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公开(公告)号：CN109060995A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811036799.4
申请日：2018-09-06
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
Abstract: 本发明公开了一种杏仁香茶树种质资源的筛选方法，包括如下步骤：挑选三份茶树原料，其中两份具有“杏仁香”茶树种质资，另一份无“杏仁香”茶树种质资，称取50‑70mg样本，放入研磨机中研磨，取出后，超声提取20‑40min；向样本加入100‑300μL的氯仿，混合均匀后，加入水，混匀，超声提取10‑30min；向玻璃衍生小瓶中加入甲氧胺盐酸盐吡啶溶液，涡旋震荡2min后，于震荡培养箱中进行肟化反应，取出样本后，在室温放置30min；采集样本数据进行GC‑MS代谢组学分析。通过本发明技术方案可以快速的对茶叶代谢物中扁桃腈的含量进行快速的分析，从而可以快速的实现杏仁香茶树种质资源的筛选工作，将原来通过4年时间选育的工作大大的缩短。
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公开(公告)号：CN108901856A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811088233.6
申请日：2018-09-18
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所 , 广东省农业科学院环境园艺研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种山茶属植物高效体细胞胚发生和植株再生的方法，将山茶属植物茶树、油茶或红山茶的组培苗切除3/4叶片，以带1/4叶片的茎段作为外植体，接种到体细胞胚诱导培养基上，在24～26℃、光照下培养，茎节及叶柄处形成体细胞胚；选取体细胞胚切成1～5mm厚的切片，将切片平铺至体细胞胚增殖培养基上，在24～26℃、光照下培养，可形成新的体细胞胚；将体细胞胚转移至植株再生培养基上，在24～26℃、光照下培养，可由体细胞胚再生出小植株。本发明以山茶属植物幼嫩茎段为外植体，建立了高效的体细胞胚发生和植株再生体系，可有效提高山茶属植物组培繁殖效率，从而为茶树、油茶和茶花等作物的种苗生产与基因工程改良等提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN118514931B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410970384.3
申请日：2024-07-19
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
Abstract: 本发明涉及茶包加工技术领域，具体公开了一种茶叶包包装处理设备及方法，包括工作台，所述工作台顶部一侧通过多组安装柱固定连接有安装板，所述安装板顶部固定连接有储料桶，所述储料桶底部固定连接有下料管，通过在进行袋装包装作业时，由于第一连接板的上侧表面积与袋装茶大小相适配，所以在每次驱动转轴转动时，通过第一连接板与隔板配合，可以将位于第一连接板顶部的一包袋装茶移动至安装槽远离储料桶的一侧，从而保证每次进行包装作业有且仅有一包袋装茶会从下料管内脱出，不仅可以避免袋装茶堵在下料管内，无法及时从下料管内脱出，导致封装设备出现空包的情况，并且不需要人工下料，进而提高包装作业的工作效率。
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公开(公告)号：CN118514931A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410970384.3
申请日：2024-07-19
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
Abstract: 本发明涉及茶包加工技术领域，具体公开了一种茶叶包包装处理设备及方法，包括工作台，所述工作台顶部一侧通过多组安装柱固定连接有安装板，所述安装板顶部固定连接有储料桶，所述储料桶底部固定连接有下料管，通过在进行袋装包装作业时，由于第一连接板的上侧表面积与袋装茶大小相适配，所以在每次驱动转轴转动时，通过第一连接板与隔板配合，可以将位于第一连接板顶部的一包袋装茶移动至安装槽远离储料桶的一侧，从而保证每次进行包装作业有且仅有一包袋装茶会从下料管内脱出，不仅可以避免袋装茶堵在下料管内，无法及时从下料管内脱出，导致封装设备出现空包的情况，并且不需要人工下料，进而提高包装作业的工作效率。
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公开(公告)号：CN118178373A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410308192.6
申请日：2024-03-18
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
IPC: A61K31/197 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了4‑氨基‑5‑羟基戊酸在制备治疗和/或缓解五羟色胺缺乏引起的疾病或症状的药物中的应用。本发明发现4‑氨基‑5‑羟基戊酸能够提高小鼠脑部神经递质因子5‑HT的含量，说明其具有缓解焦虑和抑郁效果的效果。由于该化合物在毛叶片茶中分离得到，其相对于其他现有相关具有类似效果的药物毒副作用更小。在相关的心理疾病的治疗中可以发挥很好的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110835653B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910833662.X
申请日：2019-09-04
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种位于ABC转运蛋白基因上与茶树(+)‑儿茶素((+)‑catechin，C)含量连锁的分子标记位点及其应用，本发明首次发现了位于茶树基因组Scaffold451：940283上的与茶树(+)‑儿茶素含量相关的SNP分子标记位点，TT基因型样本对应的茶汤干物质中(+)‑儿茶素含量与CC和CT基因型样本相比具有极显著差异。从统计学上判断，当样本基因型为双突变TT时，茶树中干物质中(+)‑儿茶素含量大概率高于正常平均水平的基因型为野生型CC或单突变CT的样本。进一步建立检测该位点的检测方法，可用于评价茶树的(+)‑儿茶素含量，以进一步用于高(+)‑儿茶素茶树资源筛选及分子育种，具有很大的研究价值。
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公开(公告)号：CN110885893B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201910833661.5
申请日：2019-09-04
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种位于WD‑重复蛋白基因上与茶树表儿茶素(epicatechin，EC)含量连锁的分子标记位点及其应用。本发明首次发现了位于茶树基因组Scaffold1108：307422上的与茶树表儿茶素含量相关的SNP分子标记位点，GG基因型样本对应的茶汤干物质中表儿茶素含量与AA和GA基因型样本相比具有极显著差异。从统计学上判断，当基因型为双突变GG时，茶树中干物质中表儿茶素含量大概率高于正常平均水平的野生型AA或单突变基因型GA。进一步建立检测该位点的检测方法，可用于评价茶树的表儿茶素含量，以进一步用于高EC茶树资源筛选及分子育种，具有很大的研究价值。
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公开(公告)号：CN110643729B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201910834182.5
申请日：2019-09-04
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与茶树没食子儿茶素没食子酸酯(Gallocatechin gallate，GCG)含量连锁的SNP分子标记位点及其应用，本发明首次发现了位于茶树基因组Scaffold441:849397上的与茶树没食子儿茶素没食子酸酯含量相关的SNP分子标记位点，其基因型与没食子儿茶素没食子酸酯含量极显著相关。进一步建立检测该位点的检测方法，可用于评价茶树的没食子儿茶素没食子酸酯含量，以进一步用于高GCG(Gallocatechin gallate)茶树资源筛选及分子育种，具有很大的研究价值。
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公开(公告)号：CN110438256B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201910834173.6
申请日：2019-09-04
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种茶树表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin‑3‑gallate，EGCG)含量连锁的分子标记位点及其应用，本发明首次发现了位于茶树基因组Scaffold2292:1161116上的与茶树表没食子儿茶素没食子酸酯含量相关的SNP分子标记位点，其基因型与表没食子儿茶素没食子酸酯含量极显著相关。进一步建立检测该位点的检测方法，可用于评价茶树的表没食子儿茶素没食子酸酯含量，以进一步用于高EGCG(epigallocatechin‑3‑gallate)茶树资源筛选及分子育种，具有很大的研究价值。
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公开(公告)号：CN110468230A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910833687.X
申请日：2019-09-04
Applicant: 广东省农业科学院茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种位于类受体蛋白激酶基因上与茶树次级代谢产物含量连锁的分子标记位点及其应用，本发明首次发现了位于茶树基因组Scaffold4239:309117上的与茶树(+)-儿茶素、咖啡碱和没食子儿茶素没食子酸酯含量相关的SNP分子标记位点，AA基因型样本对应的茶汤干物质中茶树次级代谢产物((+)-儿茶素、咖啡碱和没食子儿茶素没食子酸酯)含量与GG和GA基因型样本相比具有极显著差异。进一步建立检测该位点的检测方法，可用于评价茶树的(+)-儿茶素、咖啡碱和没食子儿茶素没食子酸酯的含量，以进一步用于高茶树次级代谢产物茶树资源筛选及分子育种，具有很大的研究价值。
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