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公开(公告)号：CN102860994B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201110185616.7
申请日：2011-07-04
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K9/30 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙片剂及其制备方法，所述片剂由片芯和包衣层组成，所述片芯由瑞舒伐他汀钙、乳糖、微晶纤维素、崩解剂和润滑剂组成，所述乳糖为喷雾干燥乳糖或颗粒乳糖，所述微晶纤维素为流通蒸汽干燥微晶纤维素或喷雾干燥微晶纤维素。本发明瑞舒伐他汀钙片不需要加入稳定剂或微粉硅胶、或制备成特殊制剂，通过直接压片法，得到了稳定性良好、溶出、含量均匀性均较优的瑞舒伐他汀钙制剂，工艺简单，成本低，更适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN103356501A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210098599.8
申请日：2012-04-06
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K31/519 , A61K47/38 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及一种利培酮片剂及其制备方法，所述利培酮片由片芯和包衣层组成，片芯由利培酮、羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素、淀粉、微粉硅胶、润滑剂组成。所述的羟丙基甲基纤维素的粘度为13~60mPa·S，用量占片芯总重量的8~15%。本发明利培酮片不需要加入十二烷基硫酸钠，通过粉末直接压片法，得到了溶出曲线与原研RISPERDAL®相似的利培酮片，含量均匀度高，工艺简单，更适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN103169676A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110437906.6
申请日：2011-12-23
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团恩必普药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/365 , A61K47/34 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了一种丁苯酞舌下制剂，含有丁苯酞、月桂酸聚乙二醇甘油酯、赋形剂、吸附剂和润滑剂。以月桂酸聚乙二醇甘油酯为载体制备的丁苯酞固体分散体体外溶出快，且采用热熔挤出法制备样品，载药量大，样品稳定性好。
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公开(公告)号：CN102860994A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110185616.7
申请日：2011-07-04
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K9/30 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙片剂及其制备方法，所述片剂由片芯和包衣层组成，所述片芯由瑞舒伐他汀钙、乳糖、微晶纤维素、崩解剂和润滑剂组成，所述乳糖为喷雾干燥乳糖或颗粒乳糖，所述微晶纤维素为流通蒸汽干燥微晶纤维素或喷雾干燥微晶纤维素。本发明瑞舒伐他汀钙片不需要加入稳定剂或微粉硅胶、或制备成特殊制剂，通过直接压片法，得到了稳定性良好、溶出、含量均匀性均较优的瑞舒伐他汀钙制剂，工艺简单，成本低，更适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102138924A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110035286.3
申请日：2011-02-01
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K31/546 , A61K9/28 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯组合物及其制备方法，所述组合物由片芯和包衣层组成，片芯包含盐酸头孢卡品酯、填充剂、崩解剂、抗粘剂和润滑剂，其中，盐酸头孢卡品酯原料粒径小于100μm，抗粘剂占片芯的重量百分比为3～15％。所制备的盐酸头孢卡品酯片崩解性良好，溶出度至75％以上。
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公开(公告)号：CN119143753A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410760047.1
申请日：2024-06-13
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 上海翊石医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61K31/5377
Abstract: 一种杂环类抗肿瘤化合物的盐及其晶型。本发明提供化合物I游离碱的晶型、化合物I的盐及化合物I盐的晶型。本发明提供的一些晶型及盐型在物理稳定性、化学稳定性、吸湿性等方面具有优异的效果，具有较好的临床应用价值，可以作为后续药物开发的优良的备选形式。
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公开(公告)号：CN109700773A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910158314.7
申请日：2019-03-01
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
Abstract: 一种替格瑞洛制剂组合物，其包含替格瑞洛颗粒、填充剂、崩解剂和润滑剂，所述替格瑞洛颗粒占替格瑞洛制剂组合物的重量百分比为25～35％，所述填充剂占替格瑞洛制剂组合物的重量百分比为60～70％，所述崩解剂占替格瑞洛制剂组合物的重量百分比为3％，所述润滑剂占替格瑞洛制剂组合物的重量百分比为2％。本发明通过喷雾干燥的方法制备替格瑞洛颗粒，一方面能提高颗粒中主药含量，减小片剂重量以增加患者顺应性；另一方面通过喷雾干燥的方法制备替格瑞洛颗粒，工艺更顺利，物料流动性更好，提高了高剂量载药时工艺的可行性。
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公开(公告)号：CN103505421B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201210220484.1
申请日：2012-06-29
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/381 , A61P13/10 , A61P25/24 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种盐酸度洛西汀的肠溶微丸制剂，由载药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层组成，当处方中肠溶材料采用较为常用的甲基丙烯酸共聚物时，通过向隔离层中加入糖醇，达到活性成分体外溶出曲线与阳性对照药（礼来公司的欣百达）一致的目的。本发明的产品具有抗酸能力强，溶出速度快、溶出度高等优点，同时甲基丙烯酸共聚物作为肠溶材料容易购得，成本较低，采取常规的制备方法工艺简单、适合工业化生产，为抑郁症患者提供了价格合理、疗效可靠的药物。
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公开(公告)号：CN105985394A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510088497.1
申请日：2015-02-26
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种索非布韦新晶型及其制备方法。本发明的索非布韦新晶型的粉末X-射线衍射在2θ为：8.4±0.2°、9.1±0.2°、16.9±0.2°、19.7±0.2°、25.5±0.2°处有特征峰。本发明索非布韦新晶型质量稳定、晶型稳定、无引湿性、流动性好，制备方法简便且适合工业化，更适合于贮存和作为原料药使用，为索非布韦药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN102988279B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201210326155.5
申请日：2012-09-06
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/353 , A61K47/40 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种松属素与β-环糊精或其衍生物形成的超分子包合物，其中松属素与β-环糊精或其衍生物的分子摩尔比为1:2。本发明还提供制备所述松属素与β-环糊精或其衍生物形成的超分子包合物的方法，包括以下步骤：(1)称取β-环糊精或其衍生物，加注射用水搅拌溶解；(2)称取松属素，粉碎，加入上述β-环糊精或其衍生物水溶液中；(3)在搅拌状态下缓慢滴加氢氧化钠水溶液，调节并保持溶液pH值在6.5-9.0之间，搅拌直至松属素全部溶解。本发明提供的超分子包合物与其他比例的包合物相比更加稳定，且药效更优。
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