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公开(公告)号:CN101985450A
公开(公告)日:2011-03-16
申请号:CN201010534084.9
申请日:2010-11-02
申请人: 北京赛科药业有限责任公司
IPC分类号: C07D495/04
摘要: 本发明涉及一种普拉格雷盐及其制备方法,普拉格雷盐化合物,具有式II的结构,其中,HA是酸,包括胱氨酸、天冬酰胺酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、谷酰胺、丝氨酸、蛋氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸。
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公开(公告)号:CN101723915A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910243070.9
申请日:2009-12-25
申请人: 北京赛科药业有限责任公司
IPC分类号: C07D277/56
摘要: 本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法,本发明的制备方法,反应步骤如下:将结构I(或III)的杂环醛溶于溶剂中,加入盐酸羟胺,反应,得到结构II(或IV)的腈。
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公开(公告)号:CN101362729A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810212026.7
申请日:2008-09-12
申请人: 北京赛科药业有限责任公司
IPC分类号: C07D257/04 , A61P9/12
摘要: 本发明涉及一种缬沙坦的后处理方法,其特征在于将重结晶后得到的缬沙坦晾干后在醇的水溶液中洗涤,离心后烘干。这样处理后得到的缬沙坦纯度大于99%,单个溶剂残留小于5000ppm。
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公开(公告)号:CN101362728A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810212025.2
申请日:2008-09-12
申请人: 北京赛科药业有限责任公司
IPC分类号: C07D257/04 , A61P9/12
摘要: 本发明涉及一种药物合成方法,特别涉及一种缬沙坦的合成方法,其特征在于改进了N-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基]-(L)-缬氨酸甲酯(II)的合成,优化了正戊酰化和环合水解工艺,建立了安全的后处理方法。
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公开(公告)号:CN100393303C
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN200610083841.9
申请日:2006-06-05
申请人: 珠海丽波医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/127 , A61K31/07 , A61K31/355 , A61P27/02
摘要: 本发明涉及一种维生素A脂质体人工泪滴眼液,用于防治干眼病及眼疲劳,其组成为:脂溶性维生素A,脂质体包封材料,维生素E和人工泪液水化液;其中,脂溶性维生素A为维生素A棕榈酸酯或维生素A醋酸酯;脂质体包封材料为大豆磷酯与胆固醇;人工泪液水化液的组成为碳酸氢钠,氯化钠,葡萄糖,氯化钾,氯化钙,水等,另外根据需要还可加入薄荷脑,PVP,HPMC等辅助成分的一种或几种。
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公开(公告)号:CN1974551A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200610165273.7
申请日:2006-12-15
申请人: 北京赛科药业有限责任公司
IPC分类号: C07D205/08
摘要: 本发明涉及一种合成(2S-反式)-3-氨基-2-甲基-4-氧代-1-氮杂环丁基磺酸的方法,本发明的方法,包含以下步骤:1)L-苏氨酸与可使其氨基得到保护的物质反应,使L-苏氨酸的氨基得到保护2)氨基保护的苏氨酸与氨基磺酸缩合得到氨基保护的苏氨酰氨磺酸3)氨基保护的苏氨酰氨磺酸与甲磺酰氯反应将苏氨酸片段中的羟基保护4)经环合反应形成保护的氮杂环丁基磺酸季铵盐5)脱保护得到(2S-反式)-3-氨基-2-甲基-4-氧代-1-氮杂环丁基磺酸。
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公开(公告)号:CN106432159B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201610553240.3
申请日:2016-07-14
申请人: 华润赛科药业有限责任公司
IPC分类号: C07D307/80 , A61K31/343 , A61K31/4525 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要: 本发明属于医药领域,具体而言,本发明涉及苯并呋喃类衍生物或其可药用盐、所述衍生物的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗心律失常药物和治疗相关疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN107987006A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711386216.6
申请日:2017-12-20
申请人: 华润赛科药业有限责任公司
IPC分类号: C07D209/30 , C07D471/04 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P13/04 , A61P13/12
摘要: 本发明属于医药领域,具体而言,本发明涉及一系列吲哚类或氮杂吲哚类衍生物及其可药用盐的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。本发明所述化合物的结构式如下所示:
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