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公开(公告)号：CN116747908A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310711253.9
申请日：2023-06-15
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了限域Anderson多金属氧簇固相化合物及柴油深度脱硫中的应用。本发明使用1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯和N,N'‑羰基二咪唑进行改性，引入咪唑之后再使用溴代正丁烷处理将溴离子引入，再通过离子交换法将多金属氧簇限域，即得限域Anderson多金属氧簇固相化合物。本发明的固相化合物达到均相催化剂多相化的效果。本发明的固相化合物作为催化剂用于柴油深度脱硫反应。本发明的制备方法克服了多金属氧簇易溶解、不易回收的缺点，表现出高稳定性、高重复利用性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114736178A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210460030.5
申请日：2022-04-28
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种催化氧化5‑羟甲基糠醛制备5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的方法。具体方法为：向特氟龙内衬中加入5‑羟甲基糠醛、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）催化剂和低共熔溶剂（DES），密封并通入氧气吹扫，吹扫三次后通入一定压力的氧气，在规定的温度下进行反应，得到5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸。本发明工艺过程将有机小分子催化剂与低共熔溶剂耦合，并应用于HMF氧化制备FFCA，反应条件温和，操作简便，成本低廉，可高效合成FFCA（产率达94%），是一种无碱无金属条件下的FFCA制备方法。
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公开(公告)号：CN111821861B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010846736.6
申请日：2020-08-21
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种星型分子化合物制备高通量有机溶剂纳滤膜的方法。其主要步骤如下：（1）将聚丙烯腈超滤膜浸泡至乙醇溶液中，充分洗涤；（2）将步骤（1）获得的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含胺单体的水相溶液中，取出，并用风刀或橡胶辊除去膜表面残留的水滴；（3）将步骤（2）得到的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含星型分子化合物或其与小分子酰氯混合物的有机相溶液中，反应后取出；（4）将（3）得到的膜加热一段时间，得到高通量有机溶剂纳滤膜。本发明的高通量有机溶剂纳滤膜具有较高溶剂渗透通量和耐溶剂性能。本发明的操作简单，制膜时间短，条件温和。
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公开(公告)号：CN111821860B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010846640.X
申请日：2020-08-21
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种有机分子笼化合物制备高通量有机溶剂纳滤膜的方法。其主要步骤如下：（1）将聚丙烯腈超滤膜浸泡至30%乙醇水溶液中，充分洗涤；（2）将步骤（1）获得的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含胺单体的水相溶液中，取出，并用风刀或橡胶辊除去膜表面残留的水滴；（3）将步骤（2）得到的聚丙烯腈超滤膜浸泡至含有机分子笼化合物或其与小分子酰氯混合物的有机相溶液中，反应后取出；（4）将（3）得到的膜加热一段时间，得到高通量有机溶剂纳滤膜。本发明制备的有机溶剂纳滤膜的通量较高。本发明方法简单，成本低廉，适于大规模化生产。
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公开(公告)号：CN111777578A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010684443.2
申请日：2020-07-15
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C07D307/12
摘要： 本发明公开了5-羟甲基糠醛加氢制备2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法。本发明通过加氢反应的催化剂与过量四氢呋喃溶剂、5-羟甲基糠醛反应，反应条件为：通入0.5-2.2 MPa的氢气、搅拌转速为500 r/min、反应温度为80-140℃；反应1-4 h后即得2,5-二羟甲基四氢呋喃。本发明提供了一种新的制备2,5-二羟甲基四氢呋喃的技术路线，本发明所用的催化剂选择性高，DHMTHF产率优异，绿色环保且更加经济。
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公开(公告)号：CN108277043B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810163297.1
申请日：2018-02-26
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C10G57/00
摘要： 本发明公开了一种柴油脱硫的方法，包括以下步骤：1）将对甲苯磺酸与聚乙二醇4000混合，在80℃条件下加热搅拌均匀，反应1小时后再冷却至室温，得到低共熔剂；2）将低共熔剂与柴油混合，搅拌后再加入催化剂，通入氧气，进行氧化脱硫反应，得到混合液体；3）将混合液体静置，至所述混合液体分为上、下两层，将上层的柴油倾析倒出，得到脱硫柴油；4）将下层的低共熔剂与催化剂的混合物60℃旋蒸1小时除去水分，得到回收的低共熔剂与催化剂，循环使用。本发明工艺过程不仅可以有效地脱除柴油中的极难脱除的硫化物，而且反应条件温和，低共熔剂和催化剂可以循环使用，对环境没有污染，是一种绿色、高效脱硫方法。
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公开(公告)号：CN102329222B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201110197243.5
申请日：2011-07-14
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种一步法氧化环己烷制备己二酸的方法：步骤a、将环己烷与相转移催化剂混合，充分搅拌后，加入氧化剂，在温度140～180℃，压力0.5～2.5MPa的条件下，反应4～12h，得到反应产物混合物，相转移催化剂为[（C18H37）2N(CH3)2]11[WZnRu2(OH)(H2O)(ZnW9O34)2]、[(C16H37)N(CH3)3]6Na6[WZnPt2(OH)(H2O)(ZnW9O34)2]、或[（C16H33）N(CH3)3]12[WZn2Ru(OH)(H2O)(ZnW9O34)2]；步骤b、待反应产物混合物冷却至室温，过滤并洗涤得到固体，将固体干燥，即得。本发明还提供了一种用于氧化环己烷制备己二酸的催化剂，该催化剂具有极强的催化活性和选择性，本发明方法中环己烷既是反应物又是溶剂，以空气或氧气作为氧化剂，没有其他副产物，避免对环境产生的污染。
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公开(公告)号：CN102329223B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110197297.1
申请日：2011-07-14
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种环己烷一步氧化制备己二酸的方法，包括以下工艺步骤：步骤a、将环己烷作为反应物与相转移催化剂混合，充分搅拌后，加入氧化剂，在温度140~180℃，压力0.5~2.5MPa的条件下，反应4~12h，得到反应产物混合物；相转移催化剂通式为QxPy[AB6O24]，其结构式为：其中，1≤x≤10，x+y≤10。步骤b、待步骤a得到的反应产物混合物冷却至室温后，进行过滤并用洗涤液洗涤后得到固体，将所得固体进行干燥，即得己二酸。本发明还提供了一种用于氧化环己烷制备己二酸的催化剂，该催化剂具有极强的催化活性和选择性。
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公开(公告)号：CN102277191A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110197249.2
申请日：2011-07-14
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C10G53/10
摘要： 本发明公开了一种催化裂化柴油脱色的方法，包括以下步骤：步骤a、将催化裂化柴油与混合酸混合，剧烈搅拌30~40分钟后，待油品中生成大量油污并不再生成时，停止搅拌，得到生成物；步骤b、把步骤a处理得到的生成物倒入分液漏斗中，静置分层后，除去下层液体；步骤c、将步骤b处理后得到的上层清油中加入吸附剂混合精制，剧烈搅拌20~40分钟后，抽滤分离，得到脱色柴油。本发明催化裂化柴油脱色的方法具有油品损耗少，气味纯正，色度达到国标，稳定期长、不发生还原反应，清澈透明，适用范围广，成本低、用量少，少工、省时、省力，操作方便快捷的优点。
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