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公开(公告)号：CN106248756B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201610741792.7
申请日：2016-08-27
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/48
摘要： 本发明公开了一种基于纳米金增敏的戊唑醇分子印迹膜电极及其电化学传感器的制备、应用和测试方法，先在电极的表面沉积金纳米颗粒作为基底；采用原位电聚合法在电极表面制备膜厚可控的电聚合膜，得到具有识别位点和空穴的戊唑醇分子印迹膜电极，电极为金电极或玻碳电极，方法步骤为（1）电极预处理、（2）沉积金纳米颗粒、（3）分子印迹膜的制备、（4）分子模板移除；电化学传感器应用于选择性测定果蔬样品中的戊唑醇。测试包括步骤如下：（a）萃取目标分子、（b）电化学测试，本发明通过在金电极或者玻碳电极的表面沉积金纳米颗粒作为基底，并形成特异的分子印迹膜，大大提高了测定果蔬样品中的戊唑醇的检测特异性、灵敏度和响应。
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公开(公告)号：CN108051489A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201710834305.6
申请日：2017-09-15
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/30
摘要： 本发明提供了一种检测啶虫脒的电化学传感器及其制备方法，所述的电化学传感器包括检测电极和匹配试剂；所述检测电极包括金电极和由内至外依次包裹在所述金电极外的DHLA活化层、啶虫脒抗体层和MCH封闭层；所述匹配试剂包括啶虫脒半抗原探针溶液和亚甲基蓝探针溶液。本发明所述的电化学传感器实现了小分子的免疫检测，检测速度快；检出限为3.2ng L‑1，检测更为灵敏。使用方法简单、快速，适用于食品安全中啶虫脒的在线检测。
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公开(公告)号：CN106596681A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710018369.9
申请日：2017-01-10
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： G01N27/333
CPC分类号： G01N27/3335
摘要： 本发明提供了一种克百威分子印迹膜电极，包括基体电极，沉积在所述基体电极表面的纳米金颗粒，设置在所述纳米金颗粒表面的克百威分子印迹膜；所述克百威分子印迹膜为以克百威为模板分子的对氨基苯甲酸聚合物膜。还提供了一种包括克百威分子印迹膜电极的便携传感器。本发明提供的便携传感器检测限为1.1×10‑8mol/L，检测范围在5.0×10‑8mol/L～4.0×10‑4mol/L，灵敏度高，特异性强，易于携带，能够用于克百威的现场定量检测。
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公开(公告)号：CN106093021A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610395529.7
申请日：2016-06-03
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： G01N21/78 , G01N33/569
CPC分类号： G01N21/78 , G01N33/56916
摘要： 本发明公开了一种酸度调控和凝集素识别的大肠杆菌可视化生物传感方法。处理氯金酸水溶液制备获得葡聚糖修饰的纳米金溶液；处理磁珠水溶液制备获得抗体修饰的磁珠分散液，对待测大肠杆菌进行富集分离，将伴刀豆凝集素蛋白A(ConA)与待测大肠杆菌进行结合，用酸调节pH，降解为二聚体并从菌体表面释放，用碱调节pH形成四聚体ConA分散液，然后与葡聚糖修饰的纳米金溶液发生相互作用，用紫外‑可见分光光度计检测光谱，由光谱获得大肠杆菌可视化检测结果。本发明方法提出了刀豆凝集素ConA的新性质，在充分利用磁珠的分离富集功能的基础上引入凝集素使得葡聚糖修饰的纳米金发生团聚，通过吸光度输出信号检测，方法简便、低成本，应用前景好。
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公开(公告)号：CN105080515A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510555514.8
申请日：2015-09-02
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： B01J20/281 , B01J20/32 , G01N30/14 , G01N30/02
摘要： 本发明涉及药物残留监测、分析技术和新材料领域，具体为一种对三唑类农药具有选择性识别和测定的MIP-SPME萃取纤维及萃取平台和应用。所述MIP-SPME萃取纤维，包括基底材料和位于其表面的戊唑醇-分子印迹聚合物涂层，所述基底材料为金属材料，所述戊唑醇-分子印迹聚合物涂层以电聚合的方式固载在基底材料表面。本发明采用原位电聚合法制备SPME涂层具有膜厚可控，制备均一性的特点；以金属Pt丝为基底材料，克服了石英纤维易断的缺点；同时，将分子印迹技术引入大大提高了SPME的靶标选择性。
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公开(公告)号：CN115433096B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202211129166.4
申请日：2022-09-16
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/16
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种抗臭氧剂的制备方法。本发明提供的制备方法：将4‑溴苯胺、二丙酮醇、有机溶剂和氢化试剂混合进行还原胺化反应，得到第一中间产物；氢化试剂不包含氢气；将第一中间产物、非极性溶剂、有机碱试剂和叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯混合进行羟基保护反应，得到第二中间产物；在保护气体氛围中，将第二中间产物、有机钯类催化剂、膦配体、碳酸铯、苯胺和非极性溶剂混合进行偶联反应，得到第三中间产物；将第三中间产物、四丁基氟化铵和非极性溶剂混合进行羟基脱保护反应，得到式I所示结构的抗臭氧剂。本发明提供的制备方法剂得率高，可操作性强，安全系数高，可实现工业化生产式I所示结构的抗臭氧
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公开(公告)号：CN114920950A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210668439.6
申请日：2022-06-14
申请人： 浙江省农业科学院
摘要： 本发明涉及吸附材料技术领域，提供了一种双金属有机框架材料及其制备与应用。本发明将水溶性铝盐、表面活性剂、中‑四(4‑羧基苯基)卟吩和水混合后进行水热反应，得到铝金属有机框架材料；再将铝金属有机框架材料、水溶性二价金属盐和有机溶剂混合进行修饰反应，得到双金属有机框架材料。本发明在表面活性剂的辅助作用下，先采用水热法合成具有三维纳米片结构的铝金属有机框架材料，具有多孔结构和较大的比表面积，之后通过修饰反应，采用二价金属离子对铝金属有机框架材进行修饰，在保持铝金属有机框架材料三维主体结构和晶型不变的前提下引入了更多的金属配位点，提高了有机框架材料对于水中6PPD和6PPD‑醌的吸附去除效果。
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公开(公告)号：CN112174891B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202011202382.8
申请日：2020-11-02
申请人： 浙江省农业科学院
IPC分类号： C07D231/14 , C07C67/343 , C07C69/65 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C213/02 , C07C215/68
摘要： 本发明提供了一种氟唑菌苯胺代谢物的制备方法，属于药物代谢技术领域。本发明提供了一种氟唑菌苯胺代谢物(5‑氟‑N‑(2‑(4‑羟基‑4‑甲基戊烷‑2‑基)苯基)‑1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺)的制备方法，所述制备方法工艺设计合理，可操作性强，得率高，可实现工业化生产氟唑菌苯胺代谢物。本发明制备得到的氟唑菌苯胺代谢物可为氟唑菌苯胺的代谢机理研究提供对照品，可用于研究该药物在环境中的代谢过程，对氟唑菌苯胺及其代谢物的系统性研究及风险评估具有极大的价值。
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公开(公告)号：CN110133161B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910469833.5
申请日：2019-05-31
申请人： 浙江省农业科学院
摘要： 本发明提供了基于改性磁纳米材料测定调味蔬菜中多农药残留的前处理方法，属于农药检测技术领域。所述前处理方法包括以下步骤：将调味蔬菜浆与乙腈进行第一混合；向第一混合液中加入除水剂、Fe3O4‑PLS、PSA、C18和石墨化碳黑进行第二混合，得到的第二混合液经磁分离，收集上清液；将所述上清液过滤，得到的滤液用于后续多农药残留分析。通过在同一体系中添加Fe3O4‑PLS使净化材料及除水材料均可与净化后的溶液相分离，将传统前处理中两步法转变为一步法处理，大大提高了前处理的效果，另外通过调整净化材料组合，提高了精确度和回收率。
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公开(公告)号：CN106905538B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710101520.5
申请日：2017-02-24
申请人： 浙江省农业科学院
摘要： 本发明提供了一种含锌金属有机框架材料的制备方法，包括以下步骤：将卟啉、4‑羧基苯基苯、硝酸锌和N,N‑二甲基甲酰胺在超声条件下混合，得到混合溶液；将所述混合溶液进行水热反应，得到含锌金属有机框架材料。本发明使用卟啉、苯羧基苯和硝酸锌为原料制备含锌金属有机框架材料，制备方法简单，步骤少，且得到的含锌金属有机框架材料的荧光信号能被甲基对硫磷猝灭，且荧光猝灭程度与甲基对硫磷含量的对数呈线性相关，利用含锌金属有机框架材料检测甲基对硫磷，可以实现甲基对硫磷快速、简单、灵敏的检测。
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