单高效、多态性高、扩增条带数量丰富、结果可靠、条带易于分离及可测序等。
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公开(公告)号：CN104946742A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510269108.5
申请日：2015-05-22
申请人： 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法，属生物技术领域。包括以下步骤：设计并合成单引物，提取样品基因组DNA作为模板，利用单引物和样品DNA模板在常规PCR反应体系和反应程序下进行PCR扩增，扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳分离后，检测单引物在基因组基因外显子区域中的两个结合位点间的多态性;其中单引物的序列长度为17bp，5’端的6个碱基填充序列为富含AT碱基的限制性内切酶酶切位点序列，中间核心区序列是由8个GC碱基随机组成，最后3’端是3个选择性碱基。本发明中的引物通用性好，本发明的DNA分子标记方法具有操作简单、稳定性高、重复性好、数量丰富、特异性高、多态性高、结果可靠等优点。
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