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公开(公告)号：CN114538567B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210088667.6
申请日：2022-01-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/70 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用。将毛竹切割为块体结构，用氢氧化钠破坏其有机质，反复洗涤后烘干；收集样品，将一定质量比的毛竹碳和尿素(双氰胺)置于去离子水中，搅拌至干燥；将样品在管式炉中热解，并研磨、过筛；称取一定质量比的氯化钯和氯化铜溶解，用聚乙二醇溶液定容；投加热解样品于锥形瓶中，加入氯化钯和氯化铜混合溶液后超声、陈化，边搅拌边滴加硼氢化钠至溶液澄清；随后振荡、抽滤，反复清洗后置于真空冷冻干燥机干燥，进而获得毛竹生物碳基单原子钯铜催化剂材料。所述催化剂不仅对地表水、地下水中的硝酸盐氮有着良好的还原效果，而且为实现农业废弃物资源化处理提供一种科学有效的途径。
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公开(公告)号：CN114538567A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210088667.6
申请日：2022-01-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/70 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用。将毛竹切割为块体结构，用氢氧化钠破坏其有机质，反复洗涤后烘干；收集样品，将一定质量比的毛竹碳和尿素(双氰胺)置于去离子水中，搅拌至干燥；将样品在管式炉中热解，并研磨、过筛；称取一定质量比的氯化钯和氯化铜溶解，用聚乙二醇溶液定容；投加热解样品于锥形瓶中，加入氯化钯和氯化铜混合溶液后超声、陈化，边搅拌边滴加硼氢化钠至溶液澄清；随后振荡、抽滤，反复清洗后置于真空冷冻干燥机干燥，进而获得毛竹生物碳基单原子钯铜催化剂材料。所述催化剂不仅对地表水、地下水中的硝酸盐氮有着良好的还原效果，而且为实现农业废弃物资源化处理提供一种科学有效的途径。
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公开(公告)号：CN112158820A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010925369.9
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/455 , C02F1/58 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸钙溶液作为基础液，将氟化钠溶液以5mL/s的速度加入至硝酸钙溶液中，再将磷酸氢二胺加入至硝酸钙和氟化钠的混合溶液中并快速搅拌，同时加入浓氨水，调节pH至8.0后持续在20℃下搅拌30min，将其放入373.15K条件下恒温水浴锅加热2d，最后取出样品，得到结晶度高、稳定性好的氟磷灰石固溶体。取适量氟磷灰石固溶体在pH＝2.0，温度为25‑45℃下进行溶解，掌握氟在环境中的迁移、转化与富集的规律。利用该方法合成的氟磷灰石固溶体具有低成本，易操控，能够实现氟在环境中的长期稳定化推存等优点。
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公开(公告)号：CN112093788A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010925383.9
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/455
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成镉‑钙‑氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸镉和硝酸钙溶液，并以不同摩尔比混合作为基础液，在摩尔比为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4和0.5时，应先加硝酸钙溶液后加入硝酸镉溶液；在摩尔比为0.6、0.7、0.8、0.9和1.0时，应先加硝酸镉溶液后加入硝酸钙溶液，其添加顺序不能颠倒。然后将氟化钠溶液加入至硝酸镉与硝酸钙混合溶液中，再将磷酸氢二胺加入至硝酸镉、硝酸钙和氟化钠的混合溶液中，同时加入浓氨水，调节pH至7.5后持续在室温下搅拌，将其放入100℃恒温水浴锅加热48h，最后取出样品，得到镉‑钙‑氟磷灰石固溶体。
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公开(公告)号：CN111672466A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010509090.2
申请日：2020-06-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开一种磁性氧化铁/桑树杆生物炭复合材料的制备方法及应用。先将桑树杆磨碎、炭化得桑树杆生物炭；往含有Fe2+和Fe3+混合溶液中，加入可溶性淀粉，在搅拌下加入氨水，再加入桑树杆生物炭；过滤、洗涤、冷冻干燥，得磁性氧化铁/桑树杆生物炭复合材料。本发明工艺设备简单，成本低，易操作；所得磁性氧化铁/桑树杆生物炭复合材料对砷的最大吸附量为35.92 mg/g，可用于修复水和土壤中的砷污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109847695A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910058205.8
申请日：2019-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种磁性桑树杆生物炭吸附剂的制备方法。将桑树杆粉末加入到ZnCl2溶液中，搅拌，水浴加热、振荡；冷却，过滤，干燥；炭化，研磨过筛，洗涤，干燥，得桑树杆生物炭；将桑树杆生物炭置于超纯水中，超声波处理，加入Fe(NO3)3和FeSO4混合溶液，水浴加热，磁力搅拌；再加入NH4HCO3溶液，搅拌；用NaOH溶液调节混合物pH值到11.0~12.0，加热，搅拌；冷却，过滤，干燥，得磁性桑树杆生物炭吸附剂。本发明工艺设备简单、条件易行；吸附剂具备较高的磁饱和强度，能通过外加磁场的作用使复合材料从溶液中迅速分离；对含铬废水的处理具有较好的效果，可广泛应用于工矿企业深度处理含铬废水工序。
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公开(公告)号：CN109238949A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811093623.2
申请日：2018-09-19
Abstract: 本发明公开了一种检测海洋生物软组织中微塑料密度分布的方法，属于微塑料在鱼类或双壳类生物样品领域。一种检测海洋生物软组织中微塑料密度分布的方法，步骤包括：选择个体接近的鱼类或双壳类生物，用纯水洗涤后制成消化道或软组织样品，并记录重量；制备消解液对制成的样品消解，并得到消解混合液；向混合液中加入NaCl进行密度浮选；对浮选的颗粒镜检，挑选疑似的颗粒做显微-傅里叶光谱仪等分析，鉴定是微塑料后并计数，计算得出微塑料的密度分布。本发明能对海洋生物消化道或软组织中微塑料进行准确定量，为该区域微塑料的污染状况提供基础数据。
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公开(公告)号：CN108358310A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810017781.3
申请日：2018-01-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F3/28
CPC classification number: C02F3/28
Abstract: 本发明公开了一种人造石材加工废水的EGSB厌氧生物处理方法，采用EGSB厌氧工艺，用驯化的啤酒废水厌氧污泥处理人造石材废水，进水流量为0.055L/h，水力停留时间HRT为24h，温度为35℃，pH值为7.0，回流比为1:1，进水COD为2000mg/L，有机物污泥负荷为1.53kgCOD/kg·d，上升流速为0.005m/h的条件下COD去除率为60％。得出人造石材废水可采用EGSB厌氧生物降解的实验结果，降低处理能耗。
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公开(公告)号：CN106755286A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611171167.X
申请日：2016-12-17
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用青海弧菌Q67测试采油废水生物毒性的方法。以采油废水为测试废水，以青海弧菌Q67为指示生物，以96孔微孔板为载体；通过96孔微孔板分析方法，采用微孔板分光光度计来检测其发光强度；利用实验组与对照组的发光强度来计算发光抑制率，设定Zn（NO3）2作为毒性参照物，从而判断采油废水的生物毒性。本发明方法利用微板法对采油废水的毒性进行检测分析，通过计算发光菌的发光抑制率，从而判断采油废水的综合毒性大小，解决了常规理化指标不能表示采油废水生物毒性的问题，快速、灵敏、便于推广应用，并且所选用的毒性参照物Zn（NO3）2实验结果稳定，价格便宜，毒性中等。
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公开(公告)号：CN106591424A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611171166.5
申请日：2016-12-17
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种应用羊角月牙藻测试采油废水生物毒性的方法。以采油废水为测试废水，以羊角月牙藻为测试生物，以96孔微孔板为载体；通过96孔微孔板加样分析方法，加样96h后采用多功能酶标仪测试681nm处羊角月牙藻的吸光值；利用实验组与对照组的吸光值来计算羊角月牙藻的生长抑制率，使用毒性单位分级评价法，判断采油废水的生物毒性。本发明方法操作简单，方便快捷，重现性好，能够广泛适用于测试采油废水的毒性。
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