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公开(公告)号:CN106311138A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610801006.8
申请日:2016-09-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/20 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/10
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/041 , B01J20/06 , C02F1/288 , C02F2101/103
Abstract: 本发明公开了一种蔗渣炭/镁铁水滑石复合吸附剂的制备方法。(1)将甘蔗渣烘干,破碎,炭化,获得蔗渣炭(;2)将氯化镁溶液和氯化亚铁溶液混合,滴加十六烷基三甲基溴化铵,混合均匀,加入步骤(1)所得蔗渣炭,超声波振荡,静置;(3)滴加入氢氧化钠和碳酸钠混合溶液调节pH到9.0~11;(4)200 rpm振荡,水浴陈化(;5)冷却,抽滤,用超纯水洗涤3~5次,当洗涤滤液的pH=7.0±0.1时,将固相沉淀物经超纯水反复洗涤至中性后,干燥,得蔗渣炭/镁铁水滑石复合物,即蔗渣炭/镁铁LDH;(6)焙烧,研磨,得蔗渣炭/镁铁水滑石复合吸附剂,即蔗渣炭/镁铁LDO。本发明工艺简单、成本低;所制得的产品可广泛应用于工矿企业深度处理含砷废水工序。
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公开(公告)号:CN106179228A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610800683.8
申请日:2016-09-01
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/041 , B01J20/08 , C02F1/281
Abstract: 本发明公开了一种蔗渣炭/镁铝水滑石复合吸附剂的制备方法。(1)将甘蔗渣烘干,破碎,炭化2~4小时后,得蔗渣炭;(2)将氯化镁溶液和氯化铝溶液混合,再搅拌滴加十六烷基三甲基溴化铵,混合均匀,加入步骤(1)所得蔗渣炭,用超声波振荡,静置;(3)滴加氢氧化钠和碳酸钠混合溶液调节pH到9.0~11;(4)以200 rpm振荡30~60分钟,于数显恒温水浴锅中陈化;(5)冷却,抽滤,用超纯水洗涤3~5次,干燥得蔗渣炭/镁铝水滑石复合物,即蔗渣炭/镁铝LDH;(6)焙烧,研磨,得蔗渣炭/镁铝水滑石复合吸附剂,即蔗渣炭/镁铝LDO。本发明工艺简单、成本低;所制得的产品可广泛应用于工矿企业深度处理重金属废水工序。
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公开(公告)号:CN104889148A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510262028.7
申请日:2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09C1/00
Abstract: 本发明公开了一种重金属污染土壤/尾矿库尾砂的静态钝化吸附修复方法。该方法以粉末状高效重金属吸附剂为钝化剂,按照一定比例混合钝化剂和重金属污染物,模拟酸雨对样品进行淋溶处理,结合适宜的pH值、淋溶反应环境温度,集成开发出一种重金属污染土壤/尾矿库尾砂的静态钝化吸附修复方法。本发明方法工艺简单易行,相关材料制剂制备费用低廉,使用的设备常规化,同时由于利用吸附剂材料与受污染土壤/尾砂的固相混合,继而利用酸雨模拟溶液进行浸溶即可完成土壤/尾砂的静态钝化吸附修复,大大提高了固相物质重金属污染钝化修复的效果;本方法能够广泛应用于重金属污染固废处理中。
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公开(公告)号:CN104888704A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510262067.7
申请日:2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种桑杆活性炭/铁锰氧化物复合吸附剂的制备方法。将10g已经烘干破碎后过20目筛的桑杆,加入100mL20g/L~50g/L的高锰酸钾溶液,机械搅拌10分钟,浸渍12~48小时后过滤。滤渣放入烧杯中,加入100mL10g/L~40g/L的氯化亚铁溶液,搅拌10分钟,浸渍12~48小时后过滤。滤渣放入烧杯中,加入7%的氢氧化钠溶液50mL搅拌均匀,浸渍6小时后过滤,用超纯水充分洗涤。将得到的滤渣放在60℃~70℃下干燥12小时,将得到的干燥的混合物放入坩埚中,在400℃~550℃下煅烧1~4小时,冷却,研磨、过100目筛,得到桑杆活性炭/铁锰氧化物复合吸附剂。本发明方设备简单、成本低,所得到的复合吸附剂对含砷废水的处理具有较好的效果。
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公开(公告)号:CN118950098A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411012235.2
申请日:2024-07-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提出了一种MIL‑88A(Fe)/BiVO4复合光催化剂及其制备方法和应用,属于光催化技术领域。本发明以MIL‑88A(Fe)为载体,在其表面合成BiVO4,构建异质结构,显著提高了材料的化学稳定性,不会发生光腐蚀。MIL‑88A(Fe)/BiVO4复合光催化材料具有高比表面积,为水中Cr(VI)的吸附提供了广阔的接触面,其通过BiVO4合适的带隙提升了光生电子的传导能力,可在全光谱光照条件下将水中Cr(VI)高效催化还原成Cr(III),实现对废水中Cr(VI)的有效去除。
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公开(公告)号:CN115945218A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211644922.7
申请日:2022-12-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种光敏型具有空心球结构的双金属Co‑Mn‑MOF复合催化材料的制备方法及其应用。首先以葡萄糖溶液为前驱体制备获得碳球。然后将2‑甲基咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺、乙醇和水的混合溶液,加到六水合硝酸钴、硝酸锰和2,5‑二羟基对苯二甲酸的混合溶液中,之后将碳球分散到混合溶液中进行水热处理,样品干燥后放入石英管中煅烧。最后分步添加四(对苯甲酸)芘和四(4‑羧苯基)卟啉,即制得光敏型具有空心球结构的双金属Co‑Mn‑MOF复合催化材料。本发明的制备方法工艺简单,原材料价格低廉,无二次污染。本发明的光敏型具有空心球结构的双金属Co‑Mn‑MOF复合催化材料对光热协同体系低温高效同时脱除丙酮和NO有很好的催化性能,对于目前的烟气污染问题的解决具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114471535A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210098921.0
申请日:2022-01-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种棒组装成空心球结构的MnOx/TiO2复合催化材料的制备方法及其应用。以葡萄糖溶液在180℃水热处理24小时生成的沉淀洗涤干燥后作为模板,分散到一水合硫酸锰和过硫酸铵的混合溶液中,80℃水热处理4小时,洗涤干燥后的沉淀加入乙醇和钛酸四丁酯的混合溶液中,80℃水热处理4小时,洗涤干燥后的前驱体于管式炉中煅烧,冷却,研磨,过筛,即制得棒组装成空心球结构的MnOx/TiO2复合催化材料。该棒组装成空心球结构的MnOx/TiO2复合催化材料能应用于光热协同同时催化脱除乙酸乙酯和NO。本发明的制备方法成本低廉,原材料具有环境友好性,工艺简单,对于减少石油催化裂化过程中空气污染物的排放具有重要意义。本发明对光热协同催化同时脱除乙酸乙酯和NO的催化性能佳。
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公开(公告)号:CN110394154B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN201910761527.9
申请日:2019-08-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种毛竹炭/FeMn‑LDH复合材料的制备方法及其应用。将毛竹切块,削去表层致密结构,干燥,置于稀氨水中浸煮6~8 h,然后超声2 h做抽提预处理,随后洗净干燥24 h,然后炭化,粉碎并过40目筛,获得毛竹炭;称取毛竹炭,加入超纯水,磁力搅拌器搅拌得到炭/水混合物;用混合碱溶液将炭/水混合物pH调为10~12;将混合金属氯化物和混合碱溶液同时滴加到炭/水混合物中,保持pH为10~12,滴加结束后,在60~80℃下剧烈搅拌30分钟,然后水浴陈化12~24 h;沉淀物冷却后,抽滤、洗涤3~5次,滤饼置于60℃烘箱或‑40℃真空冷冻干燥机中干燥,研磨并过100目筛,得毛竹炭/FeMn‑LDH复合材料,应用于对水中As(V)吸附分离。本发明工艺简单,以毛竹为生物炭原材料,材料易得,成本低廉。
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公开(公告)号:CN112174180A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202010925382.4
申请日:2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种沉淀法合成方解石‑菱锰矿混晶固溶体的方法。通过利用碳酸氢铵配制溶液作为基础液,然后以不同摩尔比的无水硝酸钙与硝酸锰加入至碳酸氢铵溶液中,得到结晶度高、稳定性好的方解石‑菱锰矿混晶固溶体。最后取适量方解石-菱锰矿固溶体在温度为25℃,三种不同的溶液中进行溶解,掌握锰在环境中的迁移、转化与富集的规律。相较于传统沉淀法合成的方解石‑菱锰矿而言,利用该方法合成的方解石‑菱锰矿系列固溶体具有低成本,易操控,能够实现锰在环境中的长期稳定化推存等优点。
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公开(公告)号:CN112170474A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202010925378.8
申请日:2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09C1/08
Abstract: 本发明公开了一种电驱动强化可渗透反应墙修复砷污染土壤的方法,通过将砷污染土壤利用电驱动强化可渗透性反应墙的装置高效原位修复砷污染土壤。具体步骤如下:将被污染的砷土壤自然风干后,粉碎过筛,随后去离子水混合搅拌均匀,使得其混合后的土壤含水率保持在30%—35%,并静置使其均衡后在1V/cm~3V/cm的电压条件下修复,其中PRB材料用滤布包裹放置在土壤反应器中,材料根据土壤的不同砷污染程度和性质进行材料的不同选择。该方法提高了砷在污染土壤中的去除率,同时避免了二次污染,并且可渗透性反应墙易于更换提高了砷的去除率。该方法修复效果明显,操作简单,具有在砷污染矿山、砷污染化工土壤田地等现场的实施性。
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