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公开(公告)号：CN113956169B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202111216333.4
申请日：2021-10-19
申请人： 无棣融川医药化工科技有限公司 , 四川大学
IPC分类号： C07C227/16 , C07C229/22 , C07C41/56 , C07C43/315 , C07C45/29 , C07C47/198
摘要： 本发明提供了一种化合物(Ⅰ)的合成方法，R1表示羰基的保护基团，R2表示羧酸的保护基团，R3表示氨基的保护基团。此方法以1‑卤代‑4‑羟基‑2‑丁酮(Ⅱ)经羰基保护制得化合物(Ⅲ)，羟基氧化成醛制得化合物(Ⅳ)，后与膦酰基甘氨酸酯发生Horner‑Wadsworth‑Emmons反应制得化合物(Ⅰ)，本发明提供一种化合物(Ⅰ)的合成方法，本发明合成的中间体可用于阿维巴坦的合成，该方法中用到的均为常规试剂且条件稳定可控，操作简单安全，原料易得，收率高，反应后处理简单。
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公开(公告)号：CN113666808B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202010407125.1
申请日：2020-05-14
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学
IPC分类号： C07C41/56 , C07C43/303 , C07C41/58
摘要： 本发明公开了一种连续合成1,1‑二乙氧基丙烷的方法。本发明将无水乙醇和丙醛在混合器中混合，接着泵入预热器中，经过预热后，在固载催化剂的滴流床中连续反应，反应液经过中和后精馏得到纯度为98%以上的1,1‑二乙氧基丙烷。本发明可以实现连续化工业生产，并且不会产生氯化钙等废盐，实现绿色合成。
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公开(公告)号：CN118359487A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410470622.4
申请日：2024-04-18
申请人： 南京林业大学 , 安徽新远科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种醇醚类缩醛的制备方法和应用，属于有机合成技术领域。将1,3,5‑三氧六环、醇醚、带水剂和催化剂混合进行缩醛反应，得到所述醇醚类缩醛。本发明以1,3,5‑三氧六环和醇醚为原料，通过一锅法制备醇醚类缩醛，反应简单易操作，原料转化率和产物收率均较高。本发明采用的反应原料性质稳定，绿色环保，符合绿色可持续发展的原则，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN118026825A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410170892.3
申请日：2024-02-06
申请人： 安徽瑞柏新材料有限公司
发明人： 魏国春
IPC分类号： C07C41/56 , C07C43/30 , B01J31/18 , B01J27/199
摘要： 本发明公开了一种甲缩醛的合成工艺，属于甲缩醛技术领域，包括以下步骤：在反应器中，甲醛与甲醇以摩尔比为1：1.5‑4.5比例在有机‑无机复合固体酸催化剂作用下，于50‑75℃下反应40‑240mi n，控制回流比为1‑4：1，收集塔顶40‑46℃的馏分，得到工业级甲缩醛产品；所述有机‑无机复合固体酸催化剂为表面接枝磺酸基丙烯酰胺的多元介孔微球负载磷钨酸，本发明提供的甲缩醛的合成工艺，采用有机‑无机复合固体酸催化剂合成工业级甲缩醛，该有机‑无机复合固体酸催化剂与产物分离容易、对设备腐蚀性小，催化效果高，耐磨损，循环使用效果好，是一种新型高效、绿色环保的生产方法。
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公开(公告)号：CN117942594A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311672761.7
申请日：2023-12-07
申请人： 江苏玖鸿化工技术有限公司
发明人： 郭兵
IPC分类号： B01D1/26 , B01D1/00 , B01D1/22 , B01D1/16 , B01D3/06 , B01D53/18 , C07C45/82 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C47/058 , C07C41/56 , C07C43/30
摘要： 本发明公开了一种多聚甲醛生产工艺装置，包括甲醛蒸发单元、冷冻干燥单元和尾气处理单元，所述甲醛蒸发单元，包括依次连接的预蒸发器、闪蒸分离器和降膜蒸发器，所述降膜蒸发器的底部出液口连接有缓冲槽，所述缓冲槽通过管道和高压泵与冷冻干燥单元连通；所述降膜蒸发器的出口与冷冻干燥单元连接，所述喷雾冷冻室的上层气体采集口连接有三级旋风分离器，三级旋风分离器设有抽气口；所述喷雾冷冻室底部的排出口与振动流化床干燥器进口连接，各塔的尾气送至尾气处理单元。本发明通过三级蒸发方式将甲醛浓度逐步提高至85%以上，效率高效，并通过真空尾气处理单元实现工艺系统的含甲醛废气的循环回收利用。
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公开(公告)号：CN109180440B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN201811323215.1
申请日：2018-11-08
申请人： 凯瑞环保科技股份有限公司
摘要： 萃取催化反应塔，包括反应塔，反应塔内件包括：除沫器、分布器、填料组件；反应塔内的最上端设有除沫器、其下设有分布器；分布器下装填多段填料组件，且各段填料组件之间都设有再分布器；填料组件与相邻的分布器、再分布器连通；填料组件是多功能膜组件或多功能模块组件；反应塔顶部设有气相出口、底部设有出料口，反应塔底部侧壁设置进料口，最下方的填料组件位置在反应塔侧壁设置脱水排水口，反应塔最上部分布器连通反应塔侧壁上设置的第一回流进液口。本发明可解决传统设备应用过程中工艺复杂、时间长、效率低下，无法一次性实现脱水、聚合、催化过程的技术问题。
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公开(公告)号：CN115745764B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202211571960.4
申请日：2022-12-08
申请人： 重庆华森制药股份有限公司
IPC分类号： C07C45/51 , C07C45/59 , C07C49/627 , C07C41/56 , C07C43/305 , C07D317/72
摘要： 本发明公开了一种米洛巴林中间体(1R,5S)‑3‑乙基双环[3.2.0]庚‑3‑烯‑6‑酮的制备方法，包含3‑乙基双环[3.2.0]庚‑3‑烯‑6‑酮与手性醇在溶剂中发生不对称缩醛反应，得到手性缩醛产物,经酸水解脱除手性醇保护基即得，该方法显著提高了拆分率和收率，生产成本低，更有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109232202B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201811323219.X
申请日：2018-11-08
申请人： 凯瑞环保科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种一步法合成DMM3‑8的装置和方法，包括依次连接的甲醛水溶液的蒸发器、萃取催化反应塔、分馏塔，浓度为5‑99％的甲醛水溶液经蒸发器蒸发气化后，以气相状态进入到萃取催化反应塔中进行脱水、甲醛三聚、合成DMMn的物理化学反应，得到DMMn单体产品，再经分馏后得到目标产品DMM3‑8。本发明中，甲醛水溶液经气化后，在功能膜脱水催化的协同作用下，采用脱水、催化协同耦合技术，生产高纯DMMn产品，克服了现存：浓缩技术、硫酸催化技术、萃取、烘干技术存在的缺陷和弊端，开创了一条工艺条件温和，工艺流程短，投资小，见效快；高效低耗，清洁环保诸多优势兼具的新技术工艺路线。
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公开(公告)号：CN115920969B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202211552416.5
申请日：2022-12-05
申请人： 中国人民解放军军事科学院系统工程研究院
摘要： 本发明公开了一种Salen金属配体固载催化剂、其制备方法和应用，该固载催化剂包括二氧化硅颗粒和修饰于所述二氧化硅颗粒上的Salen金属配体活性基团，本发明通过在二氧化硅颗粒表面负载Salen金属配体活性基团，使得固载催化剂至少具有路易斯酸性，以用于催化制备聚甲氧基二烷基醚，催化活性高，选择性好。Salen金属配体活性基团通过共价键固载在二氧化硅颗粒上，具有更强的附着力，使得本发明的Salen金属配体固载催化剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN112225651B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN201910633114.2
申请日：2019-07-15
摘要： 本发明涉及一种精制聚甲氧基二甲醚的方法，主要解决的技术问题是精馏法分离聚甲氧基二甲醚的提纯工艺中甲醛分离中易堵塔以及化学处理处理中易产生废液的问题，通过采用精制聚甲氧基二甲醚的方法，包括含醛料液进入至少包括一级脱醛单元(6‑1)和二级脱醛单元(6‑2)的脱醛单元(6)，与含化学处理剂的化学处理液和脱醛料液(8)的步骤；其中，化学处理液(5)中化学处理剂的总用量可计算得出的技术方案，该方法通过精准控制化学处理液的加入量，避免了废液的产生，在脱除甲醛的同时可得到有机酸盐固体副产物，可用于聚甲氧基二甲醚的工业生产中。(5)接触后进行固液分离，得到固体有机酸盐(7)
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