一种多步沉淀合成氧化镍前驱体方法和氧化镍制备方法

    公开(公告)号:CN102070209A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010592464.8

    申请日:2010-12-14

    IPC分类号: C01G53/04

    摘要: 本发明提供一种多步沉淀合成氧化镍前驱体方法以及氧化镍制备方法,该合成氧化镍前驱体方法包括如下步骤:将NiCl2溶液与NH4HCO3溶液混合,进行生成碳酸镍的沉淀反应;进行固液分离,分别得到碳酸镍沉淀物以及含Ni2+的溶液;将所述溶液加热,加入固体草酸,进行生成草酸镍的沉淀反应,反应完毕后进行固液分离,得到草酸镍沉淀物;将所述碳酸镍沉淀物和所述草酸镍沉淀物洗涤、干燥,得到所述氧化镍前驱体。本发明方法采用多步沉淀合成氧化镍前驱体,有效避免了Na+杂质的引入,有效提高了Ni2+的沉淀率,减少了H2C2O4的用量,环保、经济,同时该方法还可以根据需要有效控制氧化镍前驱体粉末的粒度,从而能有效控制氧化镍粉末的粒度;该方法工艺简单,易控,适合工业化生产。

    一种大粒径钴粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN102886525B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201110212720.0

    申请日:2011-07-20

    IPC分类号: B22F9/22 B22F1/00

    摘要: 本发明提供一种大粒径钴粉及其制备方法。该大粒径钴粉制备方法包括如下步骤:提供反应底液;向所述反应底液中加入草酸铵和钴盐溶液,在75~95℃下进行反应,生成草酸钴沉淀,待所述草酸钴的D50粒径达到60μm时,停止反应并进行陈化处理;将经陈化处理的所述草酸钴进行固液分离,干燥,破碎,得到草酸钴前驱体;将所述草酸钴前驱体还原,破碎,得到所述大粒径钴粉。该大粒径钴粉制备方法工艺简单,易控,成本低,适合工业化生产。用该大粒径钴粉制备方法获得的钴粉纯度高,分散性好,粒径均匀,D50粒径相对较大,D50粒径为20~30μm,满足了工业中对钴粉多样化的需求。

    一种从含氮化镓废弃物中回收镓的方法

    公开(公告)号:CN103388159A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201210145214.9

    申请日:2012-05-11

    IPC分类号: C25C1/22 C22B7/00

    CPC分类号: Y02P10/234

    摘要: 本发明提供了一种从含氮化镓废弃物中回收镓的方法,包括以下步骤:(1)将含氮化镓废弃物破碎;(2)将(1)所得含氮化镓废弃物粉末清洗、烘干后加入到浓硫酸中,加热、过滤得滤渣A;(3)将滤渣A加水煮溶,过滤,得滤液B和滤渣B;(4)滤渣B加入王水,搅拌反应,过滤得滤渣C和滤液C;(5)将滤渣C洗涤干燥后加入到KOH乙二醇溶液中,进行搅拌或超声振动反应,过滤得含镓滤液;(6)含镓滤液用Kelex-100萃取,分离得到含镓有机相;(7)将含镓有机相用HCl溶液洗涤,再用HCl反萃镓,得含镓水溶液;(8)采用旋流选择性电积镓。本发明既能有效解决各类含氮化镓废弃物的处理问题,又能变废为宝,有效回收金属镓从而获得更大经济效益。

    一种银包覆钴粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN103028736A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110304900.1

    申请日:2011-09-29

    IPC分类号: B22F9/24 B22F1/02

    摘要: 本发明提供一种银包覆钴粉及其制备方法。该银包覆钴粉制备方法包括如下步骤:将钴盐溶液与分散剂、水合肼混合,加热,形成钴离子配合物溶液;所述水合肼与钴盐的摩尔比为1.3~1.5∶1;保持所述钴离子配合物溶液的温度不变,将所述钴离子配合物溶液的pH值调至碱性,并加入水合肼进行反应,生成钴单质晶体;再加入可溶性Ag盐和水合肼进行还原反应,固液分离,干燥,得到所述银包覆钴粉。本发明银包覆钴粉采用分步添加水合肼的工艺制备而成,该银包覆钴粉制备方法工序简单,易控,生产效率高,生产成本低,适于工业化生产,且由该方法制备的银包覆钴粉粒径小,结构稳定,导电性优异,导热性强。