公开(公告)号：CN102898393A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210440759.2

申请日：2012-11-08

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/12

Abstract: 一种手性噁唑啉，其化学式如下： 该手性噁唑啉的合成方法，用146-172mol%氯化锌做催化剂，苯甲酰乙腈约1g，D/L-氨基醇（L-亮氨醇、L-缬氨醇、D-苯甘氨醇及D-本丙氨醇）4-5g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（7/3）洗脱，将收集的第一组分点脱去溶剂，得目标产物晶体。

公开(公告)号：CN102887912A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201210318855.X

申请日：2012-09-03

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22

Abstract: 一种手性锌配合物，其化学式如下： 该配合物的合成方法由6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶和L-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(133mol%)时于氯苯溶剂中回流反应48小时离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。

公开(公告)号：CN102225915B

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201110126305.3

申请日：2011-05-16

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/10 ,  B01J31/02 ,  C07C205/04 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的其化学名称为2-[(4R)-4，5-二氢化-4-R-3-噁唑啉基]苯胺：式中R选自-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)2或-Ph或-CH2Ph。本手性噁唑啉分别以间氰基苯胺与手性氨基醇在有机溶剂中有催化剂存在的条件下于110～145℃反应20～30小时，然后分离纯化得到目标产物。

公开(公告)号：CN102731539A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210239761.3

申请日：2012-07-12

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性化合物的制备，其化学式如下：其合成方法是用153mol%氯化锌做催化剂，6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶7.46mmol，D-苯丙氨醇4g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置3天后，得单晶二[（R）-苯丙氨醇]氯化锌配合物。该手性化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率达40.4%。

公开(公告)号：CN102643246A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210078114.9

申请日：2012-03-22

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/22 ,  C07B53/00

Abstract: 一种手性2-羰基噁唑啉的合成方法，其合成方法用105mol%氯化锌做催化剂，7,7,8,8-四氰基奎二甲烷4.90mmol，L-缬氨醇90mmol，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（7/3）洗脱，将收集的第二组分点自然挥发，得单晶(S)-4-异丙基噁唑啉基-2-酮。

公开(公告)号：CN102627616A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210076147.X

申请日：2012-03-21

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/10 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性锌氮配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法由四氰乙烯分别和L-苯甘氨醇及苯丙氨醇在催化剂无水ZnCl2(47，49%)时于氯苯溶剂中回流反应48小时分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将配合物（I）及（II）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达60,48%。

公开(公告)号：CN102603566A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210043207.8

申请日：2012-02-24

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C255/42 ,  C07C253/30

Abstract: 一种手性（S,R）-1-乙氨基苯基-（2-溴)苯基乙腈的合成方法，所述的合成用15mol%（R）α-苯乙胺乙酸铜做催化剂，2-溴苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷=7/3洗脱，将收集的第三组分点自然挥发，得单晶(S,R)-1-乙氨基苯基-（2-溴)苯基乙腈。

公开(公告)号：CN102557986A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201210043490.4

申请日：2012-02-24

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C255/36 ,  C07C253/30

Abstract: 一种1-(2-溴苯基)-1-羟基乙腈的合成方法，所述的合成用15mol%（R）α-苯乙胺乙酸铜做催化剂，2-溴苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷=7/3洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶1-(2-溴苯基)-1-羟基乙腈。

公开(公告)号：CN102432442A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201210017893.1

申请日：2012-01-16

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C43/307 ,  C07C41/56 ,  B01J31/22

Abstract: 一种缩醛的制备方法，确切地说是一种二甲氧基甲苯的合成方法，其合成方法用20mol％(S)α-苯乙胺锌氮、铜氮配合物，(R)α-苯乙胺锌氮、铜氮配合物做催化剂，苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第二组分点旋干，得化合物二甲氧基甲苯。

公开(公告)号：CN102276478A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110159784.9

申请日：2011-06-15

Applicant: 罗梅 ,  朱强

Inventor： 罗梅 ,  朱强

IPC: C07C211/51 ,  C07C209/00 ,  B01J31/02 ,  C07F7/18

Abstract: 一种3-氨基苯胺盐酸盐的制备及合成方法，该化合物的合成方法是间苯二胺与六水合氯化铬在无水乙醇溶液中反应一天，将反应液热过滤，将反应液热过滤，将滤液旋干后，用乙醇/正己烷配成饱和溶液，静置，自然挥发滤液，得到黑色晶体。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能，其转化率高达65％。