公开(公告)号：CN102485727B

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201010569034.4

申请日：2010-12-02

申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 ,  石药信汇(天津)医药科技有限公司

发明人： 张宏武 ,  龚登凰 ,  吕健 ,  马玉秀 ,  陈玉洁 ,  孙会谦 ,  武仙英

IPC分类号： C07D501/34 ,  C07D501/04

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯及其中间体的制备方法，该方法是以7-DACA(iii)为原料，先后与头孢卡品酯侧链酸(iv)、氨基甲酰化试剂发生缩合反应，得到叔丁氧羰基头孢卡品酸钠盐(vi)，然后脱去氨基保护基，得到头孢卡品酸(ii)，再与特戊酸碘甲酯进行酯化反应，与盐酸成盐得到盐酸头孢卡品酯水合物(i)(流程图如下)。本发明制备方法原料廉价易得、反应步骤少、收率高、中间体和产品纯度高、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102731502A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201110096574.X

申请日：2011-04-13

申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

发明人： 史颖 ,  张雅然 ,  赵学斌 ,  马玉秀 ,  吕健 ,  龚登凰 ,  周付刚 ,  底辉锋 ,  杨品 ,  贾铭 ,  张志宝

IPC分类号： C07D477/06 ,  C07D477/20

CPC分类号： C07D477/06 ,  C07D477/20

摘要： 本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。

公开(公告)号：CN101744769A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200810080132.4

申请日：2008-12-16

申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

发明人： 史颖 ,  张雅然 ,  吕健 ,  李坤 ,  谢赞

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及硫酸头孢噻利无菌粉的两种制备方法。本发明的一个实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料用适量二甲基亚砜进行溶解，然后除热源，再加入适当的不良溶剂，析晶，得到硫酸头孢噻利无菌粉。本发明的另一实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料加入适量水中，再加入一种碱性试剂，固体溶解后，除热源，再加入硫酸，析晶，得硫酸头孢噻利无菌粉。本发明方法制备硫酸头孢噻利无菌粉具有易析晶、析晶时间短等特点，并且可以对不合格的硫酸头孢噻利无菌粉重新进行纯化，减少损失。