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公开(公告)号：CN102083470A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980116578.0
申请日：2009-04-30
CPC分类号： A61K49/10 , C12Q1/52 , G01N2333/91188 , G01N2800/085
摘要： 本发明涉及一种应用包含超极化13C-丙酮酸盐的成像介质，通过13C-MR检测测定丙氨酸转氨酶(ALT)活性的方法。
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公开(公告)号：CN102066938A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980111832.8
申请日：2009-03-31
CPC分类号： A61K38/38 , G01N33/6893 , G01N2333/76 , G01N2800/085
摘要： 本发明提供伴随着肝病产生的水肿的判定方法，包括对由受试者得到的生物体试样中的白蛋白中氧化型白蛋白所占的比率进行定量。本方法中，优选基于氧化型白蛋白比率与水肿程度之间的正相关性判定水肿程度。此外，本发明提供含有氧化型白蛋白比率小于60％的白蛋白的用于预防或治疗伴随着肝病产生的水肿的白蛋白制剂。本制剂中含有的白蛋白中氧化型白蛋白所占的比率优选小于25％。
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公开(公告)号：CN101023356A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200580027319.2
申请日：2005-08-12
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司 , 昂热大学
发明人： H·休迪格 , U·-H·威恩休斯-蒂伦 , P·卡勒斯
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2333/745 , G01N2333/81 , G01N2333/8146 , G01N2800/085 , G01N2800/52
摘要： 本发明涉及检测患者中肝病的存在和/或严重程度的方法，包括测量分离样品中的TIMP－1(金属蛋白酶I的组织抑制剂)、A2M(α－2－巨球蛋白)、PLT(血小板数量)、PI(凝血酶原指数)，任选地至少一个选自尿素和GGT(γ－谷氨酰转肽酶)的其他参数，并任选地测量至少一个其他的生化或临床参数，并基于这些参数的存在或测量水平来诊断肝病的存在和/或严重程度。该方法可以用于监控肝纤维化的治疗处理和肝纤维化的分级。
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公开(公告)号：CN1985259A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580023863.X
申请日：2005-05-13
发明人： 保罗·卡乐斯
CPC分类号： G01N33/576 , G01N33/6893 , G01N2800/085 , G01N2800/52 , G06F19/00 , G16H50/20 , Y02A90/24 , Y02A90/26
摘要： 本发明涉及诊断个体中肝脏病理的存在和/或严重性和/或监控个体中肝脏病理的治疗性处理的有效性的方法，包括建立至少一种非侵入式诊断性评分，特别是用于肝门和/或中隔纤维化的诊断性评分，和/或纤维化面积的评估评分，和/或分形维数的评估评分。
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公开(公告)号：CN1968601A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200580019516.X
申请日：2005-06-15
申请人： 拜尔健康护理有限责任公司
发明人： M·福尔克 , M·贝卡 , W·克罗尔 , A·克诺尔 , S·昂格尔 , M·格尔曼 , G·亨尼希 , E·-R·伯查特 , M·J·阿图尔 , A·D·伯特 , M·平扎尼 , D·舒潘 , R·P·蒂尔 , C·佩特里 , W·罗森伯格
CPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/6893 , G01N2800/085 , G06F19/00 , G06F19/24 , G16H50/20 , Y02A90/26
摘要： 本发明提供使用包含了血清和血浆标记值的多个血液标记值的诊断方法、试剂盒、系统以及相关的计算机可读介质，来辅助诊断患者中肝病的状况或进展。本发明也提供使用包含了血清和血浆标记值的血液标记值的方法和系统以及相关的计算机可读介质：(1)来筛选用于肝病治疗的活性成分；(2)来辅助选择用于易感染或患有肝病的患者的治疗方法；以及(3)来辅助设计用于在一个或多个患者中监测肝病的状况或进展的临床程序。
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公开(公告)号：CN1759320A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006752.3
申请日：2004-01-14
IPC分类号： G01N33/66
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2800/085 , G01N2800/52 , Y10T436/142222 , Y10T436/143333
摘要： 本发明提供检测哺乳动物中肝纤维化或肝纤维化级别变化的方法和试剂盒。诊断标记基于存在于体液例如血清中的诊断性碳水化合物的分布图以及对这些碳水化合物的鉴定。
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公开(公告)号：CN1732184A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107725.0
申请日：2003-12-27
申请人： 新生命迪吉姆有限公司
CPC分类号： G01N33/6893 , C07K16/18 , C07K16/28 , G01N33/558 , G01N2400/02 , G01N2800/08 , G01N2800/085
摘要： 本发明涉及在早期快速诊断肝病的方法。更具体地，本发明涉及抗脱唾液酸α1－酸性糖蛋白的单克隆抗体；诊断肝病的方法，其使用所述的单克隆抗体评价试样中的脱唾液酸α1－酸性糖蛋白；和用于免疫色谱的诊断条，其由所述的抗脱唾液酸α1－酸性糖蛋白的单克隆抗体和蓖麻凝集素(RCA)组成。本发明的诊断装置可以方便地测量脱唾液酸α1－酸性糖蛋白的浓度，并快速诊断肝病。
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公开(公告)号：CN109490548A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201910038780.1
申请日：2019-01-16
申请人： 江苏先思达生物科技有限公司 , 先思达(南京)生物科技有限公司 , 常州吉泰生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/66
CPC分类号： G01N33/66 , G01N2800/085
摘要： 本发明提供了一种肝硬化检测试剂，包括C1：不高于2.0%SDS，pH为7.5-8.0；C2：混合同体积的20mM APTS和1M NaCNBH3；C3：浓度2~5U/µL的糖苷酶与3~4%的NP-40按体积比1:20混合配制；C4：100mM NH4AC、1~2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合；C5：缓冲液。本发明还提供了一种组合物在肝硬化检测试剂中的应用，所述组合物由NGA2F、NA2、NA3组成，所述组合物通过NGA2F/（NA2+NA3）的比值来检测肝硬化。本发明采用具有灵敏度高、操作简单、重复性好、稳定性好以及高通量的N-寡糖链检测方法，准确度达到84.7%，与现有技术相比，具有更高的准确度。
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公开(公告)号：CN109212227A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811044909.1
申请日：2018-09-07
申请人： 西北大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/576 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N33/57438 , G01N33/5761 , G01N2800/085 , G01N2800/60
摘要： 本发明公开了基于唾液特异糖蛋白糖链结构的肝病/肝硬化相关筛查、评估的产品及应用，针对唾液样本，提供了两种用于肝病/肝硬化筛查、早期诊断、风险评估、药物筛选和/或疗效评估的产品，其中一种产品检测唾液样本中的三种特定糖蛋白糖链结构β-D-GlcNAc，Galβ1-4GlcNAc和(GlcNAcβ1-4)n的表达水平(是否高表达)，另一种产品检测唾液样本中是否含有特定的11种N-糖链之任一或任意组合。相应的，起到特异性结合识别作用的凝集素为DSA，能够单独作为识别唾液特异糖蛋白糖链结构的试剂用以制备相关医疗产品。
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公开(公告)号：CN108089005A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201611023497.4
申请日：2016-11-21
申请人： 任秀敏
发明人： 任秀敏
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/68 , G01N33/54326 , G01N33/57438 , G01N33/577 , G01N2446/80 , G01N2800/085
摘要： 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种磁微粒甲胎蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。本发明磁微粒甲胎蛋白化学发光免疫检测试剂盒包括包被有甲胎蛋白单克隆抗体的磁微粒混悬液，磁微粒固相抗体的包被浓度为1.0-2.0μg/T；甲胎蛋白系列校准品采用PH为7.4的Tris稀释液基质，加入甲胎蛋白WHO标准品、牛血清白蛋白及稳定剂配制而成；辣根过氧化物酶采用过碘酸钠氧化法标记甲胎蛋白单克隆抗体、发光底物A液、发光底物B液及洗液，洗液为含有稳定剂和表面活性剂的磷酸盐缓冲液。该发明磁微粒甲胎蛋白化学发光免疫检测试剂盒具有成本低、易自动化、制备方法简单、操作简单便捷且检测性能达到国际先进水平等优点。
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